2-methylbenzoic acid chloromethyl ester | 59874-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzoic acid chloromethyl ester
• 英文别名: 2-methyl-benzoic acid chloromethyl ester；2-Methyl-benzoesaeure-chlormethylester；o-Toluylsaeure-chlormethylester；Chloromethyl 2-methylbenzoate
• CAS: 59874-33-8
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: ACBMOPSZNQXSHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbenzoic acid chloromethyl ester 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-Methylbenzoyl)-oxymethylnitrat
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Meyer,P.-H., Synthesis, 1971, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 2-甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-methylbenzoic acid chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种如式(1)、式(2)或式(3)所示的酯类化合物的合成方法，所述方法为：将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵和卤代化合物溶于溶剂中，或将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵直接溶于卤代化合物中，在90‑100℃下反应1～12h，反应结束后，反应液经后处理得到式(1)所示的化合物。本发明反应条件温和，无需强酸强碱以及金属参与，合成方法简单高效、产率高、底物适用范围广且具有放大生产的潜力，具有较大的潜在经济价值。

  公开号：

  CN106588644B

文献信息

• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES SERVING AS ROCK PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Ocusun Ophthalmic Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP3988544A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  Disclosed are a series of isoquinolone derivatives as ROCK protein kinase inhibitors and uses thereof in preparing medicaments for ROCK protein kinase inhibitor-related glaucoma or ocular hypertension diseases. Specially, disclosed are a compound of formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了一系列异喹啉衍生物作为ROCK蛋白激酶抑制剂，以及它们在制备ROCK蛋白激酶抑制剂相关的青光眼或眼部高压症疾病药物中的用途。特别地，本发明揭示了一个式（I）的化合物，其异构体或其药学上可接受的盐。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES SERVING AS ROCK PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ROCK ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 作为ROCK蛋白激酶抑制剂的异喹啉酮的衍生物及其应用
  申请人：ZHONGSHAN OPHTHALMIC CT SUN YAT SEN UNIV

  公开号：WO2020253882A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明公开了一系列作为ROCK蛋白激酶抑制剂的异喹啉酮衍生物，及其在制备ROCK蛋白激酶抑制剂相关青光眼或高眼压症疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• Boehme,H.; Meyer,P.-H., Synthesis, 1971, p. 150 - 152
  作者：Boehme,H.、Meyer,P.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Thomson, William; Nicholls, Dave; Mitchell, Antony G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2303 - 2308
  作者：Thomson, William、Nicholls, Dave、Mitchell, Antony G.、Corner Julie A.、Irwin, William J.、Freeman, Sally

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING HYDROXYBENZOCYCLOBUTENES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0604575A1

  公开（公告）日：1994-07-06