1.2-Bis--aethan | 5865-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1.2-Bis--aethan
• 英文别名: Ethane, 1,2-bis(isopropylthio)-；2-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)propane
• CAS: 5865-15-6
• 化学式: C₈H₁₈S₂
• 分子量: 178.363
• InChiKey: WAVNQKXWEKRZCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1259

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Bis--aethan 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-丙-2-基磺酰基乙基磺酰基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  液态氨中钠对甲基硫化物，1，3-二硫代木兰和1，3-氧杂硫代木兰的还原裂变

  摘要：

  由各自的中间体烷硫基衍生物的稳定性差异解释了2，3-二巯基丙醇可以由其SS-亚甲基衍生物而不是由其SS-异亚丙基衍生物通过液态氨中的钠再生的事实。在一系列的2-（烷硫基）乙醇中，只有甲硫基化合物被裂解。环己烷-反式-1，2-二硫醇，2-巯基环己醇和丙烷-1，2-二硫醇的异亚丙基衍生物分别得到反式-2-（异丙硫基）环己烷硫醇，反式-2-异丙氧基环己硫醇，以及2-（异丙硫基）丙烷-1-硫醇和1-（异丙硫基）丙烷-2-硫醇的混合物。与最后一个实施例相反，仅在一个方向上发生2，3-二巯基丙醇的异亚丙基衍生物的部分裂解，得到2-异丙硫基-3-巯基丙醇。

  DOI：

  10.1039/j39660000415
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1.2-Bis--aethan
  参考文献：
  名称：

  液态氨中钠对甲基硫化物，1，3-二硫代木兰和1，3-氧杂硫代木兰的还原裂变

  摘要：

  由各自的中间体烷硫基衍生物的稳定性差异解释了2，3-二巯基丙醇可以由其SS-亚甲基衍生物而不是由其SS-异亚丙基衍生物通过液态氨中的钠再生的事实。在一系列的2-（烷硫基）乙醇中，只有甲硫基化合物被裂解。环己烷-反式-1，2-二硫醇，2-巯基环己醇和丙烷-1，2-二硫醇的异亚丙基衍生物分别得到反式-2-（异丙硫基）环己烷硫醇，反式-2-异丙氧基环己硫醇，以及2-（异丙硫基）丙烷-1-硫醇和1-（异丙硫基）丙烷-2-硫醇的混合物。与最后一个实施例相反，仅在一个方向上发生2，3-二巯基丙醇的异亚丙基衍生物的部分裂解，得到2-异丙硫基-3-巯基丙醇。

  DOI：

  10.1039/j39660000415

文献信息

• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of indium(III) halides
  作者：Chitra Gurnani、Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b816148h

  日期：——

  [(InCl(3))(2)micro(2)-o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] and [(InCl(3))(2)micro(2)-MeTe(CH(2))(3)TeMe}] are formed even from a 1:1 In:ligand ratio. Key structure types were confirmed from crystal structures of [InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR}(micro-Cl)(2)InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR(2)}] (R = Me or (n)Bu), trans-[InX(2)(i)PrS(CH(2))(2)S(i)Pr}(2)][InX(4)] (X = Cl or Br), trans-[InBr(2)MeSe(CH(2))(2)SeMe}(2)][InBr(4)]

  铟（III）卤桥八面体二聚体[InX（2）（LL）（mu-X）（2）InX（2）（LL）]（X = Cl：LL = MeS（CH（2））（2 ）SMe，MeSe（CH（2））（2）SeMe，（n）BuSe（CH（2））（2）Se（n）Bu），离子反式-[InX（2）（LL）（2） ] [InX（4）]（X = Cl：LL =（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr; X = Br：LL = MeS（CH（2））（2）SMe ，（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr，MeSe（CH（2））（2）SeMe），顺式[InCl（2）（thiamacrocycle）] [InCl（4）] （硫杂大环= [12] aneS（4）或[14] aneS（4））和中性八面体[InCl（3）（[9] aneS（3））]和[InCl（3）MeC（CH（ 2）SMe）（3）}]是通过在无水CH（2）C
• Niobium tetrachloride complexes with thio-, seleno- and telluro-ether coordination – synthesis and structures
  作者：Yao-Pang Chang、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c6dt02979e

  日期：——

  [Nb2Cl8(Me2Te)4], [Nb2Cl8(Me2S)2] and [Nb2Cl8(Me2Se)2]. The complexes are very sensitive to moisture and dioxygen, and some also readily undergo C–E bond cleavage. Two ligand fragmentation products were identified –[Nb2Cl4(μ-S)2MeS(CH2)3SMe}2] and [Nb2Cl4(μ-Se)2o-C6H4(CH2)2Se}4]. X-ray crystal structures are also reported for the oxidation/hydrolysis products [NbOCl3(Me2S)] and [NbOCl3MeS(CH2)2SMe}].

  NbCl 4与二硫醚MeS（CH 2）n SMe（n = 2或3），i PrS（CH 2）2 S i Pr或o -C 6 H 4（CH 2 SEt）2以1：1摩尔比反应数天之内在CH 2 Cl 2或甲苯中的比例，得到红色或橙色顺磁性配合物[NbCl 4（二硫醚）]。它们的X射线晶体结构证实了螯合二硫醚的八面体几何形状失真。单独的MeS（CH 2）2 SMe也会形成[NbCl4 MeS（CH 2） 2 SMe} 2 ]络合物基于方形反棱柱几何中的八坐标Nb（ IV）。由MeSe（CH 2） n SeMe（ n = 2或3）和n BuSe（CH 2） 3 Se n Bu形成相似的六坐标顺式-[NbCl 4（二硒醚）]。单齿配体Me 2 S，Me 2 Se和n Bu 2 Se形成[NbCl 4（R 2 E） 2]（E = S，Se）在溶液中不稳定，失去R 2 E形成化学计量比为1：1的配合物，显示为抗磁性二聚体，[（Me
• Synthesis, properties and structural features of molybdenum(<scp>v</scp>) oxide trichloride complexes with neutral chalcogenoether ligands
  作者：Danielle E. Smith、William Levason、James Powell、Gillian Reid

  DOI：10.1039/d1dt00038a

  日期：——

  is reduced by MeS(CH2)3SMe to produce the Mo(V) complex, [MoOCl3 MeS(CH2)3SMe}]. Crystal structures of the previously unknown diphosphine analogue, [MoOCl3Me2P(CH2)2PMe2}], and the mixed-valence derivative [MoIVClMe2P(CH2)2PMe2}2(μ-O)MoVOCl4] are also reported for comparison and help to clarify earlier contradictory literature reports. In contrast to the dimeric EMe2 complexes, [MoOCl2(EMe2)}2(μ-Cl)2]

  氧三氯钼（V）与中性16族供体配体[MoOCl 3（L–L）]（L–L = RS（CH 2）2 SR，R = i Pr，Ph; MeS（CH 2）3 SMe; MeSe（CH 2）2 SeMe; MeSe（CH 2）3 SeMe），[MoOCl 2（EMe 2）} 2（μ-Cl）2 ]（E = S，Se，Te），[（MoOCl 3）2 o -C 6 H 4（EMe）2 }] n（E = Se或Te）和[（MoOCl3） 2 MeTe（CH 2） 3 TeMe}] n是通过使配体与[MoOCl 3（thf） 2 ]或MoOCl 3在CH 2 Cl 2或甲苯中反应而获得的，并通过红外分析进行了表征以及紫外可见光谱和磁测量。碲醚是包含正氧化态的Mo的第一个实例。被报告为六坐标X射线晶体结构FAC - [MoOCl 3 MES（CH 2） 3 SMe的}]，聚体- [MoOCl 3 我的PrS（CH2）
• The first examples of germanium tetrafluoride and tin tetrafluoride complexes with soft thioether coordination—synthesis, properties and crystal structures
  作者：Martin F. Davis、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/b713316b

  日期：——

  spectroscopically (IR, 1H and 19F1H} NMR) and by microanalyses. Crystal structures of four representative examples, [GeF4MeS(CH2)2SMe}], [GeF4EtS(CH2)2SEt}], [SnF4EtS(CH2)2SEt}] and [SnF4iPrS(CH2)2SiPr}], reveal distorted octahedral adducts with chelating thioethers, and weak, secondary Ge–S and Sn–S bonds. These compounds are the first reported examples of thioether complexes with any main group metal/metalloid

  通过[GeF 4（MeCN）2 ]或[SnF 4（MeCN）2 ]分别与硫醚反应制备了硬路易斯酸性GeF 4和SnF 4的第一硫醚配合物。配体在无水CH 2 Cl 2溶液中溶解。分离出的化合物通过光谱表征（红外，1 H和19 F 1 H}核磁共振）和微量分析。四个代表性实例的晶体结构，[GeF 4 MeS（CH 2）2 SMe}]，[GeF 4 EtS（CH 2）2 SEt}]，[SnF 4 EtS（CH 2）2 SEt}]和[ SnF 4 i PrS（CH 2）2 S i Pr}]，显示扭曲的八面体加合物，具有螯合的硫醚，以及弱的次级Ge-S和Sn-S键。这些化合物是硫醚与任何主族金属/准金属氟化物受体配合物的首次报道实例。
• Chalcogenoether complexes of Nb(<scp>v</scp>) thio- and seleno-halides as single source precursors for low pressure chemical vapour deposition of NbS₂ and NbSe₂ thin films
  作者：Yao-Pang Chang、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c7dt01911d

  日期：——

  NbSCl3 was obtained via reaction of NbCl5 with S(SiMe3)2 in anhydrous CH2Cl2, whilst in MeCN solution the same reaction gives [NbSCl3(MeCN)2]. [NbSeCl3(MeCN)2] was obtained similarly from NbCl5 with Se(SiMe3)2. The chalcogenoether complexes, [NbSCl3(ER2)] (E = S: R = Me, nBu; E = Se: R = nBu), were obtained from reaction of NbCl5, ER2 and S(SiMe3)2 in CH2Cl2. The structure of the [Nb2S2Cl6(SMe2)2]

  通过NbCl5与S（SiMe3）2在无水CH2Cl2中的反应获得NbSCl3，而在MeCN溶液中，相同的反应得到[NbSCl3（MeCN）2]。[NbSeCl3（MeCN）2]是从NbCl5与Se（SiMe3）2类似地获得的。硫属醚配合物[NbSCl3（ER2）]（E = S：R = Me，nBu; E = Se：R = nBu），是由NbCl5，ER2和S（SiMe3）2在CH2Cl2中反应制得的。[Nb2S2Cl6（SMe2）2]的结构揭示了一个Cl桥二聚体，其中SMe2配体同位。Cl桥高度不对称，具有长的Nb = Cl键，反式为Nb = S。从LL与预先形成的[ NbSCl3（MeCN）2]。Me取代的配合物的结构揭示了扭曲的八面体单体，其中性配体反型转化为S / Cl。溶液1H和77Se 1H} NMR数据显示，中性配体在CH2Cl2溶液中部分解离并在环境温度下快速交换，这与N

表征谱图