N-Trimethylsilyl | 116467-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl
• 英文别名: Me3SiNPPh2CH2PPh2；Ph2P(NSiMe3)CH2PPh2；N-Trimethylsilyl[diphenyl(diphenylphosphinomethyl)phosphinimine]；Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane；diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 116467-64-2
• 化学式: C₂₈H₃₁NP₂Si
• 分子量: 471.594
• InChiKey: UQZINWMGVAWVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl 在 MeOH 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5,5-dimethyl-3l5-cyclopent-3-ene-1,1,3,3-tetrayl)tetrabenzene compound with propane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Katti; Batchelor; Einstein, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 808 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 双二苯基膦甲烷 生成 N-Trimethylsilyl
  参考文献：
  名称：

  Katti, Kattesh V.; Cavell, Ronald G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(ii) and ruthenium(iv) complexes containing hemilabile heterodifunctional iminophosphorane-phosphine ligands Ph2PCH2P(NR)Ph2
  作者：Victorio Cadierno、Josefina Díez、Sergio E. García-Garrido、Santiago García-Granda、José Gimeno

  DOI：10.1039/b110442j

  日期：——

  )Ph2}][PF6] (R = p-C6F4CN 17; R = p-C5F4N 18) and [Ru(η6-p-cymene)Cl(CNR′)κ1-P-Ph2PCH2P(NR)Ph2}][PF6] (R = p-C6F4CN, R′ = Cy 19a, 2,6-C6H3Me219b; R = p-C5F4N, R′ = Cy 20a, 2,6-C6H3Me220b), respectively. The synthesis of complexes [Ru(η3:η3-C10H16)Cl2κ1-P-Ph2PCH2P(NR)Ph2}] (R = SiMe321, p-C6F4CN 22, p-C5F4N 23) and [Ru(η3:η3-C10H16)Clκ2-P,N-Ph2PCH2P(NH)Ph2}][BF4] 24 starting from the bis(allyl)-ruthenium(IV)

  二聚络合物[茹（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的氯} 2 ]用膦亚胺-膦发生反应配体Ph 2 PCH 2 P（NR）Ph 2（R = SiMe 3 1，p -C 6 F 4 CN 2，p -C 5 F 4 N 3），在二氯甲烷在室温下，得到中性衍生物的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2 κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 P（NR）PH 2 }]（R =森达3 4，p -C 6 F 4 CN 5，p -C 5 F 4 N 6）。的治疗4-6 用的NaPF 6在甲醇允许阳离子物质的制备的[Ru（η 6 - p -cymene）氯κ 2 - P，N -Ph 2 PCH 2 P（NR）PH 2 }] [PF 6 ]（R = H 7，p -C 6 F 4 CN 8，p -C 5 F 4 N 9）。配合物8和9与阴离子反应配体得到中性衍生物的[Ru（η 6 - p -cymene）X
• Potassium and Magnesium Complexes of the (Iminophosphoranyl)(selenophosphoranyl)methanide Ligand [CH(PPh ₂ Se)(PPh ₂ NSiMe ₃ )] ^–
  作者：Ramalingam Thirumoorthi、Tristram Chivers

  DOI：10.1002/ejic.201500216

  日期：2015.5

  The Se,N ligand CH2(PPh2Se)(PPh2NSiMe3) (1e) was prepared in excellent yield by treatment of [CH2(PPh2)(PPh2NSiMe3)] with selenium in hot toluene. Reactions of 1e with a small excess of KH or with Mg[N(SiMe3)2] in a 2:1 molar ratio in boiling THF or toluene produced [KCH(PPh2Se)(PPh2NSiMe3)}]2 (K3e) or MgCH(PPh2Se)(PPh2NSiMe3)}2 [Mg(3e)2], respectively. Compounds 1e, (K3e)2, and Mg(3e)2 were characterized

  通过在热甲苯中用硒处理 [ (PPh2)(PPh2NSiMe3)]，以优异的收率制备了 Se,N 配体 CH2(PPh2Se)(PPh2NSiMe3) (1e)。1e 与少量过量的 KH 或与 Mg[N(SiMe3)2] 以 2:1 的摩尔比在沸腾的 THF 或甲苯中反应生成 [KCH(PPh2Se)(PPh2NSiMe3)}]2 (K3e) 或 Mg CH(PPh2Se)(PPh2NSiMe3)}2 [Mg(3e)2]，分别。化合物 1e、(K3e)2 和 Mg(3e)2 通过多核 (1H、13C、29Si、31P、77Se) NMR 光谱表征，并确定了它们的 X 射线结构。在固态下，N,Se 配位钾盐通过弱 K...Se 相互作用形成中心对称二聚体 [3.269(1) A]；K+ 离子还与相邻的苯基进行分子内（η3 和 η6）相互作用。均质镁复合物 Mg(3e)2 是单体，表现出
• Rhenium(V) and Technetium(V) Complexes with Phosphoraneimine and Phosphoraneiminato Ligands
  作者：Maren Hecht、Sonia Saucedo Anaya、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic048210q

  日期：2005.5.1

  Air-stable rhenium(V) nitrido complexes are formed when [ReOCl3(PPh3)2], [NBu4][ReOCl4], or [NBu4][ReNCl4] are treated with an excess of silylated phosphoraneiminates of the composition Me3SiNPPh3 or Ph2P(NSiMe3)CH2PPh2 in CH2Cl2. Complexes of the compositions [ReNCl(Ph2PCH2PPh2NH)2]Cl (1), [ReN(OSiMe3)(Ph2PCH2PPh2NH)2]Cl (2) or [ReNCl2(PPh3)2] (3) were isolated and structurally characterized. The

  当[ReOCl3（PPh3）2]，[NBu4] [ReOCl4]或[NBu4] [ReNCl4]用过量的组成为Me3SiNPPh3或Ph2P（NSiMe3）的甲硅烷基化的磷酸亚胺处理时，会形成空气稳定的nitr（V）氮化物络合物。 CH2Cl2中的CH2PPh2）。分离了[ReNCl（Ph2PCH2PPh2NH）2] Cl（1），[ReN（OSiMe3）（Ph2PCH2PPh2NH）2] Cl（2）或[ReNCl2（PPh3）2]（3）的配合物并对其结构进行了表征。后者的化合物也是在（（III）前体[ReCl3（PPh3）2（CH3CN）]和Me3SiNPPh3反应期间产生的。在所有实施例中均观察到氮从磷向to原子的转移以及亚硝基配体的形成。与过量的潜在螯合的磷酰亚胺化的Me3SiNP（Ph2）CH2PPh2反应的所有产物均含有中性的Ph2PCH2PPh2NH配体。通过溶剂诱导的二氯甲烷的
• Synthesis and Structural Characterization of Base-Stabilized Oligomeric Heterovinylidenes
  作者：Wing-Por Leung、Wang-Kin Chiu、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/ic4011345

  日期：2013.8.19

  similar reaction of the lithium methanide complex 2 with SnCl2 afforded the stannavinylidene moiety, which underwent a “head-to-tail” cycloaddition to form a stable 1,3-distannacyclobutane, 4. A trapping reaction of 4 with diiron nonacarbonyl gave the novel iron stannavinylidene complex 5. The solid-state structure analysis of 5 reveals that it contains two stannavinylidene moieties bonded in a Sn–P “head-to-tail”

  的金属化的（iminophosphoranyl）膦PPH 2 CH 2（PPH 2 ═NSiMe 3）（1）与等摩尔量Ñ正丁基锂，得到单锂盐[李CH（PPH 2）（PPH 2 ═NSiMe 3）}（ THF）2 ]（2）。的反应2与GeCl 2 ·1,4-二恶烷，导致形成了germavinylene部分，这三聚，以形成一个新的杂环化合物笼，[（PPH 2 ═NSiMe 3）（PPH 2）C═Ge： } （PPH 2 ═NSiMe 3）（PPH2）C} 2 Ge→Ge：]（3）。甲烷化锂络合物2与SnCl 2的类似反应提供了锡亚乙烯基亚烷基部分，该亚锡亚乙烯基部分经历了“头对尾”环加成反应，从而形成了稳定的1,3-二烷环丁烷4。4与二亚铁九碳羰基的捕集反应产生了新型的锡亚锡亚铁络合物5。的固态结构分析5显示它包含在Sn-P系“头-尾”方式键合的两个stannavinylidene部分，
• Katti, Kattesh V.; Cavell, Ronald G., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 15, p. 3033 - 3036
  作者：Katti, Kattesh V.、Cavell, Ronald G.

  DOI：——

  日期：——