(E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)pyrazine | 66806-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)pyrazine
• 英文别名: 2-(2-pyridin-2-yl-vinyl)-pyrazine；2-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]pyrazine
• CAS: 66806-43-7
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: ULTVDQOYJMXUCZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)pyrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)pyrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-Angiogenic Compounds

  摘要：

  描述了一些化合物和组合物，特别适用于治疗与血管生成相关的疾病或疾病，如眼部新血管生成、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变或癌症。

  公开号：

  US20160326122A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 在 仲丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Anti-Angiogenic Compounds

  摘要：

  描述了一些化合物和组合物，特别适用于治疗与血管生成相关的疾病或疾病，如眼部新血管生成、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变或癌症。

  公开号：

  US20160326122A1

文献信息

• [EN] ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIANGIOGÉNIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2015107122A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of the formula A-X-Y-B and compositions are described which are useful especially for treatment of angiogenesis-related diseases or disorders such as neovascularisation of the eye, age- related macular degeneration, diabetic retinopathy or cancer, wherein A is a six membered heteroaryl ring containing 2 nitrogen atoms which is optionally substituted with R1; R1 is H, CI-6 alkyl, CN, CONR2R3; R2 and R3 which may be the same or different and selected from H, CI-6 alkyl or R2 and R3 form a ring; the group X-Y is an alkyne or alkene, in the case wherein X-Y is an alkene the double bond may be cis or trans and optionally substituted with R1 B is an aryl; or five or six membered heteroaryl ring containing 1 to 3 heteroatoms, both of which may optionally substituted with one or more R4; R4 is R1 or OR5; R5 is H, COR6 or R6; and R6 is CI-6 alkyl and salts thereof.

  描述了化合物A-X-Y-B的结构式和组成物，这些化合物特别适用于治疗与血管生成相关的疾病或疾病，如眼部新血管生成、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变或癌症，其中A是一个含有2个氮原子的六元杂环芳基环，可选择地取代为R1；R1为H、CI-6烷基、CN、CONR2R3；R2和R3可以相同也可以不同，选择自H、CI-6烷基或R2和R3形成环；X-Y是炔烃或烯烃，如果X-Y是烯烃，则双键可以为顺式或反式，并可选择地取代为R1；B是芳基；或含有1至3个杂原子的五元或六元杂环芳基环，两者均可选择地取代为一个或多个R4；R4为R1或OR5；R5为H、COR6或R6；R6为CI-6烷基及其盐。
• Asymmetric Photochemical [2 + 2]-Cycloaddition of Acyclic Vinylpyridines through Ternary Complex Formation and an Uncontrolled Sensitization Mechanism
  作者：Zebediah C. Girvin、Laura F. Cotter、Hyung Yoon、Steven J. Chapman、James M. Mayer、Tehshik P. Yoon、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/jacs.2c09690

  日期：2022.11.2

  Stereochemical control of photochemical reactions that occur via triplet energy transfer remains a challenge. Suppressing off-catalyst stereorandom reactivity is difficult for highly reactive open-shell intermediates. Strategies for suppressing racemate-producing, off-catalyst pathways have long focused on formation of ground state, substrate-catalyst chiral complexes that are primed for triplet energy

  通过三重态能量转移发生的光化学反应的立体化学控制仍然是一个挑战。对于高反应性开壳中间体来说，抑制催化剂外立体无规反应性是很困难的。抑制产生外消旋体、脱催化剂途径的策略长期以来一直集中在基态底物-催化剂手性配合物的形成上，与脱催化剂对应物相比，这些手性配合物为通过光催化剂进行三线态能量转移做好了准备。在此，我们描述了一种策略，其中手性催化剂缔合的乙烯基吡啶和非缔合的游离乙烯基吡啶底物都可以被 Ir(III) 光催化剂敏化，但在 [2 + 2] 光环加成中实现了高水平的非对映选择性和对映选择性通过一个首选的、高度组织化的过渡国家。这种机械范式与目前在光化学转化中实现高水平立体控制的方法不同，但却是互补的。
• AKIHIRO OHTA; KAZUKO HASEGAWA; KATSUYO AMANO; CIHARU MORI; AKIKO OHSAWA; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 11 2596-2601
  作者：AKIHIRO OHTA、 KAZUKO HASEGAWA、 KATSUYO AMANO、 CIHARU MORI、 AKIKO OHSAWA、 +

  DOI：——

  日期：——
• FELBECKER H.; HOLLENBERG D.; SCHAAF R.; BLUHM T.; PERKAMPUS H.-H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 749-752
  作者：FELBECKER H.、 HOLLENBERG D.、 SCHAAF R.、 BLUHM T.、 PERKAMPUS H.-H.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：University College Dublin National University Of Ireland, Dublin

  公开号：EP3094625A1

  公开（公告）日：2016-11-23