bis(2,4-dichlorophenoxy)methane | 35412-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4-dichlorophenoxy)methane
• 英文别名: formaldehyde-[bis-(2,4-dichloro-phenyl)-acetal]；Formaldehyd-[bis-(2,4-dichlor-phenyl)-acetal]；Bis-(2.4-dichlor-phenoxy)-methan；2,2',4,4'-Tetrachlor-diphenoxy-methan；2,4-Dichloro-1-[(2,4-dichlorophenoxy)methoxy]benzene
• CAS: 35412-53-4
• 化学式: C₁₃H₈Cl₄O₂
• 分子量: 338.017
• InChiKey: RTZMZAQZRVUVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  213-216 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-dichlorophenoxy)methane 在 氯 作用下， 生成 chloro-bis-(2,4-dichloro-phenoxy)-methane
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 409,411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,4-dichlorophenolate 在 二碘甲烷 、 异戊醇 作用下， 生成 bis(2,4-dichlorophenoxy)methane
  参考文献：
  名称：

  Bis-(substituted phenoxy)-methanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a536

文献信息

• Catalytic Activity of an Octopus-type Calixarene on the Formation of Ethers
  作者：Hisaji Taniguchi、Eisaku Nomura

  DOI：10.1246/cl.1988.1773

  日期：1988.10.5

  5,11,17,23,29,35-Hexa-p-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis-(3,6,9-trioxadecyloxy)calix [6]arene catalyzes the formation of an ether and bisphenoxymethanes through the Williamson synthesis.

  5,11,17,23,29,35-六叔丁基-37,38,39,40,41,42-六(3,6,9-三氧杂癸氧基)杯[6]芳烃通过Williamson合成法催化醚和双酚氧甲烷的形成。
• Catalytic Ability of Octopus-Type Calixarene in the Formation of Ethers from Phenols and Alkyl Halides or 1-Chloro-4-nitrobenzene
  作者：Hisaji Taniguchi、Yoshio Otsuji、Eisaku Nomura

  DOI：10.1246/bcsj.68.3563

  日期：1995.12

  The formation of ethers was catalyzed by 5,11,17,23,29,35-hexa-p-t-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis(3,6,9-trioxadecyloxy)calix[6]arene (1). It was found that the calixarene-catalyzed reaction of phe...

  醚的形成由 5,11,17,23,29,35-hexa-pt-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis(3,6,9-trioxadecyloxy) 杯催化[6 ]芳烃(1)。发现杯芳烃催化的苯...
• One step synthesis of imidazole and benzimidazole acycloaromatic nucleoside analogs
  作者：A Khalafi-Nezhad、M.N Soltani Rad、G.H Hakimelahi、B Mokhtari

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01415-1

  日期：2002.12

  A facile and rapid method for the synthesis of novel imidazole and benzimidazole aromatic acyclic nucleosides is described. Synchronous N-alkylation of imidazole or benzimidazole and potassium aryloxide with methylene iodide in the presence of triethylamine and a catalytic amount of tetrabutylammonium bromide (TBAB) in dry acetonitrile or acetone gave moderate yields of the acycloaromatic nucleoside

  描述了一种方便快捷的合成新型咪唑和苯并咪唑芳族无环核苷的方法。在三乙胺和催化量的四丁基溴化铵（TBAB）在干燥的乙腈或丙酮中存在下，将咪唑或苯并咪唑和芳基氧化钾与亚甲基碘进行同步N烷基化反应可得到中等收率的无环芳族核苷类似物。
• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schoellkopf,U. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2266 - 2280
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——