N-trimethylsilyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 152983-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trimethylsilyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: (+)-(S_S)-S-methyl-S-phenyl-N-(trimethylsilyl)sulfoximine；(+)-(S)-N-trimethylsilyl-S-methyl-S-phenyl sulfoximine；(S)-trimethyl{[methyl(oxo)phenyl-λ⁶-sulfanylidene]amino}silane；(S)-trimethyl{[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]amino}silane；trimethyl-[(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)amino]silane
• CAS: 152983-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NOSSi
• 分子量: 227.403
• InChiKey: QHBOEGRLFRAAJH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine 在 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[2-[S-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)sulfonimidoyl]ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化中的光学活性磺胺嘧啶

  摘要：

  手性磺胺嘧啶/ Pd配合物催化对映选择性烯丙基烷基化。已经以良好的收率获得了适当的产物，具有中等的对映选择性（高达73％ee）。据报道，带有螯合亚砜亚胺的烯丙基/ Pd（II）配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00762-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-trimethylsilyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  （S）-N-（二苯基膦基）-S-甲基-S-苯基亚磺酰亚胺的合成：一种新的不对称催化配体

  摘要：

  报道了（S）-N-（二苯基亚膦酰基）-S-甲基-S-苯基亚磺酰亚胺的合成。还描述了使用这种新型亚磺酰亚胺作为不对称共轭加成反应的配体的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00224-5

文献信息

• Asymmetric intramolecular Diels-Alder reactions of sulfoximine-activated trienes
  作者：Donald Craig、Neil J. Geach、Christopher J. Pearson、Alexandra M.Z. Slawin、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00267-c

  日期：1995.5

  A series of N-substituted sulfoximidoyl-1,6,8-nonatrienes and 1,7,9-decatrienes were synthesised and subjected to thermal intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions to give diastereomeric mixtures of substituted bicyclo[4.3.0]nonanes and -[4.4.0]decanes. The reactions showed varying selectivities. Endo/exo selectivity was interpreted in terms of a combination of steric factors and the asynchronous

  合成了一系列的N-取代的亚磺酰亚胺基-1,6,8-壬烯和1,7,9-癸二烯，并进行热分子内Diels-Alder（IMDA）反应，得到取代的双环[4.3.0]壬烷的非对映异构体混合物和-[4.4.0]癸烷。反应显示出不同的选择性。内/外选择性是根据空间因素和环加成反应的异步性质的组合来解释的。通过考虑二烯在构象扩展的乙烯基亚砜亚胺二烯亲和体的较少受阻面上的进攻，可以合理化非对面选择性。
• [EN] 24-SULFOXIMINE VITAMIN D3 COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE 24-SULFOXIMINE VITAMINE D3
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2003106411A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides novel sulfoximine compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as inhibitors of CYP24. In particular, the compounds of the invention are useful for treating diseases which benefit from a modulation of the levels of 1α,25-dihydroxy vitamin D3, for example, cell-proliferative disorders.

  本发明提供了新型亚砜胺化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为CYP24抑制剂的方法。特别是，本发明的化合物对于治疗受益于调节1α,25-二羟基维生素D3水平的疾病非常有用，例如细胞增殖性疾病。
• Cross‐Coupling Reaction of Alkenyl Sulfoximines and Alkenyl Aminosulfoxonium Salts with Organozincs by Dual Nickel Catalysis and Lewis Acid Promotion
  作者：Irene Erdelmeier、Gerd Bülow、Chang‐Wan Woo、Jürgen Decker、Gerhard Raabe、Hans‐Joachim Gais

  DOI：10.1002/chem.201901163

  日期：2019.6.21

  atom. CCR of axially chiral alkenyl sulfoximines with Ni(PPh3)2Cl2 as a precatalyst and ZnPh2 does not require salt promotion and is stereoretentive. The reaction with Zn(CH2SiMe3)2, however, demands salt promotion and is not stereoretentive. CCR of axially chiral α‐methylated alkenyl sulfoximines afforded persubstituted axially chiral alkenes with high selectivity. Alkenyl (N‐triflyl)sulfoximines

  本文描述了环外，轴向手性和无环烯基（N-甲基）亚磺酰亚胺与烷基锌和芳基锌的交叉偶联反应（CCR）。CCR通常需要双重Ni催化和MgBr 2促进作用，这在乙醚中有效，但在THF中无效。NMR光谱显示，MgBr 2在乙醚中使烯基亚砜亚胺络合，这表明通过核真菌活化可加快氧化加成反应。烯基亚砜肟的CCR通常在Ni（dppp）Cl 2作为前催化剂和MgBr 2的存在下进行在C和S原子上具有高度立体保留的烷基和芳基锌。以Ni（PPh 3）2 Cl 2为前催化剂和ZnPh 2的轴向手性烯基亚磺酰亚胺的CCR不需要盐促进，并且具有立体保持性。但是，与Zn（CH 2 SiMe 3）2的反应需要盐促进，并且不是立体保持性的。轴向手性α-甲基链烯基亚砜亚胺的CCR可提供高选择性的全取代轴向手性烯烃。烯基（N-三氟乙）亚砜肟与格利雅试剂和Ni（PPh 3）2 Cl 2参与立体保持性CCR。镍催化和MgBr 2的促进的CCR
• Kinase Inhibitors
  申请人：Spada Lon T.

  公开号：US20110263611A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.

  本发明涉及药物输送系统，包括眼部植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖，与聚合物结合使用，该聚合物可用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到放置该复合材料的眼部环境中。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08143410B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.

  本发明涉及药物输送系统，包括眼内植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖，结合聚合物，该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到放置该复合物的眼的环境中。