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1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1356837-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
1356837-52-9
化学式
C
21
H
34
N
2
O
4
Si
mdl
——
分子量
406.597
InChiKey
RKEVHEBBGJMWJX-IPMKNSEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3,5-anhydro-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
139212-96-7
C
10
H
12
N
2
O
4
224.216
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
1-O-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]oxolan-3-yl] 6-O-(4-nitrophenyl) hexanedioate
参考文献:
名称:
高效和改进的三唑连接的DNA(TL DNA)低聚物的合成
摘要:
已经重新考虑了合成三唑连接的DNA低聚物的方法,以结合可靠的保护基和用于固相合成的接头。新的固相合成方法可以制备低聚物,其延伸效率达到90%以上。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.12.026
作为产物:
描述:
C
27
H
42
N
3
O
6
PolSi 在
ammonium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以4.4 μmol的产率得到1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
高效和改进的三唑连接的DNA(TL DNA)低聚物的合成
摘要:
已经重新考虑了合成三唑连接的DNA低聚物的方法,以结合可靠的保护基和用于固相合成的接头。新的固相合成方法可以制备低聚物,其延伸效率达到90%以上。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.12.026
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