DL-Isopropyl-phenylglycinat | 38570-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-Isopropyl-phenylglycinat
• 英文别名: Propan-2-yl 2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 38570-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ZKEXQEOLDNOTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-Isopropyl-phenylglycinat 、 (2-Chloro-2-phenylacetyl) 2-chloro-2-phenylacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-Chloro-2-phenyl-acetylamino)-phenyl-acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Reagent for Activating Carboxy Groups; Preparation and Reactions of PhenylN-Phenylphosphoramidochloridate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29783
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-diazo-2-phenylacetate 在 氨 、 C₃₇H₃₂NO₃P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 DL-Isopropyl-phenylglycinat
  参考文献：
  名称：

  螺环磷酰胺催化自由卡宾插入 N-H 键中叶立德的对映选择性质子转移

  摘要：

  已经实现了将高度对映选择性的游离卡宾插入到胺的 N-H 键中。发现新设计的高 p Ka Brønsted酸催化剂、手性螺磷酰胺是关键，可促进叶立德中间体的质子转移并控制反应的对映选择性。该反应为氨基酸衍生物的制备提供了一种新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202300691

文献信息

• Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic aldimines via dynamic kinetic resolution
  作者：Dongyang Fan、Jian Lu、Yang Liu、Zhenfeng Zhang、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.046

  日期：2016.9

  Catalyzed by a rhodium complex of P-stereogenic diphosphine ligand trichickenfootphos (TCFP), asymmetric hydrogenation of racemic aldimines via dynamic kinetic resolution has been realized for the preparation of chiral arylglycines with good yields and enantioselectivities.

  通过P-立体异构二膦配体三Chickenfootphos（TCFP）的铑配合物的催化，已实现了通过动态动力学拆分的外消旋醛亚胺的不对称氢化，以制备具有良好收率和对映选择性的手性芳基甘氨酸。
• Methods and compositions of novel triazine compounds
  申请人：Timmer T. Richard

  公开号：US20070099874A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及用于治疗由炎症反应引起的病理生理状态的化合物的方法和组合物。特别地，本发明涉及抑制或阻断糖化蛋白诱导内皮细胞信号相关炎症反应的化合物。本发明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。特别地，本发明涉及通过调节HSPG（如Perlecan）来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物治疗由平滑肌增殖所特征的血管闭塞性疾病，例如再狭窄和动脉粥样硬化。
• Host-guest complexation. 11. Survey of chiral recognition of amine and amino ester salts by dilocular bisdinaphthyl hosts
  作者：Evan P. Kyba、Joseph M. Timko、Lester J. Kaplan、Feike De Jong、George W. Gokel、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00482a040

  日期：1978.7
• MESTRES, R.;PALOMO, C., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 288-291
  作者：MESTRES, R.、PALOMO, C.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120251497A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.