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3-[4-hydroxy-[1]benzopyran-2-one-3-yl]-5-[5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyrazolin
3-[4-hydroxy-[1]benzopyran-2-one-3-yl]-5-[5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyrazolin | 1059099-18-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-hydroxy-[1]benzopyran-2-one-3-yl]-5-[5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyrazolin
英文别名
4-hydroxy-3-[5-[5-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]chromen-2-one
CAS
1059099-18-1
化学式
C
21
H
16
N
4
O
4
mdl
——
分子量
388.382
InChiKey
ZYAWPNAOCUGVEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
120
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E)-1-(4-hydroxy-1-benzopyran-2-one-3-yl)-3-[1](benzopyran-4-one-3-yl)-2-propen-1-one
1059099-17-0
C
21
H
12
O
6
360.323
反应信息
作为产物:
描述:
(2E)-1-(4-hydroxy-1-benzopyran-2-one-3-yl)-3-[1](benzopyran-4-one-3-yl)-2-propen-1-one
在
一水合肼
作用下, 反应 0.5h, 以79%的产率得到3-[4-hydroxy-[1]benzopyran-2-one-3-yl]-5-[5-(2'-hydroxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyrazolin
参考文献:
名称:
查尔酮杂环的合成及生物活性
摘要:
在催化量的吡啶存在下,通过在乙醇中回流,由3-乙酰基-4-羟基香豆素和3-甲酰基色酮合成查耳酮 3 。 通过用肼和苯肼处理将 3 转化为联吡唑 4a-b 。筛选化合物的抗菌活性。
DOI:
10.1007/s00044-007-9067-y
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