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3-(3-Methoxyanilino)-5-methylcyclohex-2-en-1-one | 51409-71-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-Methoxyanilino)-5-methylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
3-(3-Methoxyanilino)-5-methylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
51409-71-3
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
SIDYEZGEBYUSQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (二乙基氨基)甲醇3-(3-Methoxyanilino)-5-methylcyclohex-2-en-1-one甲醇 为溶剂, 生成 2-Diethylaminomethyl-3-(3-methoxy-phenylamino)-5-methyl-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    DE2323301
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基环己烷-1,3-二酮间氨基苯甲醚乙酸乙酯 为溶剂, 以44%的产率得到3-(3-Methoxyanilino)-5-methylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯胺酮的合成和抗惊厥活性。第7部分。4-[(取代的苯基)氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯及其相应的5-甲基环己-2-烯酮衍生物的合成和抗惊厥性评价。
    摘要:
    试图进一步研究烯胺酮的潜在抗惊厥活性,以发现代谢产物作为烯胺酮的酯的活性/共活性实体的可能作用。合成了一系列5-甲基-2-环己烯烯酮,它们是假设的代谢产物,对应于一系列活性和非活性酯,并评估了其抗惊厥活性。4-[(4-氰基苯基)氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯(1k)和3- [N-(4-氰基苯基)氨基] -5 -惊厥药-甲基-2-环己烯酮(3g)和乙基4-(苯氨基)-6-甲基-2-环己烯酮(1n)和3-N-(苯基氨基)-5-甲基-2-环己烯酮(3j)筛选数据是平行的,酯及其推定的脱羧类似物显示出相似的活性。本系列中评估最活跃的类似物,4-[(4-氯苯基)氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯(1e),其ED(50)为16.7 mg kg(-1)和TD(小鼠最大电击发作(MES)测试中110.7 mg kg(-1)(保护指数,PI = TD(50)/
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)00006-5
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文献信息

  • DE2323301
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis and anticonvulsant activity of enaminones Part 7. Synthesis and anticonvulsant evaluation of ethyl 4-[(substituted phenyl)amino]-6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylates and their corresponding 5-methylcyclohex-2-enone derivatives
    作者:N Eddington
    DOI:10.1016/s0223-5234(02)00006-5
    日期:2003.1
    corresponding to a sequence of active and inactive esters were synthesised and evaluated for anticonvulsant activity. With two exceptions, ethyl 4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (1k), and 3-[N-(4-cyanophenyl)amino]-5-methyl-2-cyclohexenone (3g), and ethyl 4-(phenylamino)-6-methyl-2-cyclohexenone (1n), and 3-N-(phenylamino)-5-methyl-2-cyclohexenone (3j), anticonvulsant screening
    试图进一步研究烯胺酮的潜在抗惊厥活性,以发现代谢产物作为烯胺酮的酯的活性/共活性实体的可能作用。合成了一系列5-甲基-2-环己烯烯酮,它们是假设的代谢产物,对应于一系列活性和非活性酯,并评估了其抗惊厥活性。4-[(4-氰基苯基)氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯(1k)和3- [N-(4-氰基苯基)氨基] -5 -惊厥药-甲基-2-环己烯酮(3g)和乙基4-(苯氨基)-6-甲基-2-环己烯酮(1n)和3-N-(苯基氨基)-5-甲基-2-环己烯酮(3j)筛选数据是平行的,酯及其推定的脱羧类似物显示出相似的活性。本系列中评估最活跃的类似物,4-[(4-氯苯基)氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯(1e),其ED(50)为16.7 mg kg(-1)和TD(小鼠最大电击发作(MES)测试中110.7 mg kg(-1)(保护指数,PI = TD(50)/
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