N'-phenethyl-ethane-1,2-diamine | 3535-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenethyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-phenylethyl-1,2-ethanediamine；N-phenethylethylenediamine；N-phenethyl-ethylenediamine；N-Phenaethyl-aethylendiamin；N-(β-Phenylethyl)-ethylendiamin；2-(2-Phenylethylamino)-ethylamin；N-Phenethylethane-1,2-diamine；N'-(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 3535-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD07021960
• 分子量: 164.25
• InChiKey: CPCHVLBDLZEKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenethyl-ethane-1,2-diamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-[(E)-hydroxyimino]-2,4,9,10-tetrahydro-1H-10a-aza-3-azoniabenzo[f]azulene trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶在三氟甲磺酸中环化合成6至10元环（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃衍生物

  摘要：

  在三氟甲磺酸中，对2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶衍生物进行分子内环化，得到三氟甲磺酸盐形式的（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃。该反应可能是通过形成亲电的瞬态羟基腈离子（或O质子化的丁腈氧化物）而发生的。除了较高元的环衍生物以外，产率通常是好的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.057
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以49.3%的产率得到N'-phenethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Ternary Platinum(II) Complexes with N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine and 2,2'-Dipyridine and the Effect of the Methylene Chain Length of the N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine in the Complexes on Intermolecular Interactions with Various Arylsulfonates

  摘要：

  通过改变苯基之间的亚甲基链碳原子数(n)制备了一系列由铂(II)、2,2'-二吡啶和N-(ω-苯基烷基)-1,2-乙二胺组成的三元配合物和1,2-乙二胺的氨基之一。 NMR 测量表明，对于几种芳基磺酸盐，n=1 时发生分子内堆积，n=3 时发生分子间堆积。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.649

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF POWDER OF CAGE SILSESQUIOXANE COMPOUND
  申请人：Saito Hideo

  公开号：US20100081837A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  An object of the present invention is to provide a process for producing a powder of a cage silsesquioxane compound by simple operations. In the invention, a high-quality powder of a cage silsesquioxane compound is obtained by reacting a partially cleaved structure of a cage silsesquioxane having a specific structure with an alkoxysilane to obtain a solution containing the cage silsesquioxane compound and further by treating the solution in a thin-film distillation machine.

  本发明的一个目的是通过简单的操作提供一种生产笼式硅倍半氧烷化合物粉末的方法。在该发明中，通过将具有特定结构的笼式硅倍半氧烷的部分裂解结构与烷氧基硅烷反应，得到含有笼式硅倍半氧烷化合物的溶液，并通过在薄膜蒸馏机中处理该溶液，从而获得高质量的笼式硅倍半氧烷化合物粉末。
• A Novel Class of Dopamine D₄Receptor Ligands Bearing an Imidazoline Nucleus
  作者：Valerio Mammoli、Alessandro Bonifazi、Diego Dal Ben、Mario Giannella、Gianfabio Giorgioni、Alessandro Piergentili、Maria Pigini、Wilma Quaglia、Ajiroghene Thomas、Amy H. Newman、Sergi Ferré、Marta Sanchez-Soto、Thomas M. Keck、Fabio Del Bello

  DOI：10.1002/cmdc.201600022

  日期：2016.8.19

  years, the 2‐substituted imidazoline nucleus has been demonstrated to be a bioversatile structural motif. In this study, novel imidazoline derivatives bearing a 3‐ and/or 4‐hydroxy‐ or methoxy‐substituted phenyl ring, linked by an ethylene bridge to position 2 of an N‐benzyl‐ or N‐phenethyl‐substituted imidazoline nucleus, were prepared and studied against D2‐like receptor subtypes. Binding studies highlighted

  多年来，已证明2-取代的咪唑啉核是具有生物多样性的结构基序。在这项研究中，制备了带有3-和/或4-羟基或甲氧基取代的苯环并通过亚乙基桥连接到N-苄基或N-苯乙基取代的咪唑啉核的位置2的新型咪唑啉衍生物。并针对D 2样受体亚型进行了研究。结合研究突出表明，一组N-苯乙基咪唑啉化合物对D 4的选择性高于D 2和D 3受体。在功能测定中，3-甲氧基取代的衍生物具有最高的D 4在存在D 2样受体激动剂喹吡罗的情况下进行测试时，其亲和力值及其3羟基类似物表现为部分激动剂，内在功效低，并作为竞争性D 4拮抗剂。分子对接分析是根据结合了结合剂的人类D 3受体的X射线晶体结构开发的人类D 4受体的同源性模型进行的，与结合结果相符，为设计提供了有用的信息。这种新型支架的新型咪唑啉D 4受体配体的制备。
• AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Mahon Kerry Peter

  公开号：US20110293703A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文描述了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的，并可用于各种药物输送系统。鉴于这些氨基醇脂质体化合物的氨基基团，它们特别适用于多核苷酸的输送。已经制备了包含创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或粒子。创新脂质体也可以用于制备药物输送的微粒。鉴于它们能够缓冲其周围环境的pH值，它们在输送不稳定剂方面特别有用。
• ALPHA HYDROXY AMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150250792A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to alpha hydroxy amides including compounds of formula I and related compounds and their use in the prophylaxis and treatment of inflammatory disorders and diseases, wherein: T 1 denotes one of the following groups: T 2 -W denotes one of the following groups: W denotes a single bond, or a group selected from —CHR c — and —CH═CH—; and R W denotes a group selected from H, Hal, linear or branched alkyl, Ar, Het, Cyc, —(CH 2 ) n Ar, —(CH 2 ) n Het, —(CH 2 ) n Cyc, —(CH 2 ) n OAr, —(CH 2 ) n OHet, —(CH 2 ) n OCyc, or A.

  本发明涉及α-羟基酰胺，包括公式I和相关化合物，并其在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的使用，其中：T1代表以下其中之一的基团：T2-W代表以下其中之一的基团：W代表单键，或从—CHRc—和—CH═CH—中选择的基团；RW代表从H、Hal、线性或支链烷基、Ar、Het、Cyc、—(CH2)nAr、—(CH2)nHet、—(CH2)nCyc、—(CH2)nOAr、—(CH2)nOHet、—(CH2)nOCyc或A中选择的基团。
• Antibody-drug conjugates
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0368668A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Conjugates of drugs and antibodies or antigen-recognising fragments are prepared with a linker consisting of a malonate; of the formula wherein Ab is an antibody or antigen-recognizing fragment thereof, which recognizes an antigen associated with a cell to which delivery of the drug is desirable; Q is -NH-, -O-, or -S-; R-Q- is the residue of a drug having a reactively-available amino, hydroxy or thiol function; R¹ is a carboxylic acid protecting group; Y is -O-, -NH-, -NCH₃- or -NC₂H₅-; n is an integer from 1 to about 8; m is an integer from 1 to about 10.

  药物与抗体或抗原识别片段的共轭物是用丙二酸盐组成的连接体制备的，其连接体的化学式为 式中 Ab 是抗体或其抗原识别片段，它能识别与细胞相关的抗原，而药物正是要输送到细胞中； Q 是-NH-、-O-或-S-； R-Q- 是具有可反应的氨基、羟基或硫醇功能的药物残基； R¹ 是羧酸保护基团； Y 是-O-、-NH-、-NCH₃- 或-NC₂H₅-； n 是 1 至 8 的整数； m 是 1 至约 10 的整数。