sodium 2,4,6-trimethylbenzoate | 32642-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,4,6-trimethylbenzoate
• 英文别名: Sodium;2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 32642-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₁O₂*Na
• 分子量: 186.186
• InChiKey: VDSJQNOQUDICRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(OC6H4PPh(1,1,2,2-tetramethylpropyl))(CHC6H4OCHMe2)(MeC6H4SO3)] 、 sodium 2,4,6-trimethylbenzoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到[Ru(OC6H4PPh(1,1,2,2-tetramethylpropyl))(CHC6H4OCHMe2)(2,4,6-trimethylbenzoate)]
  参考文献：
  名称：

  Non-innocent Character of Oxyanions in Ruthenium Metathesis Catalysts

  摘要：

  The synthesis, characterization, reactivity, and selectivity of six novel ruthenium metathesis catalysts containing oxyanions as ligands are described. A drop in chemoselectivity and/or reactivity in alternating ring-opening metathesis polymerization of norbornene and cyclooctene for catalysts with nitrate, acetate, and benzoate ligands (i.e., catalysts 7, 8, and 10a) compared to the parent complex bearing chloride as a ligand (513) is observed, while catalysts with trifluoroacetate, methylbenzoate, and triisopropylbenzoate ligands (i.e., catalysts 9, 10b, and 10c) exhibit the expected activities and chemoselectivities. A model accounting for the aforementioned observations is based on a chelating effect of oxyanion ligands in these complexes and is supported by NMR data, crystal structures of the new complexes, and DFT calculations. Through comparison of selectivity and reactivity in copolymerizations with NMR and X-ray structures, we have uncovered correlations that serve as predictive tools for catalyst design.

  DOI：

  10.1021/om200124z
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 2,4,6-trimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钌(II)催化2-芳酰基-吡啶衍生物与羧酸钠的选择性C(sp2)−H酰氧基化

  摘要：

  描述了钌催化的 2-芳酰基吡啶衍生物与简单的羧酸钠利用可转化导向基团的 C(sp2)-H 酰氧基化反应。该方案具有广泛的官能团耐受性以及化学和区域选择性，提供 45%-84% 产率的酰氧基化产物。此外，该方案的合成效用通过药物化合物的后期功能化得到了证明。值得注意的是，酰氧基化产物可以在温和条件下进一步转化为各种有用的杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301005
• 作为试剂：
  描述：

  2'-deuterio-biphenyl-2-ol 在 4,5-二氮芴-9-酮 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium 2,4,6-trimethylbenzoate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二苯并呋喃 、 dibenzo[b,d]furan-1-d
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzofurans via Palladium-Catalyzed Phenol-Directed C–H Activation/C–O Cyclization

  摘要：

  A practical, Pd(0)/Pd(II)-catalyzed reaction was developed for phenol-directed C-H activation/C-O cyclization using air as an oxidant. The turnover-limiting step of the process was found to be C-O reductive elimination instead of C-H activation. This reaction can tolerate a variety of functional groups and is complementary to the previous methods for the synthesis of substituted dibenzofurans.

  DOI：

  10.1021/ja203335u

文献信息

• Diastereoselective synthesis of α-bromo amides leading to diastereomerically enriched α-amino-, α-hydroxy- and α-thiocarboxylic acid derivatives
  作者：By Robert S Ward、Andrew Pelter、Dominique Goubet、Martyn C Pritchard

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00032-k

  日期：1995.2

  prepared diastereoselectively starting from racemic α-bromo acids, and undergo epimerisation under appropriate conditions leading to an enhanced d.e.. By reacting the individual isomers or the mixture of diastereoisomers with a suitable nucleophile it is possible to obtain α-substituted carboxylic acids, including α-amino- α-hydroxy- and α-thiocarboxylic acid derivatives, in diastereomerically enriched

  可以从外消旋α-溴酸开始非对映选择性地制备来源于Oppolzer樟脑的α-溴酰胺，并在适当条件下进行差向异构化，从而提高de值。通过使单个异构体或非对映异构体的混合物与合适的亲核试剂反应，可以获得非对映体富集形式的α-取代的羧酸，包括α-氨基-α-羟基和α-硫代羧酸衍生物。
• 一种合成L-薄荷脑的方法
  申请人：福建青松股份有限公司

  公开号：CN107056587B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明涉及一种合成L‑薄荷脑的方法，包括以下依次进行的步骤：⑴加成反应；⑵异构化重排反应；⑶不对称氢化反应；⑷水解反应；⑸将所得化合物Ⅳ L‑薄荷脑经过减压蒸馏去除溶剂后得到L‑薄荷脑粗品，再通过重结晶，即得到成品L‑薄荷脑。该发明克服了现有L‑薄荷脑制备方法复杂、需要手性拆分、反应收率低、对环境破坏大的缺点，具有制备方法简单、无需手性拆分步骤、具高反应收率、环境友好的优点。
• ORGANIC COMPOSITION, AND ORGANIC OPTOELECTRONIC ELEMENT AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：EP3020708A1

  公开（公告）日：2016-05-18

  Disclosed are an organic compound represented by a combination of a moiety represented by Chemical Formula 1 and a moiety represented by Chemical Formula 2, an organic optoelectronic device and a display device including the organic compound.

  本发明公开了一种由化学式 1 所代表的分子和化学式 2 所代表的分子的组合所代表的有机化合物、一种有机光电器件和一种包括该有机化合物的显示装置。
• Organic composition, and organic optoelectronic element and display device
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US10032990B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed are an organic compound represented by a combination of a moiety represented by Chemical Formula 1 and a moiety represented by Chemical Formula 2, an organic optoelectronic device and a display device including the organic compound.

  本发明公开了一种由化学式 1 所代表的分子和化学式 2 所代表的分子的组合所代表的有机化合物、一种有机光电器件和一种包括该有机化合物的显示装置。
• Morozov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1138 - 1143
  作者：Morozov, A. A.

  DOI：——

  日期：——