3-chloromethyl-4-trifluoromethylpyridine-N-oxide | 198401-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloromethyl-4-trifluoromethylpyridine-N-oxide
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-1-oxido-4-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium
• CAS: 198401-78-4
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: YSHZEHCXUPEBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-4-trifluoromethylpyridine-N-oxide 、 1-[1-(5-fluoro-2-methoxy-4-piperidin-4-yloxybenzoyl)piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one;hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[1-[5-fluoro-2-methoxy-4-[1-[[1-oxido-4-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]oxybenzoyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  口服活性催产素拮抗剂的开发：1-（1- [1- [4- [1-（2-甲基-1-氧吡啶基-3-基甲基）哌啶-4-基氧基] -2-甲氧基苯甲酰基]哌啶-4-基）的研究-1,4-二氢苯并[d] [1,3]恶嗪-2-酮（L-372,662）和相关的吡啶。

  摘要：

  先前报道的催产素拮抗剂L-371,257（2）在其乙酰基哌啶末端进行了修饰，以结合各种吡啶N-氧化物基团。这种修饰导致鉴定出具有改善的药代动力学和优异的口服生物利用度的化合物。吡啶N-氧化物系列的实例为L-372,662（30），在体外和体内（大鼠体内静脉AD50 = 0.71 mg / kg）（Ki = 4.1 nM，克隆的人催产素受体）均具有良好的效价。口服生物利用度（在大鼠中为90％，在狗中为96％），良好的水溶解度（在pH 5.2下> 8.5 mg / mL）应有利于静脉内给药的制剂以及对人精氨酸加压素受体的优异选择性。在这类催产素拮抗剂中，在中央苯甲酰基环上引入5-氟取代基可增强体外和体内效能，但不利于这些化合物的药代动力学。尽管在化合物30的吡啶环周围的亲脂取代在体外具有更高的亲和力，但是这种取代基是代谢缺陷，并导致体内的不足。研究了两种防止这种新陈代谢的方法，即增加循环限制和

  DOI：

  10.1021/jm9800797
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-4-三氟甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloromethyl-4-trifluoromethylpyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  口服活性催产素拮抗剂的开发：1-（1- [1- [4- [1-（2-甲基-1-氧吡啶基-3-基甲基）哌啶-4-基氧基] -2-甲氧基苯甲酰基]哌啶-4-基）的研究-1,4-二氢苯并[d] [1,3]恶嗪-2-酮（L-372,662）和相关的吡啶。

  摘要：

  先前报道的催产素拮抗剂L-371,257（2）在其乙酰基哌啶末端进行了修饰，以结合各种吡啶N-氧化物基团。这种修饰导致鉴定出具有改善的药代动力学和优异的口服生物利用度的化合物。吡啶N-氧化物系列的实例为L-372,662（30），在体外和体内（大鼠体内静脉AD50 = 0.71 mg / kg）（Ki = 4.1 nM，克隆的人催产素受体）均具有良好的效价。口服生物利用度（在大鼠中为90％，在狗中为96％），良好的水溶解度（在pH 5.2下> 8.5 mg / mL）应有利于静脉内给药的制剂以及对人精氨酸加压素受体的优异选择性。在这类催产素拮抗剂中，在中央苯甲酰基环上引入5-氟取代基可增强体外和体内效能，但不利于这些化合物的药代动力学。尽管在化合物30的吡啶环周围的亲脂取代在体外具有更高的亲和力，但是这种取代基是代谢缺陷，并导致体内的不足。研究了两种防止这种新陈代谢的方法，即增加循环限制和

  DOI：

  10.1021/jm9800797

文献信息

• Tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756497A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  This invention relates to certain novel benzoxazinone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  这项发明涉及某些新型苯并噁唑酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。
• US5756497A
  申请人：——

  公开号：US5756497A

  公开（公告）日：1998-05-26
• Development of Orally Active Oxytocin Antagonists:  Studies on 1-(1-{4-[1-(2-Methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxy]-2- methoxybenzoyl}piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz[<i>d</i>][1,3]oxazin-2-one (L-372,662) and Related Pyridines
  作者：Ian M. Bell、Jill M. Erb、Roger M. Freidinger、Steven N. Gallicchio、James P. Guare、Maribeth T. Guidotti、Rita A. Halpin、Doug W. Hobbs、Carl F. Homnick、Michelle S. Kuo、Edward V. Lis、David J. Mathre、Stuart R. Michelson、Joseph M. Pawluczyk、Douglas J. Pettibone、Duane R. Reiss、Stanley Vickers、Peter D. Williams、Carla J. Woyden

  DOI：10.1021/jm9800797

  日期：1998.6.1

  The previously reported oxytocin antagonist L-371,257 (2) has been modified at its acetylpiperidine terminus to incorporate various pyridine N-oxide groups. This modification has led to the identification of compounds with improved pharmacokinetics and excellent oral bioavailability. The pyridine N-oxide series is exemplified by L-372,662 (30), which possessed good potency in vitro (Ki = 4.1 nM, cloned

  先前报道的催产素拮抗剂L-371,257（2）在其乙酰基哌啶末端进行了修饰，以结合各种吡啶N-氧化物基团。这种修饰导致鉴定出具有改善的药代动力学和优异的口服生物利用度的化合物。吡啶N-氧化物系列的实例为L-372,662（30），在体外和体内（大鼠体内静脉AD50 = 0.71 mg / kg）（Ki = 4.1 nM，克隆的人催产素受体）均具有良好的效价。口服生物利用度（在大鼠中为90％，在狗中为96％），良好的水溶解度（在pH 5.2下> 8.5 mg / mL）应有利于静脉内给药的制剂以及对人精氨酸加压素受体的优异选择性。在这类催产素拮抗剂中，在中央苯甲酰基环上引入5-氟取代基可增强体外和体内效能，但不利于这些化合物的药代动力学。尽管在化合物30的吡啶环周围的亲脂取代在体外具有更高的亲和力，但是这种取代基是代谢缺陷，并导致体内的不足。研究了两种防止这种新陈代谢的方法，即增加循环限制和