methyl 2,2-difluoro-2-sulfoacetate | 18225-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-difluoro-2-sulfoacetate
• 英文别名: Methyl difluorosulfo-acetate；1,1-difluoro-2-methoxy-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 18225-64-4
• 化学式: C₃H₄F₂O₅S
• 分子量: 190.125
• InChiKey: WOEGFHFHQQYRRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.4611 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-difluoro-2-sulfoacetate 在 五氯化磷 作用下， 以19 g的产率得到methyl 2,2-difluoro-2-(chlorosulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ClSO2CF2COOMe 与三苯基膦的脱氧用于各种杂环的无金属直接亲电二氟烷基硫醇化

  摘要：

  描述了使用衍生自陈氏试剂 (FSO 2 CF 2 COOMe) 的 2,2-二氟-2-(氯磺酰基) 乙酸甲酯 (ClSO 2 CF 2 COOMe) 对吲哚衍生物和其他富电子杂环进行的直接亲电二氟烷基硫醇化反应。产物中的酯基可进一步用于后续的多种转化。该反应提供了相应的二氟烷基硫醇化产物的良好产率并表现出高官能团相容性。它有望作为各种杂环的二氟烷基硫醇化的替代和实用方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00342
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 在 甲酸 作用下， 生成 二氟（磺酸）乙酸 、 methyl 2,2-difluoro-2-sulfoacetate
  参考文献：
  名称：

  芳基炔烃与 1,1,2,2-四氟乙烷磺酸的氧化还原-中性四氟乙基化反应生成 α-四氟乙基化苯乙酮

  摘要：

  炔烃与 1,1,2,2-四氟乙磺酸 (TFESA) 和偶氮二异丁腈 (AIBN) 的氧化还原中性四氟乙基化反应是通过形成乙烯基四氟乙磺酸酯然后进行自由基四氟乙基化来进行的。实验和理论结果支持分子间反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202100137

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021066922A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类甲型流感病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HRSV或HMPV感染的方法。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[B]THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR 2(ALPHA) INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020055883A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure provides certain 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene compounds that are Hypoxia Inducible Factor 2α (HIF-2α) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of HIF-2α. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些2,3-二氢苯并[b]噻吩化合物，这些化合物是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此对于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] SOLID FORMS OF A PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223229A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to solid forms of the poly(ADP-ribose) polymerase 7 (PARP7) inhibitor 5-[[(2S)-1-(3-oxo-3-[4-[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]propoxy)propan-2-yl]amino]-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one, and salts thereof, including methods of preparation thereof, where the inhibitor is useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及聚(ADP-核糖)聚合酶7 (PARP7) 抑制剂5-[[(2S)-1-(3-氧代-3-[4-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]哌嗪-1-基]丙氧基)丙基]氨基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢吡啶-3-酮的固体形式及其盐，包括其制备方法，其中该抑制剂在癌症治疗中有用。
• [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087025A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。
• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2022011274A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。