[(aqua) (nitrate) (tris(1-propan-2-onyl oxime)amine) nickel(II)] nitrate | 917475-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [(aqua) (nitrate) (tris(1-propan-2-onyl oxime)amine) nickel(II)] nitrate
• 英文别名: (NE)-N-[1-[bis[(2E)-2-hydroxyiminopropyl]amino]propan-2-ylidene]hydroxylamine;nickel(2+);dinitrate;hydrate
• CAS: 917475-18-4
• 化学式: C₉H₂₀N₅NiO₇*NO₃
• 分子量: 430.982
• InChiKey: TWIWSCANDPJIKJ-AZXRBKJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(aqua) (nitrate) (tris(1-propan-2-onyl oxime)amine) nickel(II)] nitrate 、 四乙基溴化铵 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到[(bromo)2 (tris(1-propan-2-onyl oxime)amine) nickel(II)]
  参考文献：
  名称：

  Ni II（TRISOXH 3）X 2配合物系列的理论，结构和光谱研究

  摘要：

  一系列镍三（肟）胺配合物，包括Ni（TRISOXH 3）Br 2（2），[Ni（TRISOXH 3）（MeOH）I] I（3）和[Ni（TRISOXH 3）（H 2 O） ）2 ] F 2  ·2H 2 O（4），是使用现代密度泛函理论结合实验方法（X射线晶体学，拉曼光谱和红外光谱法）进行研究的。将该系列与Ni（TRISOXH 3）Cl 2（1），之前已报道过对理论模型的详细评估[RM Jones，MJ Baldwin，J. Phys。化学 108（2004）3537]。评价了理论模型的应用以及改变次级配体对镍与TRISOXH 3相互作用的影响。的晶体结构2，3和4显示出相似的配位几何结构，其中一些值得注意的差异归因于不同的配体。使用混合密度函数B3LYP和拆分基集执行不受限制的优化几何形状和频率计算。与实验晶体结构相比，优化的几何形状显示出配体内（0.016Å）和金属-配体键（0.042

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.05.025

文献信息

• Theoretical, structural, and spectroscopic studies of a series of NiII(TRISOXH3)X2 complexes
  作者：Rebecca M. Jones、Michael J. Goldcamp、Jeanette A. Krause、Michael J. Baldwin

  DOI：10.1016/j.poly.2006.05.025

  日期：2006.11

  tris(oxime)amine complexes, including Ni(TRISOXH3)Br2 (2), [Ni(TRISOXH3)(MeOH)I]I (3), and [Ni(TRISOXH3)(H2O)2]F2 · 2H2O (4), was studied using modern density functional theory in combination with experimental methods (X-ray crystallography, Raman, and infrared spectroscopy). The series was compared to Ni(TRISOXH3)Cl2 (1), for which a detailed evaluation of theoretical models has been previously reported

  一系列镍三（肟）胺配合物，包括Ni（TRISOXH 3）Br 2（2），[Ni（TRISOXH 3）（MeOH）I] I（3）和[Ni（TRISOXH 3）（H 2 O） ）2 ] F 2  ·2H 2 O（4），是使用现代密度泛函理论结合实验方法（X射线晶体学，拉曼光谱和红外光谱法）进行研究的。将该系列与Ni（TRISOXH 3）Cl 2（1），之前已报道过对理论模型的详细评估[RM Jones，MJ Baldwin，J. Phys。化学 108（2004）3537]。评价了理论模型的应用以及改变次级配体对镍与TRISOXH 3相互作用的影响。的晶体结构2，3和4显示出相似的配位几何结构，其中一些值得注意的差异归因于不同的配体。使用混合密度函数B3LYP和拆分基集执行不受限制的优化几何形状和频率计算。与实验晶体结构相比，优化的几何形状显示出配体内（0.016Å）和金属-配体键（0.042