2H-1,3-dithiepin | 291-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2H-1,3-dithiepin
• 英文别名: 1,3-dithiepine
• CAS: 291-98-5
• 化学式: C₅H₆S₂
• 分子量: 130.235
• InChiKey: YKKMFMDOXFLWNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  2-4 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,3-dithiepin 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,2-dideutero-1,3-dithiepin
  参考文献：
  名称：

  Long, Carl J.; Naylor, Mark; Moreland, Charles, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 221 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dithia-5-cycloheptene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以32%的产率得到2H-1,3-dithiepin
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3-二噻吩对应物的富瓦烯类化合物。1,3-二噻吩系统电子接受能力的定性评价

  摘要：

  通过 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide 离子 (6) 与二叔丁基环丙烯酮的反应合成了一些含有 1,3-dithiepin 对应物 (5a)、(5b) 和 (5c) 的富瓦烯类化合物，分别为 2,3;6,7-二苯甲酮和芴酮。这些富瓦烯的 1H-NMR 谱的比较表明 1,3-二硫杂环庚烷部分的电子接受能力。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1427

文献信息

• Syntheses and characterization of the palladium(II) and copper(II) complexes of the new 1,1-dithiolate ligand, 1,3-dithiepin-2-carbodithiolate
  作者：Carl J. Long、Dianne Tortorice、Robert D. Bereman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85440-7

  日期：1991.7

  The synthesis of a new 1,1-dithiolate ligand, 1,3-dithiepin-2-carbodithiolate (L2-), has been accomplished from the reaction of carbon disulfide with the lithium salt of 1,3-dithiepin. Copper(II) and palladium(II) complexes of the formula ML2(2-) were isolated as the tetraethylammonium salts. Proton nuclear magnetic resonance spectra of the free ligand and the palladium salt suggest a good deal of 'Huckel' aromatic character in the seven membered dithiepin ring. Electron spin resonance spin Hamiltonian parameters obtained from frozen glass samples of the copper(II) complex suggest a highly delocalized four membered chelate ring. Taken together, these data suggest the dithiepin ring is a strong pi-acceptor in these complexes.
• SEMMELHACK C. L.; CHIU I.-C.; GROHMANN K. G., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 16, 1251-1254
  作者：SEMMELHACK C. L.、 CHIU I.-C.、 GROHMANN K. G.

  DOI：——

  日期：——
• FULVALENE TYPE COMPOUNDS CONTAINING 1,3-DITHIEPIN COUNTERPART. QUALITATIVE EVALUATION OF THE ELECTRON ACCEPTING ABILITY OF 1,3-DITHIEPIN SYSTEM
  作者：Yoshikazu Sugihara、Yoshiko Fujiyama、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1980.1427

  日期：1980.11.5

  Some fulvalenoids containing 1,3-dithiepin counterpart (5a), (5b), and (5c) have been synthesized through the reaction of 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide ion (6) with di-tert-butyl-cyclopropenone, 2,3;6,7-dibenzotropone, and fluorenone, respectively. Comparison of the 1H-NMR spectra of these fulvalenes indicated the electron accepting ability of the 1,3-dithiepin moiety.

  通过 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide 离子 (6) 与二叔丁基环丙烯酮的反应合成了一些含有 1,3-dithiepin 对应物 (5a)、(5b) 和 (5c) 的富瓦烯类化合物，分别为 2,3;6,7-二苯甲酮和芴酮。这些富瓦烯的 1H-NMR 谱的比较表明 1,3-二硫杂环庚烷部分的电子接受能力。
• Long, Carl J.; Naylor, Mark; Moreland, Charles, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 221 - 234
  作者：Long, Carl J.、Naylor, Mark、Moreland, Charles、Bordner, Jon、Bereman, Robert D.

  DOI：——

  日期：——