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3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine | 61196-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine
英文别名
3-(4-Chlorphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirin;3-(p-Chlorphenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirin;3-(4-Chlorophenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirene;3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylazirine
3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine化学式
CAS
61196-77-8
化学式
C10H10ClN
mdl
——
分子量
179.649
InChiKey
PKORKORPUPMDPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    234.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:de4348829544a25a750dc4d7220a49e1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine 为溶剂, 反应 3.73h, 生成 2-[(3S,5S)-5-(4-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-pyrrolidin-3-yl]-pyridine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷酮的合成与药学反应
    摘要:
    2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷的合成与药理性质
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630310
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基丙酸乙酯 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 环戊基甲醚盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 85.0h, 生成 3-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine
    参考文献:
    名称:
    铱催化异恶唑5(4H)-1的脱羧环缩合反应合成2H-叠氮基
    摘要:
    现已开发出无膦的铱催化的异恶唑5(4 H)-酮(异恶唑酮)反应,并通过脱羧和环收缩反应生成2 H-叠氮基。该方法提供了一种高效且对环境无害的方案,可以代替用于合成2 H嗪的常规方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201602241
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文献信息

  • Photoreaktionen des 3-(2-Thienyl)-2,2-dimethyl-2H-azirins
    作者:Karl-Heinz Pfoertner、Reinhard Zell
    DOI:10.1002/hlca.19800630311
    日期:1980.4.23
    Synthesis and Photochemistry of 3-(2-Thienyl)-2,2-dimethyl-2H-azirine
    3-(2-噻吩基)-2,2-二甲基-2 H-叠氮基的合成及光化学
  • Photochemische Synthesen potentiell hypoglykämisch wirkender 3-Oxazoline
    作者:Karl-Heinz Pfoertner、Karl Bernauer、Franz Kaufmann、Eckehard Lorch
    DOI:10.1002/hlca.19850680308
    日期:1985.5.15
    Photochemical Syntheses of 3-Oxazolines which Possibly Exhibit Hypoglycemic Activity
    3-恶唑啉的光化学合成可能表现出降血糖活性
  • Photochemische und chemische Synthesen biologisch aktiver 3-Oxazoline
    作者:Karl-Heinz Pfoertner、Fran�ois Montavon、Karl Bernauer
    DOI:10.1002/hlca.19850680310
    日期:1985.5.15
    Photochemical and Chemical Syntheses of Biologically Active 3-Oxazolines
    具有生物活性的3-恶唑啉的光化学和化学合成
  • AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644
    作者:AEPPLI L.、 BERNAUER K.、 SCHNEIDER F.、 STRUB K.、 OBERHAENSLI W. E.、 PFOERT+
    DOI:——
    日期:——
  • US3991197A
    申请人:——
    公开号:US3991197A
    公开(公告)日:1976-11-09
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