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2-hydrazino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone | 74187-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydrazino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
2-hydrazinyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
2-hydrazino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
74187-94-3
化学式
C7H12N4O2
mdl
MFCD01316132
分子量
184.198
InChiKey
ZVKCZKCVGFKGLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydrazino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到6-(2-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-3H-tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药
    摘要:
    几种新的嘧啶6-11,18-20,呋喃并,噻吩并,和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3,8,12,三唑并- [4,3-一个]嘧啶14,15,16和四唑由已知的中间体5-(2-羟乙基)-6-甲基-2-硫尿嘧啶(2)制备[1,5- a ]嘧啶17。化合物7(4-氯-5-(2-氯乙基)-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶)在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330202
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4(3H)-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以84%的产率得到2-hydrazino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药
    摘要:
    几种新的嘧啶6-11,18-20,呋喃并,噻吩并,和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3,8,12,三唑并- [4,3-一个]嘧啶14,15,16和四唑由已知的中间体5-(2-羟乙基)-6-甲基-2-硫尿嘧啶(2)制备[1,5- a ]嘧啶17。化合物7(4-氯-5-(2-氯乙基)-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶)在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330202
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文献信息

  • SATO Y.; SHIMOJI Y.; SAITO F.; ENDO K.; NISHINO H.; KUWANO H., ANNU. REPT. SANKYO RES. LAB., 1979, 31, 87-93
    作者:SATO Y.、 SHIMOJI Y.、 SAITO F.、 ENDO K.、 NISHINO H.、 KUWANO H.
    DOI:——
    日期:——
  • CATO, XIRONOBU
    作者:CATO, XIRONOBU
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and<i>in vitro</i>evaluation of some new pyrimidines and related condensed ring systems as potential anticancer agents
    作者:El-Sayed A. M. Badawey
    DOI:10.1002/jhet.5570330202
    日期:1996.3
    Several new pyrimidines 6–11, 18–20, furo-, thieno-, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3, 8, 12, triazolo-[4,3-a]pyrimidines 14, 15, 16 and tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 17 were prepared from the known intermediate 5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-thiouracil (2). Compound 7 (4-chloro-5-(2-chloroethyl)-2-methylthio-6-methyl-pyrimidine) exhibited weak antitumor activity in vitro.
    几种新的嘧啶6-11,18-20,呋喃并,噻吩并,和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3,8,12,三唑并- [4,3-一个]嘧啶14,15,16和四唑由已知的中间体5-(2-羟乙基)-6-甲基-2-硫尿嘧啶(2)制备[1,5- a ]嘧啶17。化合物7(4-氯-5-(2-氯乙基)-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶)在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。
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