Methyl 3-[(E)-benzoyldiazenyl]but-2-enoate | 101561-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[(E)-benzoyldiazenyl]but-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-(benzoyldiazenyl)but-2-enoate
• CAS: 101561-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: PLIQXKXYPLCYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24 °C (decomp)
• 沸点：
  336.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 Methyl 3-[(E)-benzoyldiazenyl]but-2-enoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 以98%的产率得到Methyl 2-benzamido-1-hydroxy-1,3-dimethyl-6-oxo-7-oxa-2-azaspiro[4.4]non-3-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Attanasi, Orazio; Santeusanio, Stefania; Serra-Zanetti, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 12, p. 631 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Au-catalyzed neighboring hydroxymethyl group directed cycloaddition of alkyne with diazadienes: Synthesis of polysubstituted pyrroles
  作者：Zhenwei Shi、Wenxiu Mao、Zhenning Yang、Shuzhe Sun、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.05.002

  日期：2023.1

  and synthetic pharmaceuticals. Here, a new gold-catalyzed cycloaddition of alkynes with azadienes to access tetrasubstituted pyrroles is demonstrated. The neighboring hydroxylmethyl group serves a very important directing group through an addition/cycloaddition/elimination cascade. Diverse polysubstituted pyrroles were synthesized in good yields under mild conditions in one step, and tricyclic pyrrole

  多取代吡咯是许多生物活性天然产物和合成药物中非常重要的支架。在这里，展示了一种新的金催化炔烃与氮杂二烯的环加成反应来获得四取代吡咯。相邻的羟甲基通过加成/环加成/消除级联作为非常重要的导向基团。在温和条件下一步合成多种多取代吡咯，收率良好，衍生化容易得到含杂环的三环吡咯。
• Attanasi, Orazio A.; Grossi, Mario; Serra-Zanetti, Franco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1263 - 1264
  作者：Attanasi, Orazio A.、Grossi, Mario、Serra-Zanetti, Franco

  DOI：——

  日期：——