2-mercapto-4'-methoxybenzophenone | 817622-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-4'-methoxybenzophenone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(2-sulfanylphenyl)methanone；(4-methoxyphenyl)-(2-sulfanylphenyl)methanone
• CAS: 817622-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: MWZMUGPRNGSYJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-4'-methoxybenzophenone 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从邻巯基苯乙酮轻松制备3-取代的苯并异噻唑

  摘要：

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol9028447
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyllithium 、 硫代水杨酸 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-mercapto-4'-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  从邻巯基苯乙酮轻松制备3-取代的苯并异噻唑

  摘要：

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol9028447

文献信息

• One-Pot Synthesis of 12-Hydroxy-12<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]thioxanthene-6,11-diones from 1,4-Naphthoquinone and<i>o</i>-Acylbenzenethiols
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hironobu Umakoshi、Akihiro Matsunaga、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.77.2095

  日期：2004.11

  The title benzo[b]thioxanthenequinone derivatives could be prepared in one-pot via a sequential conjugate addition and an aldol-type reaction between 1,4-naphthoquinone and o-acylbenzenethiols, followed by oxidation with 1,4-naphthoquinone or air.

  标题为苯并[b]噻香烯醌衍生物可以通过1,4-萘醌与邻酰基苯硫醇之间的顺序共轭加成和醇缩反应在一个反应器中制备，随后用1,4-萘醌或空气氧化。
• An efficient synthesis of 3-aryl-2-aryl(or methyl)sulfanylbenzo[b]thiophenes via cyclization of aryl 2-aryl(or methyl)sulfanylmethylsulfanylphenyl ketones
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuko Egara、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.038

  日期：2009.11

  convenient method for the preparation of 2-aryl(or methyl)sulfanylbenzo[b]thiophenes has been developed. Thus, aryl 2-aryl(or methyl)sulfanylmethylsulfanylphenyl ketones, easily prepared from readily available aryl 2-sulfanylphenyl ketones or 2-chloro-5-nitrophenyl phenyl ketone, are treated with LDA in 1,2-dimethoxyethane (DME) to give 3-aryl-2-aryl(or methyl)sulfanylmethylsulfanyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-ols

  已经开发了一种方便的制备2-芳基（或甲基）硫烷基苯并[ b ]噻吩的方法。因此，将易于由易得的芳基2-硫烷基苯基酮或2-氯-5-硝基苯基苯基酮制得的芳基2-芳基（或甲基）硫烷基甲基硫基苯基酮在1，2-二甲氧基乙烷（DME）中用LDA处理，得到3 -芳基-2-芳基（或甲基）硫烷基甲基硫基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3-醇，然后用亚硫酰氯脱水，得到3-芳基-2-芳基（或甲基）硫烷基苯并[ b]噻吩的总产量合理。
• One-Pot Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[b]thiophene Derivatives from 2-Mercaptophenyl Ketones
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daizo Nakamura、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-07-11262

  日期：——

  2-Mercaptopheryl ketones have been found to react with activated alkyl bromides (BrCH(2)EWG's), such as bromoacetates, bromoacetonitrile, and bromomethyl phenyl ketone, in the presence of two molar amounts of sodium hydride in THF at 0 degrees C to afford 2,3-disubstituted benzo[b]thiophenes in generally good to excellent yields.
• Facile Preparation of 3-Substituted Benzisothiazoles from <i>o</i>-Mercaptoacylphenones
  作者：Nelmi O. Devarie-Baez、Ming Xian

  DOI：10.1021/ol9028447

  日期：2010.2.19

  A synthesis of 3-substituted benzisothiazoles starting from readily available o-mercaptoacylphenones is presented. The key cyclization step features a mild S-nitrosation and its succeeding intramolecular aza-Wittig reaction leading to the construction of the title compounds.

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。