4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoic acid | 851203-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(3,3-Dimethyl-1-oxobutyl)amino]benzoic acid；4-(3,3-dimethylbutanoylamino)benzoic acid
• CAS: 851203-04-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09737218
• 分子量: 235.283
• InChiKey: OFSKQZFXBOULNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(4-(amino)phenyl)-4-(4-(3,3-dimethylbutanamido)benzamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ARAMID AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES

  摘要：

  芳纶和由芳纶形成的纳米结构被描述。

  公开号：

  US20200298194A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳纶两亲物纳米结构中旋转自由度带来的几何变换

  摘要：

  由于两亲物的高度动态性质，水中的分子自组装产生了可以调节的纳米结构几何形状。人们对具有抑制动力学的强相互作用两亲物越来越感兴趣，因为它们在极端环境中表现出超稳定性。然而，由于其强烈的分子间相互作用引起的特定空间堆积，此类两亲物在自组装时往往呈现有限范围的几何形状。为了克服这一限制，同时保持结构鲁棒性，我们通过在两个芳纶单元之间引入丁二炔部分，将旋转自由度纳入芳纶两亲物分子设计中，从而产生丁二炔芳纶两亲物（D-AA）。这种设计策略使得能够沿着原本固定的芳纶域的碳-碳sp杂化键旋转。我们表明，水中 D-AA 的不同浓度和平衡温度会导致自组装成四种不同的纳米带几何形状：短纳米带、延伸纳米带、螺旋纳米带和扭曲纳米带，同时保持具有热力学稳定性的坚固结构。我们使用先进的显微镜、X 射线散射、光谱技术和二维 (2D) NMR 来了解强相互作用的两亲物中的构象自由度与其自组装途径之间的关系。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04598

文献信息

• [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005039572A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives of the formula I in the description wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A2A-receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A2A-receptor is implicated.

  该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物，其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体，如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经和精神障碍中具有用处，其中A2A受体被牵涉其中。
• N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives
  申请人：Sams Graven Anette

  公开号：US20060154974A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量如权利要求所定义。该化合物是A2A受体配体，如拮抗剂，激动剂，反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗涉及A2A受体的神经和精神障碍方面有用。
• N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20090247593A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其中变量如权利要求所定义。这些化合物是A2A受体配体，例如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经系统和精神障碍中，其中涉及到A2A受体时具有用处。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190292167A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.
• [EN] ARAMID AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES<br/>[FR] NANOSTRUCTURES AUTO-ASSEMBLÉES AMPHIPHILES D'ARAMIDE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2020191329A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Aramids and nanostructures formed from the aramids are described.