2-(butylsulfanyl)-2'-(methylsulfanyl)-3,3'-bithiophene | 1332637-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(butylsulfanyl)-2'-(methylsulfanyl)-3,3'-bithiophene
• 英文别名: 2-Butylsulfanyl-3-(2-methylsulfanylthiophen-3-yl)thiophene；2-butylsulfanyl-3-(2-methylsulfanylthiophen-3-yl)thiophene
• CAS: 1332637-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₆S₄
• 分子量: 300.534
• InChiKey: ZJTNPJIAVWBQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylsulfanyl)-2'-(methylsulfanyl)-3,3'-bithiophene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 336.0h， 以82%的产率得到2-(butylsulfonyl)-2'-(methylsulfonyl)-3,3'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂对稠合低聚噻吩的不寻常的亲硫开环

  摘要：

  有机锂试剂攻击稠合的低聚噻吩的硫原子，产生可被合适的亲电试剂捕获的开环有机锂中间体。发现该反应对于稠合噻吩并[2,3- b ]-噻吩和某些[3,2- b ] -融合的低聚噻吩是普遍的。热力学（有机锂的碱度）和机理（RLi通过相邻硫的配位）方面控制反应的底物范围和区域选择性。当可以使底物竞争性去质子化时，与其他测试的有机锂相比，使用n -BuLi可观察到对开环的高选择性。最近发现的八硫代[8]环戊烯可产生多种开环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.082
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二甲基二硫 、 二噻吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-(butylsulfanyl)-2'-(methylsulfanyl)-3,3'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂对稠合低聚噻吩的不寻常的亲硫开环

  摘要：

  有机锂试剂攻击稠合的低聚噻吩的硫原子，产生可被合适的亲电试剂捕获的开环有机锂中间体。发现该反应对于稠合噻吩并[2,3- b ]-噻吩和某些[3,2- b ] -融合的低聚噻吩是普遍的。热力学（有机锂的碱度）和机理（RLi通过相邻硫的配位）方面控制反应的底物范围和区域选择性。当可以使底物竞争性去质子化时，与其他测试的有机锂相比，使用n -BuLi可观察到对开环的高选择性。最近发现的八硫代[8]环戊烯可产生多种开环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.082