N-methylpent-2-ynamide | 1430798-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methylpent-2-ynamide
• CAS: 1430798-77-8
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: NLTURMUFVOKKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpent-2-ynamide 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到3-iodo-N-methylpent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
  [FR] COMPOSÉS ET SUBSTRATS ANTITUMORAUX NQO1

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以选择性地对多种不同类型的癌细胞具有致命作用。这些化合物对于管理、治疗、控制或辅助治疗疾病非常有用，其中选择性的致命作用在化疗疗法中具有益处。

  公开号：

  WO2013056073A1
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸乙酯 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以78%的产率得到N-methylpent-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
  [FR] COMPOSÉS ET SUBSTRATS ANTITUMORAUX NQO1

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以选择性地对多种不同类型的癌细胞具有致命作用。这些化合物对于管理、治疗、控制或辅助治疗疾病非常有用，其中选择性的致命作用在化疗疗法中具有益处。

  公开号：

  WO2013056073A1

文献信息

• 3,5-(Un)substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5H- pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual ITK and JAK3 Kinase Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20140315909A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及由式I描述的化合物： 其盐，它们的合成，以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，这些疾病与异常细胞生长有关，如自身免疫、炎症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的方法。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Kitano Yasunori

  公开号：US20070265260A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  化合物(I)的配方或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学活性化合物、其外消旋体混合物或其差向异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并可用作药物制剂，特别是用作预防或治疗各种癌症、银屑病或动脉硬化引起的疾病等的药物。
• ITK and JAK Kinase Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160046627A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及公式I所描述的化合物及其盐，它们的合成以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，例如与异常细胞生长相关的疾病，如自身免疫、炎症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、动脉硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、克罗恩病、代谢和癌症等。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的过程。
• Compounds and anti-tumor NQO1 substrates
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10285986B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Compositions comprising Formula (I) can be selectively lethal toward a variety of different cancer cell types. The compositions are useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where the selective lethality is beneficial in chemotherapeutic therapy.

  由式（I）组成的组合物可对多种不同类型的癌细胞产生选择性杀伤作用。这些组合物可用于疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗，其中选择性致死在化疗中是有益的。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1369418B1

  公开（公告）日：2010-07-28