4-(tert-butyl)phenylethyl sulfane | 30506-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)phenylethyl sulfane
• 英文别名: 4-tert-Butylphenyl ethyl sulfide；1-tert-butyl-4-ethylsulfanylbenzene
• CAS: 30506-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• mdl: MFCD11617703
• 分子量: 194.341
• InChiKey: KJZPEMCAEKLCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)phenylethyl sulfane 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 4-tert-Butylphenyl Sulfone
  参考文献：
  名称：

  Cyclodextrin-mediated chiral sulfoxidations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a033
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(tert-butyl)phenylethyl sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过电子供体-受体复合物在可见光驱动下合成芳基黄原酸酯和芳基二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  在此，我们报告了一种简便、高效且实用的方案，该方案能够通过光活化电子供体-受体复合物从功能化的二苯并噻吩盐制备芳基黄原酸盐和芳基二硫代氨基甲酸盐。这种温和、无金属的方法操作简单，具有广泛的底物范围和潜在的用途，可用于天然产物和药物的后期功能化。最后，该方法还重新定义了Leuckart苯硫酚反应的底物范围和反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03736

文献信息

• Copper-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction of Aryl Iodides, a Disilathiane, and Alkyl Benzoates Leading to a One-Pot Synthesis of Alkyl Aryl Sulfides
  作者：Norio Sakai、Hiromu Maeda、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0037-1610869

  日期：2019.6

  Abstract A copper-catalyzed three-component coupling reaction of aryl iodides, hexamethyldisilathiane and alkyl benzoates leading to alkyl aryl sulfides has been demonstrated. A disilathiane acted as both a sulfur source and a promoter of the sulfidation, and the alkyl moiety of the alkyl benzoate was effectively introduced on one side of the sulfide. Moreover, we found that the protocol can be expanded

  抽象的 已经证明了芳基碘化物，六甲基二硅烷基噻吩和烷基苯甲酸酯的铜催化的三组分偶联反应导致烷基芳基硫醚。二硅氮烷既充当硫源又充当硫化促进剂，并且烷基苯甲酸酯的烷基部分有效地引入了硫化物的一侧。此外，我们发现该方案可以扩展为用二苯基二硒化物制备乙基苯基硒化物。 已经证明了芳基碘化物，六甲基二硅烷基噻吩和烷基苯甲酸酯的铜催化的三组分偶联反应导致烷基芳基硫醚。二硅氮烷既充当硫源又充当硫化促进剂，并且烷基苯甲酸酯的烷基部分有效地引入了硫化物的一侧。此外，我们发现该方案可以扩展为用二苯基二硒化物制备乙基苯基硒化物。
• PREPARATION OF PHENYL ARYL SULFIDES BY REACTION OF BENZYNE WITH ETHYL ARYL SULFIDES
  作者：Juzo Nakayama、Toko Fujita、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1246/cl.1983.249

  日期：1983.2.5

  A variety of ethyl aryl sulfides (1) react with benzyne, with evolution of ethylene, to give phenyl aryl sulfides (3) in excellent yields, thus providing a general synthesis of 3 from arenethiols since 1 are quantitatively obtainable from arenethiols and ethyl bromide.

  多种乙基芳基硫化物 (1) 与苄反应，放出乙烯，以极好的收率生成苯基芳基硫化物 (3)，因此提供了由芳烃硫醇合成 3 的通用方法，因为 1 可从芳烃硫醇和乙基溴定量获得。
• Thioether Ligand-Enabled Cationic Palladium(II)-Catalyzed Electrophilic C–H Arylation of α,β-Unsaturated Oxime Ethers
  作者：Takahiro Yamada、Yoshimitsu Hashimoto、Kosaku Tanaka、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01570

  日期：2020.10.2

  The use of the cationic palladium(II) catalyst realized electrophilic C–H arylation of α,β-unsaturated O-SEM oximes with arylboronic acids. This Pd-catalyzed electrophilic C–H arylation is facilitated by employing alkyl aryl thioether ligands, and optimization of the ligand structure greatly improves the yield. The resulting α,β-unsaturated oximes would provide access to multisubstituted heterocyclic

  阳离子钯（II）催化剂的使用实现了α，β-不饱和O - SEM肟与芳基硼酸的亲电C–H芳基化。通过使用烷基芳基硫醚配体可以促进这种Pd催化的亲电C–H芳基化，配体结构的优化大大提高了收率。所得的α，β-不饱和肟将提供多取代杂环化合物的获得。
• 一种乙基化反应的微波辅助合成方法
  申请人：广东石油化工学院

  公开号：CN110272323A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及一种乙基化反应的微波辅助合成方法。其特征在于，包括：反应底物在有机溶剂中，三氟乙酸乙酯作为乙基化试剂，在碱的存在下，微波辅助加热2 min即可得到相应的乙基化产物。本发明开辟一种新的乙基化反应的方法，该方法的反应速率比传统方法快数倍，操作简便，成本低廉，反应时间短，底物适用范围广，还可以避免使用价格昂贵或剧毒性的乙基化试剂，具有较高的应用价值。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20090247554A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds are provided for use with kinases that comprise (I), (II), (III), (IV): wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了与包含(I)、(II)、(III)、(IV)的激酶一起使用的化合物：其中变量如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、工具包和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。