Benzoic acid, 4-[bis[(diphenylphosphino)methyl]amino]- | 592531-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 4-[bis[(diphenylphosphino)methyl]amino]-
• 英文别名: 4-[bis(diphenylphosphanylmethyl)amino]benzoic acid
• CAS: 592531-23-2
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₂P₂
• 分子量: 533.546
• InChiKey: CVKCCZNPXAJLHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.7±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 Benzoic acid, 4-[bis[(diphenylphosphino)methyl]amino]- 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自4-（二苯基膦基）苯甲酸和相关配体的配合物，其中包含钯（II）或金（I）的混合金属组件以及多重键合的（II）单元

  摘要：

  摘要顺式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与4-XC 6 H 4 CO 2型取代苯甲酸的反应H（X = Ph 2 P，Ph 2 P（O），Ph 2 P（S）或Ph 2 P（O）CH 2）并与喹啉-4-羧酸一起提供顺式-Re 2（μ-O 2 CC 6 H 44-X）2 CI 2（μ-dppm）2（X = Ph 2 P（1），Ph 2 P（O）（2），Ph 2 P（S）（3）或Ph 2 P（O）CH 2（4））和顺式-Re 2（μ-O2 CC 10 H 6 N）2 Cl 2（μ-dppm）2（5）。反式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppE）2（dppE = Ph 2 PC（CH2）PPh 2）与4-Ph 2 PC 6 H 4 CO 2 H的相似反应和喹啉-4-羧酸生成反式-Re 2（μ-O2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00983-0
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 (二苯基膦基)甲醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以77%的产率得到Benzoic acid, 4-[bis[(diphenylphosphino)methyl]amino]-
  参考文献：
  名称：

  通过基于磷的曼尼希缩合反应获得的新型功能化二叔膦

  摘要：

  描述了包括4-{（Ph 2 PCH 2）2 N} C 6 H 4 CO 2 H的X射线晶体结构的功能化二叔氨基膦家族的一步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01273-5

文献信息

• Dimeric FeFe-hydrogenase mimics bearing carboxylic acids: Synthesis and electrochemical investigation
  作者：Benjamin R. Garrett、Amneh Awad、Mingfu He、Kevin A. Click、Christopher B. Durr、Judith C. Gallucci、Christopher M. Hadad、Yiying Wu

  DOI：10.1016/j.poly.2015.08.019

  日期：2016.1

  Hydrogen is expected to be important for future sustainable energy applications. Recent interest in adsorbing water splitting catalysts on a semiconductor surface for electrocatalytic hydrogen production warrants careful study of electrocatalysts with functional groups capable of binding to a surface. The monomeric complex Fe-2(mu-S-2(CH2)(3))(CO)(5)PPh2C6H4CO2H (S-2(CH2)(3) = 1,3-propanedithiolate, pdt) and the dimeric complexes [Fe-2(mu-pdt)(CO)(5)}(2)(mu,kappa(1),kappa(1)-Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2)] (Ar = p-CO2H-Ph, 3,5-CO2HPh, p-CH2CO2HPh, m-CO2H-Ph) bearing carboxylic acid functional groups have been prepared. The first electrochemical study of these dimeric FeFe complexes indicate that the complexes degrade upon reduction to form the species [Fe-2(mu-Pdt)(CO)(4)(kappa(2)-Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2)]. A route is proposed for the formation of [Fe-2(mu-pdt)(CO)(4)(kappa(2)-Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2)] from [Fe-2(mu-pdt)(CO)(5)}(2)(mu,kappa(1),kappa(1)-Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2)] and a crystal structure of an intermediate in the proposed electrochemical degradation pathway is presented. The electrochemical study presented herein provides valuable insight into degradation pathways of FeFe hydrogenase mimics bearing carboxylic acids amenable to surface immobilization. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Complexes derived from 4-(diphenylphosphino)benzoic acid and related ligands that contain mixed-metal assemblies of palladium(II) or gold(I) in combination with the multiply bonded dirhenium(II) unit
  作者：Shan-Ming Kuang、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00983-0

  日期：2002.10

  CC 6 H 4 4-PPh 2 ) 2 Cl 2 (μ-dppE) 2 ( 6 ) and trans -Re 2 (μ-O 2 CC 10 H 6 N) 2 Cl 2 (μ-dppE) 2 ( 7 ), respectively. The ability of the unbound ligand functionality on the μ-carboxylate ligands in complexes 1 – 7 to be used to form mixed-metal complexes is demonstrated by the reactions of 1 and 6 with AuCl(tht) (tht=tetrahydrothiophene) to give cis -Re 2 (μ-O 2 CC 6 H 4 4-PPh 2 ) 2 Cl 2 (μ-dppm)

  摘要顺式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与4-XC 6 H 4 CO 2型取代苯甲酸的反应H（X = Ph 2 P，Ph 2 P（O），Ph 2 P（S）或Ph 2 P（O）CH 2）并与喹啉-4-羧酸一起提供顺式-Re 2（μ-O 2 CC 6 H 44-X）2 CI 2（μ-dppm）2（X = Ph 2 P（1），Ph 2 P（O）（2），Ph 2 P（S）（3）或Ph 2 P（O）CH 2（4））和顺式-Re 2（μ-O2 CC 10 H 6 N）2 Cl 2（μ-dppm）2（5）。反式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppE）2（dppE = Ph 2 PC（CH2）PPh 2）与4-Ph 2 PC 6 H 4 CO 2 H的相似反应和喹啉-4-羧酸生成反式-Re 2（μ-O2
• New functionalised ditertiary phosphines via phosphorus based Mannich condensation reactions
  作者：Sean E. Durran、Mark R.J. Elsegood、Neil Hawkins、Martin B. Smith、Salem Talib

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01273-5

  日期：2003.7

  The one-step synthesis of a family of functionalised ditertiary aminophosphines are described including the X-ray crystal structure of 4-(Ph2PCH2)2N}C6H4CO2H.

  描述了包括4-（Ph 2 PCH 2）2 N} C 6 H 4 CO 2 H的X射线晶体结构的功能化二叔氨基膦家族的一步合成。