摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Phenyl-allylchlorid | 10335-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-allylchlorid
英文别名
vinylbenzyl chloride;1-chloroprop-2-enylbenzene
1-Phenyl-allylchlorid化学式
CAS
10335-93-0
化学式
C9H9Cl
mdl
MFCD07375436
分子量
152.623
InChiKey
SLBOQBILGNEPEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyl-allylchlorid 在 (Rearrangement) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 肉桂基氯
    参考文献:
    名称:
    1-重排p -fluorophenylallyl,1-米-tolylallyl,和光学活性的1-苯基烯丙基氯化物在NN二甲基甲酰胺
    摘要:
    光学活性的损失由1-苯基烯丙基氯在NN二甲基甲酰胺发生更快,更加senstitive到介质的离子强度,比异构化为肉桂基氯。1- p -fluorophenylallylchloride和1-米-tolylallyl氯化物两者的重排除了1-苯基烯丙基氯化物更迅速,这表明共振相互作用的取代基,在反应中心的显影电荷之间发生。提出异构化是通过分子内机制发生的,在过渡态中有适度的电荷分离,外消旋化涉及离子对中间物,其中正电荷基本上保持在1-碳原子上。
    DOI:
    10.1039/j29660000590
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    803. 1-和3-苯基烯丙基氯化物的溶剂分解反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630004248
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
    申请人:ISP INVESTMENTS INC
    公开号:WO2014116560A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.
    本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚,所述反应包括:(A)至少一个由结构(I)表示的第一反应物,其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团,可选地具有一个或多个杂原子,每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团,可选地具有一个或多个杂原子;和(B)至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团,此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物,或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方,包括个人护理、油田和建筑配方。
  • [EN] DISACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY<br/>[FR] DISACCHARIDES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS
    申请人:ALCHEMIA PTY LTD
    公开号:WO2003093286A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Methods are described for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active disaccharide compounds. These compounds are variously functionalized, with a view to varying lipid solubility size, function and other properties, with the particular aim of discovering novel drug or drug-like compounds, or compounds with useful properties. The invention provides intermediates, processes and synthetic strategies for the solution or solid phase synthesis of disaccharides, variously functionalised about the sugar ring, including the addition of aromaticity and charge, and the placement of pharmaceutically useful groups and isosteres.
    描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物通过各种方式进行了官能化,以改变脂溶性、大小、功能和其他性质,特别是为了发现新型的药物或类似药物化合物,或者具有有用性质的化合物。该发明提供了中间体、过程和合成策略,用于二糖的溶液或固相合成,包括在糖环周围进行不同的官能化,引入芳香性和电荷,以及放置药物上有用的基团和等电子体。
  • [EN] FUNCTIONALIZED POLYMERS USING PROTECTED THIOLS<br/>[FR] POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS UTILISANT DES THIOLS PROTÉGÉS
    申请人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    公开号:WO2009052148A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    A process for the preparation of functional molecules using the thiol-ene coupling reaction and a process for the preparation of protected functional thiols, specifically thioesters is provided. The methods may be used to make functional polymers and other molecules. The method of making a functionalized polymer using a thiol-ene reaction comprises: providing a functionalized thioester having the following formula: (I) wherein R is a functional group and COR' is a protecting group; cleaving the functionalized thioester, forming a functional thiol and an acyl group; providing a polymer having a pendant vinyl group; and reacting the polymer with the functional thiol whereby a functionalized polymer is formed, wherein the functional thiol is not isolated prior to reacting with the polymer.
    提供了一种利用硫醇-烯烃偶联反应制备功能分子的方法,以及一种制备受保护的功能硫醇,特别是硫酯的方法。这些方法可用于制备功能聚合物和其他分子。利用硫醇-烯烃反应制备功能化聚合物的方法包括:提供具有以下结构式的功能化硫酯:(I),其中R是功能基团,COR'是保护基团;裂解功能化硫酯,形成功能硫醇和酰基;提供具有一个侧链乙烯基团的聚合物;将聚合物与功能硫醇反应,从而形成功能化聚合物,其中在与聚合物反应之前未将功能硫醇分离出来。
  • [EN] PARTICLES FOR ELECTROPHORETIC DISPLAYS<br/>[FR] PARTICULES POUR ÉCRANS D'AFFICHAGE ÉLECTROPHORÉTIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012019704A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    This invention relates to coloured polymer particles preferably with surface functionality for charge retention, a process for their preparation, the use of these particles for the preparation of an electrophoretic device, colour electrophoretic displays comprising such particle, and new polymerisable dyes.
    这项发明涉及彩色聚合物颗粒,最好具有表面功能以保持电荷,一种它们的制备方法,利用这些颗粒制备电泳装置,包括这种颗粒的彩色电泳显示器,以及新的可聚合染料。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Hunter James E.
    公开号:US20120329649A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.
    这份文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子: 以及相关的工艺。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐