dimethyl (E)-pent-1-ene-1,5-dicarboxylate | 13038-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (E)-pent-1-ene-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (E)-2-heptenedioate；dimethyl (2E)-hept-2-enedioate；Hepten-2-disaeure-1,7-dimethylester；3-Methyl-hept-2-enedioic acid dimethyl ester, E；dimethyl (E)-hept-2-enedioate
• CAS: 13038-17-0
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: PJYDYWXINWVFDF-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1420

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-pent-1-ene-1,5-dicarboxylate 在 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 21.17h， 生成 methyl (1R^*,6R^*)-6-(3-butenyl)-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl (1R∗,3aS∗,7aS∗)-Octahydro-7a-methyl-7-oxo-1H-indene-1-acetate 使用串联反应

  摘要：

  摘要 使用涉及两个串联反应的五步序列以 29.5% 的总收率制备了标题化合物。当前的工作支持较早的发现，即在 C(1)、C(3a) 和 C(7a) 的三个连续立体中心之间存在强烈的热力学偏好全顺式关系。

  DOI：

  10.1080/00397919608003551
• 作为产物：
  描述：

  5-己酸乙酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 dimethyl (E)-pent-1-ene-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dolezal,S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 3765 - 3774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRROLO DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012101032A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to tricyclic pyrrolo derivatives of Formula (I), which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Thermal dimerization of alkali and alkaline earth acrylate–but-3-enoate and methacrylate–but-3-enoate binary systems in the solid state
  作者：Fumihiko Akutsu、Kaoru Aoyagi、Nozomu Nishimura、Masaaki Kudoh、Yoshio Kasashima、Mari Inoki、Kiyoshi Naruchi

  DOI：10.1039/p29960000889

  日期：——

  The solid state thermal reaction of binary salts obtained from a solution of an equimolar mixture of alkali or alkaline earth salts of but-3-enoic acid and methacrylic acid (3-BA–MA), after conversion to the methyl ester, gave mainly dimethyl (E)-hex-1-ene-1,5-dicarboxylate as a novel cross-coupled dimer. The highest conversion (62.2%) to the cross-coupled dimer was obtained using the potassium salts

  由丁-3-烯酸和甲基丙烯酸（3-BA-MA）的碱或碱土金属盐的等摩尔混合物形成的二元盐的固态热反应，转化为甲酯后，主要生成二甲基（E）-己-1-烯-1,5-二羧酸酯作为新型的交叉偶联的二聚体。使用钾盐在230°C加热2小时，可以得到最高的交联二聚体转化率（62.2％）。同样，交联的二聚体的甲酯，是由3-BA和丙烯酸（AA）的盐制得的，是（E）-戊-1-烯-1,5-二羧酸二甲酯（E）-戊-1-烯-1,5-二羧酸二甲酯。异构体酯二甲基（Ë也获得了）-戊-2-烯-1，5-二羧酸酯。3-BA–MA钾和3-BA–AA钾的X射线衍射图表明存在新相，不同于各个盐。选择性的交叉偶联二聚反应，而没有将3-BA重新排列为巴豆酸，聚合反应和交联反应，这是由于二元盐的新结晶相以及在单体盐和二聚盐之间形成了固溶体晶体。
• Synthesis and 1,3-dipolar cycloadditions of a new enantiopure cyclic nitrone
  作者：Ramón Alibés、Pilar Blanco、Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Ángel Álvarez-Larena、Juan F Piniella

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02587-x

  日期：2003.1

  A new enantiopure cyclic nitrone has been efficiently synthesized from a d-glyceraldehyde derivative. Its 1,3-dipolar cycloaddition to different classes of dipolarophiles show complete antifacial selectivity, furnishing highly functionalized enantiopure bicyclic isoxazolidines.

  一种新的对映纯环状硝酮已由d-甘油醛衍生物高效合成。它的1,3-偶极环加成至不同类别的偶极亲和剂显示出完全的反面选择性，从而提供了高度官能化的对映纯双环异恶唑烷。
• TRICYCLIC PYRROLO DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20130296305A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to tricyclic pyrrolo derivatives of Formula (I), which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• Tricyclic pyrrolo derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US08975267B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention relates to tricyclic pyrrolo derivatives of Formula (I), which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调蛋白激酶活性引起的疾病方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。