m-Chlorphenyl-chlormethyl-aether | 35657-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-Chlorphenyl-chlormethyl-aether
• 英文别名: m-Chlorphenyl-oxy-methylchlorid；chloromethyl-(3-chloro-phenyl)-ether；Chlormethyl-(3-chlor-phenyl)-aether；3-chlorophenyl chloromethyl ether；1-Chloro-3-(chloromethoxy)benzene
• CAS: 35657-03-5
• 化学式: C₇H₆Cl₂O
• 分子量: 177.03
• InChiKey: MCVOYWAEAFPEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10 °C
• 沸点：
  112-113 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Chlorphenyl-chlormethyl-aether 、 potassium thioacyanate 在 丙酮 作用下， 生成 (3-chloro-phenoxy)-methyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 110,111, 113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 m-Chlorphenyl-chlormethyl-aether
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S_N2 Reactions in Dipolar Aprotic Solvents. Chlorine Isotopic Exchange Reactions of 2-Arylethyl Chlorides, Chloromethyl Aryl Ethers, and Chloromethyl Aryl Sulfides in Acetonitrile
  作者：Jun-ichi Hayami、Nobuo Tanaka、Syuji Kurabayashi、Yasuhiro Kotani、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.44.3091

  日期：1971.11

  The SN2 reactions having a symmetrical transition state were studied in a dipolar aprotic solvent. A good Hammett correlation was found for the chlorine isotopic exchange reactions in acetonitrile between tetraethylammonium chloride and three types of substituted methyl chlorides, 2-arylethyl chlorides, chloromethyl aryl ethers, and chloromethyl aryl sulfides. The reaction constant was positive for

  在偶极非质子溶剂中研究了具有对称过渡态的 SN2 反应。发现四乙基氯化铵与三类取代甲基氯、2-芳基乙基氯、氯甲基芳基醚和氯甲基芳基硫化物在乙腈中的氯同位素交换反应具有良好的哈米特相关性。2-芳基乙基氯的反应常数为正，具有α-杂原子的甲基氯的反应常数为负。反应中心 α 位上氧和硫原子的存在导致速率分别提高约 105 倍和 103 倍。讨论了这些 SN2 反应的过渡态特征。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF 2-CHLORO-4-NITROIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE 2-CHLORO-4-NITROIMIDAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019146113A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  An improved process for preparing 2-chloro-4-nitroimidazole derivatives which are useful intermediates in the preparation of an anti-tuberculosis drug is provided. The process may comprise the step of chlorinating nitroimidazoles with a chlorinating agent and an activating agent to give 2-chloro-4-nitroimidazole derivatives.

  提供一种改进的制备2-氯-4-硝基咪唑衍生物的工艺，这些衍生物是制备抗结核药物的有用中间体。该工艺可以包括使用氯化剂和活化剂氯化硝基咪唑，从而得到2-氯-4-硝基咪唑衍生物的步骤。
• Amino-benzimidazole derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03981886A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  Amino-benzimidazole derivatives of the structure ##SPC1## Are provided which are useful as anti-inflammatory agents. In addition, a method for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such pharmaceutical compositions in the treatment of inflammation are taught.

  提供了结构为##SPC1##的氨基苯并咪唑衍生物，可用作抗炎药物。此外，还提供了制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种制药组合物治疗炎症的方法。
• US3981886A
  申请人：——

  公开号：US3981886A

  公开（公告）日：1976-09-21
• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——