N,N'-(4-chloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) | 27185-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-chloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: 4-chloro-N,N'-ditosyl-o-phenylenediamine；N-[4-chloro-2-(4-toluenesulfonylamino)-phenyl]-4-toluenesulfonamide；N-[4-chloro-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 27185-54-2
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄S₂
• 分子量: 450.967
• InChiKey: BEZPYPAEIOOQEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4-chloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-氯-7-硝基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  The Four 6-Halo-7-nitroquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-09-2433
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到N,N'-(4-chloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。

  公开号：

  US20060004197A1

文献信息

• Pd(II)-catalyzed aerobic intermolecular 1,4-diamination of conjugated dienes: A regioselective [4+4] annulation for the construction of medium-ring 1,6-benzodiazocine derivatives
  作者：Zhengxing Wu、Jingang Zhang、Yunyi Li、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.053

  日期：2017.7

  The first metal-catalyzed oxidative intermolecular 1,4-diamination of conjugated dienes has been developed. A series of medium ring compounds were constructed via palladium-catalyzed intermolecular [4+4] annulations. Oxygen was successfully used as an oxidant instead of the existing stoichiometric metals or hypervalent iodine reagents. 20 examples are reported, and good yields and regioselectivities

  已经开发了共轭二烯的第一金属催化的氧化性分子间1，4-胺化。通过钯催化的分子间[4 + 4]环空反应构建了一系列中环化合物。氧气已成功代替现有的化学计量金属或高价碘试剂用作氧化剂。报告了20个实施例，并且对于大多数二胺和共轭二烯底物可以获得良好的产率和区域选择性。
• Mikiciuk-Olasik, Elzbieta; Kotelko, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1211 - 1214
  作者：Mikiciuk-Olasik, Elzbieta、Kotelko, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• MIKICIUK-OLASIK, E.;KOTELKO, B., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 10-12, 1211-1214
  作者：MIKICIUK-OLASIK, E.、KOTELKO, B.

  DOI：——

  日期：——
• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2001028537A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  Bissulfonamide derivatives of formula (I) are capable of inhibiting: a) the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway and b) the catabolism of quinic acid, wherein: Ar is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R1 and R2 together form a C1-C3 alkylene group, -CO- or -CS-; and R3 and R4 are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroaryl, -alkynyl-aryl-alkynyl-heterorayl, aryl or heteroaryl.