(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 34541-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-5-ylmethyl ester
• CAS: 34541-77-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: VVBGJBLVNDROQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(Azidomethyl)-2-methyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  合成及的mesocyclic三足三胺配体的表征†

  摘要：

  中环和大环多齿胺配体已广泛用于氧化催化和稳定不稳定的金属超氧化物，-过氧化物和-氧代中间体的研究中。在这里，我们报告了一种新颖的中环，三脚架，三胺配体的设计和合成，我们认为这将是该领域的绝佳补充。我们探索了许多合成过程，对中环不对称四烷基化配体1。我们预期1将以面部封端的方式结合金属，产生显示伪四面体几何形状的络合物，从而可能提供空前的后期过渡金属-氧络合物（金属= Co，Ni，Cu）。我们描述了中环多胺合成子文库的制备（8，16，17，18，19），其在合成的前体1。这些合成子将用于调整1及其衍生物的金属配合物的电子性质。19的X射线晶体结构以及1b的单质子化和双质子化形式表明，三胺以船椅构型结晶，这对金属配位是不希望的。但是，溶液1 H NMR研究表明，溶液19和四烷基化衍生物1b都具有显着的柔韧性。1b与[Cu I（NCCH3） 4 ]（OTf）产生1：1铜（ I）配合物[Cu I（NCCH

  DOI：

  10.1039/c5ob01556a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 (2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成及的mesocyclic三足三胺配体的表征†

  摘要：

  中环和大环多齿胺配体已广泛用于氧化催化和稳定不稳定的金属超氧化物，-过氧化物和-氧代中间体的研究中。在这里，我们报告了一种新颖的中环，三脚架，三胺配体的设计和合成，我们认为这将是该领域的绝佳补充。我们探索了许多合成过程，对中环不对称四烷基化配体1。我们预期1将以面部封端的方式结合金属，产生显示伪四面体几何形状的络合物，从而可能提供空前的后期过渡金属-氧络合物（金属= Co，Ni，Cu）。我们描述了中环多胺合成子文库的制备（8，16，17，18，19），其在合成的前体1。这些合成子将用于调整1及其衍生物的金属配合物的电子性质。19的X射线晶体结构以及1b的单质子化和双质子化形式表明，三胺以船椅构型结晶，这对金属配位是不希望的。但是，溶液1 H NMR研究表明，溶液19和四烷基化衍生物1b都具有显着的柔韧性。1b与[Cu I（NCCH3） 4 ]（OTf）产生1：1铜（ I）配合物[Cu I（NCCH

  DOI：

  10.1039/c5ob01556a

文献信息

• Unusual tripodal ligands. Synthesis of 2,2-bis(diphenylphosphinomethyl)-1-phenylthiopropane and its group VI complexes
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Hsin-Ell Wang、Ming-Chu Cheng、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85143-5

  日期：1989.11

  ligand behaves as a bidentate ligand with two phosphorus atoms coordinating to the metal center. The structure was confirmed by a crystal structure study of (P2S)Mo(CO)4, which revealed an octahedral coordination around the molybdenum atom, and two cis-coordinated phosphorus donors. The conformation of the six-membered chelate ring is a twisted-boat and the possible reasons for this conformational

  合成了一个含有磷和硫原子的三脚架杂配体2,2-双（二苯基膦基甲基）-1-苯基硫丙烷（P 2 S），其金属羰基配合物（P 2 S）M（CO）4（M = Cr，制备了Mo和W）。所有合成中间体和配合物均已通过光谱法和元素分析进行​​了表征。配合物的光谱鉴定表明，P 2 S配体表现为二齿配体，其中两个磷原子与金属中心配位。通过（P 2 S）Mo（CO）4的晶体结构研究证实了该结构。，揭示了围绕钼原子的八面体配位和两个顺式配位的磷供体。六元螯合环的构象是扭曲的，并讨论了这种构象排列的可能原因。
• Use of Light-Degradable Aliphatic Polycarbonate Nanoparticles As Drug Carrier for Photosensitizer
  作者：Jingjiang Sun、Wolfgang Birnbaum、Juliane Anderski、Marie-Theres Picker、Dennis Mulac、Klaus Langer、Dirk Kuckling

  DOI：10.1021/acs.biomac.8b01446

  日期：2018.12.10

  significant decrease of the particle countrate and increased the release rate of temoporfin in comparison to standard PLGA nanoparticles. This work demonstrated that a combination of encapsulation of photosensitizer and light degradation using light-responsive polymers is suitable to enhance photodynamic therapy (PDT).

  在特定刺激下具有快速可控降解的脂肪族聚碳酸酯（APC）对于多种生物医学和制药应用具有​​巨大优势。在目前的工作中，我们报道了一种新型的聚碳酸三亚甲基酯（PTMC）基共聚物，其中含有多个4,5-二甲氧基-2-硝基苄基光可裂解基团作为侧链。首先由2-（羟甲基）-2-甲基丙烷-1,3-二醇和4,5-二甲氧基-2-硝基苄醇制备六元光响应性环状碳酸酯单体（LrM），然后将其与碳酸三亚甲基酯（通过1，8-二氮杂双环（5.4.0）十一碳-7-烯（DBU）催化的开环聚合（ROP），得到光响应性聚碳酸酯（LrPC）。LrM的光触发分解和LRPC通过NMR，UV / vis光谱研究，和大小排阻层析（SEC），以及ESI-TOF质谱。可以用25％LrPC和75％聚（丙交酯-共-乙交酯）（PLGA）配制具有100 nm流体力学直径的稳定单分散纳米颗粒，并将其用于替莫泊芬的封装。与标准PLGA纳米粒子相比，在用紫外
• [EN] POLYMER-PARTICLE LIGHT-CLEAVABLE CARRIER SYSTEMS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY<br/>[FR] SYSTÈMES PORTEURS PHOTOCLIVABLES À PARTICULES POLYMÈRES POUR THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE
  申请人：UNIV MUENSTER WESTFAELISCHE WILHELMS

  公开号：WO2020064701A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention generally relates to the formation, chemistry and application of biologically active compositions. More particularly, the present invention relates to certain dyes, specifically porphyrin and chlorin derivatives, in combination with inventive polymers, i.e. light-cleavable polymers, that can be used as photosensitizer compositions for a wide range of light irradiation treatments such as photodynamic therapy of cancer, infections and other diseases. The dye derivatives may either be adsorbed on, or incorporated in, or attached to specific polymers, which as well form part of the invention.

  本发明一般涉及生物活性组合物的形成、化学和应用。更具体地，本发明涉及某些染料，特别是卟啉和叶绿素衍生物，与创新聚合物结合，即可作为光解聚合物的光敏剂组合物，可用于广泛范围的光照射治疗，如光动力疗法治疗癌症、感染和其他疾病。染料衍生物可以吸附在特定聚合物上，或者被纳入其中，或者附着在特定聚合物上，这些聚合物也构成本发明的一部分。
• [EN] IMMOBILIZED NITRATE IONOPHORE<br/>[FR] IONOPHORE IMMOBILISÉ POUR NITRATES
  申请人：MIMOS BERHAD

  公开号：WO2009066981A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to the synthesis of immobilized nitrate ionophores (IV) and (Vl) to be used as ion recognition molecules for nitrate anion (NO3-) in the cocktail preparation of hydrophobic polymer membranes in ion selective electrode (ISE) or ion-sensitive field effect transistor (ISFET) chemical sensors for detection of ionic species in soil, tree sap, ground water and river.

  本发明涉及合成固定化硝酸盐离子载体（IV）和（Vl），用作离子选择性电极（ISE）或离子敏感场效应晶体管（ISFET）化学传感器中水杨酸盐离子（NO3-）的离子识别分子，用于检测土壤、树液、地下水和河流中的离子物种。这些载体将被用于水杨酸盐离子的选择性检测。
• Click synthesis of novel dendronized curcumin and analogs. Strengthening of physicochemical properties toward biological applications
  作者：Carlos Cruz-Hernández、David Alexis García-Espinosa、Patricia Guadarrama

  DOI：10.1039/d2ob00284a

  日期：——

  Curcumin and its analogs, chalcones, and C5-monocarbonyl are molecules of great therapeutic potential, but their poor stability and hydrophobicity have hampered their extensive use in clinical trials. Therefore, significant efforts have been made in materials science to improve their physicochemical properties. In this study, we propose dendronization as a synthetic strategy to strengthen some physicochemical

  姜黄素及其类似物、查尔酮和 C5-单羰基是具有巨大治疗潜力的分子，但它们较差的稳定性和疏水性阻碍了它们在临床试验中的广泛应用。因此，在材料科学中已经做出了重大努力来改善它们的物理化学性质。在这项研究中，我们提出树枝化作为一种​​合成策略，以增强姜黄素和类似物的溶解度和稳定性等一些物理化学性质，利用点击化学 (CuAAC) 将第二代聚酯树枝连接到不饱和核心上。树枝化，随后形成芳香族三唑基团作为连接体，不仅改变了分子系统的溶解度和稳定性，而且有利于姜黄素的二酮互变异构形式，如光谱所示。这一结果意义重大，因为保留姜黄素抗氧化特性的二酮互变异构体是最具生物活性的形式。在树枝化后实现的疏水/亲水平衡允许发色分子在相关 pH 值（7.4 和 6.4）的缓冲溶液中溶解。此外，所有分子的稳定性也得到了提升，因为在生理 pH 下 7 天后紫外-可见吸收光谱没有表现出修改的曲线。从在 415 nm 处照射的光