1-methoxy-4-((1E,3E,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl)benzene | 1434058-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-((1E,3E,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl)benzene
• 英文别名: 1-[(1E,3E,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1434058-08-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: MHIQOHFHNUHCBU-NDNIUKBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Hexa-1,3,5-trienyl-4-methoxybenzene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methoxy-4-((1E,3E,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl)benzene 、
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3,5-己三烯的大规模转化

  摘要：

  摘要 大规模研究了芳基取代的1,3,5-己三烯的钴催化的1,4-氢乙烯基化，以合成1,4,7-三烯烃的双级产物。反应通过烯烃的区域选择性C–H活化和4 Z-双键的排他性形成而进行。丁二烯衍生物的钴催化的1,4- hexatrienylation只导致所需清一色ë四烯产物。最后，研究了钴催化的三甲基甲硅烷基取代的炔烃的狄尔斯-阿尔德反应。生成具有优异的化学和区域选择性的环加合物，得到相应的二苯乙烯衍生物。 大规模研究了芳基取代的1,3,5-己三烯的钴催化的1,4-氢乙烯基化，以合成1,4,7-三烯烃的双级产物。反应通过烯烃的区域选择性C–H活化和4 Z-双键的排他性形成而进行。丁二烯衍生物的钴催化的1,4- hexatrienylation只导致所需清一色ë四烯产物。最后，研究了钴催化的三甲基甲硅烷基取代的炔烃的狄尔斯-阿尔德反应。生成具有优异的化学和区域选择性的环加合物，得到相应的二苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378375

文献信息

• Scope and Limitations of 1,3,5-Hexatriene Derivatives in Regioselective Cobalt-Catalyzed Reactions
  作者：Anastasia Schmidt、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/ol401015e

  日期：2013.6.7

  Applications of 1,3,5-hexatriene derivatives in atom-economic cobalt-catalyzed transformations, such as the Diels–Alder reaction with alkynes, the 1,4-hydrovinylation reaction with terminal alkenes, and the 1,4-hydrohexatrienylation reaction, are investigated. In all cases, regioselective transformations were found to generate cyclic derivatives such as stilbenes or acyclic products with a high control

  1,3,5-己三烯衍生物在原子经济的钴催化转化中的应用，例如与炔烃的狄尔斯-阿尔德反应，与末端烯烃的1,4-氢乙烯基化反应以及1,4-氢己三烯化反应调查。在所有情况下，都发现区域选择性转化可产生环状衍生物，例如对苯二甲酸酯或无环产物，这些化合物可高度控制由1,4-氢乙烯基化过程衍生的跳过的三烯中的双键几何形状，或迄今为止迄今为止空前的1中产生的四烯1。 ，4-氢己三烯化反应。
• Cobalt-Catalysed Transformations of 1,3,5-Hexatrienes on a Large Scale
  作者：Gerhard Hilt、Anastasia Schmidt、Elias Maiterth

  DOI：10.1055/s-0034-1378375

  日期：——

  double-skipped 1,4,7-triene product. The reaction proceeds via a regioselective C–H activation of the alkene and the exclusive formation of the 4Z-double bond. The cobalt-catalysed 1,4-hexatrienylation of a butadiene derivative led exclusively to the desired all-E tetraene product. Finally, the cobalt-catalysed Diels–Alder reaction with trimethylsilyl-substituted alkynes was investigated. The cycloadducts

  摘要 大规模研究了芳基取代的1,3,5-己三烯的钴催化的1,4-氢乙烯基化，以合成1,4,7-三烯烃的双级产物。反应通过烯烃的区域选择性C–H活化和4 Z-双键的排他性形成而进行。丁二烯衍生物的钴催化的1,4- hexatrienylation只导致所需清一色ë四烯产物。最后，研究了钴催化的三甲基甲硅烷基取代的炔烃的狄尔斯-阿尔德反应。生成具有优异的化学和区域选择性的环加合物，得到相应的二苯乙烯衍生物。 大规模研究了芳基取代的1,3,5-己三烯的钴催化的1,4-氢乙烯基化，以合成1,4,7-三烯烃的双级产物。反应通过烯烃的区域选择性C–H活化和4 Z-双键的排他性形成而进行。丁二烯衍生物的钴催化的1,4- hexatrienylation只导致所需清一色ë四烯产物。最后，研究了钴催化的三甲基甲硅烷基取代的炔烃的狄尔斯-阿尔德反应。生成具有优异的化学和区域选择性的环加合物，得到相应的二苯乙烯衍生物。