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N-benzylidene-1-propenylamine | 31201-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzylidene-1-propenylamine
英文别名
4-methyl-1-phenyl-2-aza-1,3-butadiene;1-phenyl-N-(prop-1-en-1-yl)methanimine;N-Benzyliden-allylimin;N-benzylidene-propenylamine;1-phenyl-N-prop-1-enylmethanimine
N-benzylidene-1-propenylamine化学式
CAS
31201-91-9
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
IGLAKAHZBPQRJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    66 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzylidene-1-propenylamine丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 反应 4.0h, 以60%的产率得到亚苯甲基丙二酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    Nikogosyan, L. L.; Nersesyan, K. A.; Satina, T. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 12.1, p. 2434 - 2438
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-烯丙基-1-苯基甲亚胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以7.62 g的产率得到N-benzylidene-1-propenylamine
    参考文献:
    名称:
    2-氮杂二烯的高效分子间加氢烷氧基化和加氢羧化
    摘要:
    本文描述了一种通过钴催化的氢原子转移和氧化进行2-氮杂二烯分子间加氢烷氧基化和加氢羧基化的方法。该方案在温和条件下提供了 2-氮杂烯丙基阳离子当量的来源,在其他 C=C 双键存在的情况下具有化学选择性,并且不需要添加过量的醇或氧化剂。机理研究表明,选择性是由于降低过渡态而产生高度稳定的 2-氮杂烯丙基自由基。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02534
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文献信息

  • A New Synthesis of 2-Methyleneaziridines
    作者:Norbert De Kimpe、Dirk De Smaele、Zsolt Sakonyi
    DOI:10.1021/jo962351v
    日期:1997.4.1
    in competition with the substitution products, i.e. 2-(tert-butoxymethyl)aziridines. Various attempted functionalizations of 1-(arylmethyl)-2-methyleneaziridines failed, but they proved to be excellent substrates for the synthesis of beta-lactam derivatives, i.e. 1-(arylmethyl)-2-iminoazetidines, through ring expansion with azides carrying electron-withdrawing substituents.
    通过碱诱导的2-(溴甲基)氮丙啶的1,2-脱氢溴化反应,已经开发出了一种新的合成方法,可以产生2-亚甲基氮丙啶。几对碱-溶剂对没有产生2-亚甲基氮丙啶。在四氢呋喃中仅叔丁醇钾提供与取代产物竞争的2-亚甲基氮丙啶,即2-(叔丁氧基甲基)氮丙啶。1-(芳基甲基)-2-亚甲基氮杂环丁烷的各种尝试的官能化均未成功,但它们被证明是合成β-内酰胺衍生物(即1-(芳基甲基)-2-亚氨基氮杂环丁烷)的极好底物,通过叠氮化物携带电子-取代基。
  • Substituted 1,11-diaminoundecanes, processes for producing them, and
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04460790A1
    公开(公告)日:1984-07-17
    There are described novel substituted 1,11-diaminoundecanes, particularly those of the formula ##STR1## [R.sub.1 is alkyl having 1-12 C atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl having 1-12 C atoms, R.sub.3 is alkyl having 1-12 C atoms, cycloalkyl having 4-12 C atoms, aralkyl having 7 or 8 C atoms, unsubstituted or substituted aryl, pyridyl, furyl or thienyl, R.sub.4 is hydrogen, alkyl having 1-12 C atoms, cycloalkyl having 4-12 C atoms, or unsubstituted or substituted aryl, or R.sub.1 and R.sub.2 and/or R.sub.3 and R.sub.4 together are alkylene having 3-11 C atoms], and processes for prducing them. The compound of the formula I can be used for example for producing polycondensation products, particularly polyamides. They can be used also as curing agents for epoxide resins.
    描述了一种新型的取代的1,11-二氨基十一烷,特别是公式##STR1##中的那些[R.sub.1是1-12个碳原子的烷基,R.sub.2是氢或1-12个碳原子的烷基,R.sub.3是1-12个碳原子的烷基,4-12个碳原子的环烷基,7或8个碳原子的芳基烷基,未取代或取代的芳基,吡啶基,呋喃基或噻吩基,R.sub.4是氢,1-12个碳原子的烷基,4-12个碳原子的环烷基,或未取代或取代的芳基,或R.sub.1和R.sub.2和/或R.sub.3和R.sub.4一起是3-11个碳原子的亚烷基],以及生产它们的过程。公式I的化合物例如可用于生产聚合物,特别是聚酰胺。它们也可用作环氧树脂的固化剂。
  • Substituted 1,11-diaminoundecanes, processes for producing them and
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04484004A1
    公开(公告)日:1984-11-20
    There are described novel substituted 1,11-diaminoundecanes, particularly those of the formula ##STR1## [R.sub.1 is alkyl having 1-12 C atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl having 1-12 C atoms, R.sub.3 is alkyl having 1-12 C atoms, cycloalkyl having 4-12 C atoms, aralkyl having 7 or 8 C atoms, unsubstituted or substituted aryl, pyridyl, furyl or thienyl, R.sub.4 is hydrogen, alkyl having 1-12 C atoms, cycloalkyl having 4-12 C atoms, or unsubstituted or substituted aryl, or R.sub.1 and R.sub.2 and/or R.sub.3 and R.sub.4 together are alkylene having 3-11 C atoms], and processes for producing them. The compound of the formula I can be used for example for producing polycondensation products, particularly polyamides. They can be used also as curing agents for epoxide resins.
    描述了新型的取代的1,11-二氨基十一烷,特别是公式##STR1##中的那些[R.sub.1是具有1-12个C原子的烷基,R.sub.2是氢或具有1-12个C原子的烷基,R.sub.3是具有1-12个C原子的烷基,具有4-12个C原子的环烷基,具有7或8个C原子的芳基烷基,未取代或取代的芳基,吡啶基,呋喃基或噻吩基,R.sub.4是氢,具有1-12个C原子的烷基,具有4-12个C原子的环烷基,或未取代或取代的芳基,或R.sub.1和R.sub.2和/或R.sub.3和R.sub.4一起是具有3-11个C原子的亚烷基],以及制备它们的过程。公式I的化合物例如可用于生产聚缩酸酐产品,特别是聚酰胺。它们也可用作环氧树脂的固化剂。
  • Krompiec; Mazik; Zielinski, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 9, p. 1223 - 1227
    作者:Krompiec、Mazik、Zielinski、Wagner、Smolik
    DOI:——
    日期:——
  • Nikogosyan, L. L.; Nersesyan, K. A.; Satina, T. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 12.1, p. 2434 - 2438
    作者:Nikogosyan, L. L.、Nersesyan, K. A.、Satina, T. Ya.、Panosyan, G. A.、Mirzoyan, R. G.、Indzhikyan, M. G.,
    DOI:——
    日期:——
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