(E)-N-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine | 180740-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-N-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-4-pyrimidin-5-ylbut-3-enyl]carbamate
• CAS: 180740-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: SSTOZXSFSZMUON-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine 、 碘甲烷 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76.1%的产率得到(E)-N-Methyl-N-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds which are useful for prevention and treatment of central

  摘要：

  患有或易受中枢神经系统疾病影响的患者，通过给予芳基取代的烯烃胺化合物或芳基取代的乙炔化合物的有效剂量来治疗。示例化合物包括(E)-N-甲基-4-[3-(6-甲基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺和N-甲基-4-(3-吡啶基)-3-丁炔-1-胺。

  公开号：

  US05616707A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3E)-4-(5-嘧啶基)-3-丁烯-1-胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 85.33h， 以to give compound IV as a light yellow oil (2.56 g, 90.1%), which的产率得到(E)-N-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Methods for prevention and treatment of Tourette's syndrome and

  摘要：

  易感或患有抽动症或精神分裂症的患者可以通过给予有效量的芳基取代的脂肪化合物、芳基取代的烯丙胺化合物或芳基取代的乙炔化合物进行治疗。示例化合物包括(E)-4-(5-嘧啶基)-3-丁烯-1-胺、(E)-4-[3-(5-甲氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺、(E)-N-甲基-4-(5-嘧啶基)-3-丁烯-1-胺、(E)-N-甲基-4-[3-(5-甲氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺、(Z)-甲基烟碱、(E)-甲基烟碱、N-甲基-(3-吡啶基)-丁烷-1-胺、N-甲基-4-(3-吡啶基)-3-丁炔-1-胺和(E)-N-甲基-4-[3-(6-甲基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺。

  公开号：

  US06107298A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of ulcerative
  申请人：——

  公开号：US05604231A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Patients suffering from or susceptible to an idiopathic chronic inflammatory bowel disease (e.g., ulcerative colitis) are treated with pharmaceutical compositions. Those patients are treated by administration of an effective amount of aryl substituted aliphatic compound, an aryl substituted olefinic amine compound or an aryl substituted acetylenic compound. Exemplary compounds are (E)-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine, (E)-4-[3-(5-methoxypyridin)yl]-3-butene-1-amine, (E)-N-methyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine, (E)-N-methyl-4-[3-(5-methoxypyridin)yl]-3-butene-1-amine, (E)-metanicotine, (Z)-metanicotine, N-methyl-(3-pyridinyl)-butane-1-amine, N-methyl-4-(3-pyridinyl)-3-butyne-1-amine and (E)-N-methyl-4 -[3-(6-methylpyrindin)yl]-3-butone-1-amine.

  患有或易患特发性慢性炎症性肠病（例如溃疡性结肠炎）的患者接受药物组合治疗。这些患者通过给予有效剂量的芳基取代脂肪化合物、芳基取代烯胺化合物或芳基取代乙炔化合物进行治疗。示例化合物包括（E）-4-（5-嘧啶基）-3-丁烯-1-胺，（E）-4-[3-（5-甲氧基吡啶）基]-3-丁烯-1-胺，（E）-N-甲基-4-（5-嘧啶基）-3-丁烯-1-胺，（E）-N-甲基-4-[3-（5-甲氧基吡啶）基]-3-丁烯-1-胺，（E）-甲基尼古丁，（Z）-甲基尼古丁，N-甲基-（3-吡啶基）-丁烷-1-胺，N-甲基-4-（3-吡啶基）-3-丁炔-1-胺和（E）-N-甲基-4-[3-（6-甲基吡啶）基]-3-丁酮-1-胺。
• Pyrimidinyl or Pyridinyl alkenyl amine compounds
  申请人：——

  公开号：US05597919A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering an effective amount of an aryl substituted olefinic amine compound. Exemplary compounds are ((E)-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine, (E)-4-[3-(5-methoxypyridin)yl]-3-butene-1-amine. (E)-N-methyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine and (E)-N-methyl-4-[3 -(5-methoxypyrindin)yl]-3-butene-1-amine.

  对于容易受到或患有中枢神经系统疾病的患者，可以通过给予一种芳基取代烯胺化合物的有效剂量来进行治疗。示例化合物包括((E)-4-(5-嘧啶基)-3-丁烯-1-胺，(E)-4-[3-(5-甲氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(E)-N-甲基-4-(5-嘧啶基)-3-丁烯-1-胺和(E)-N-甲基-4-[3-(5-甲氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺。
• Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of central
  申请人：——

  公开号：US05726316A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering an effective amount of an aryl substituted olefinic amine compound or an aryl substituted acetylenic compound. Exemplary compounds are (E)-N-methyl-4-\x9b3-(6-methylpyrindin)yl!-3-butene-1-amine and N-methyl-4-(3-pyridinyl)-3-butyne-1-amine.

  对于易感或患有中枢神经系统疾病的患者，通过给予有效量的芳基取代烯丙胺化合物或芳基取代乙炔化合物来进行治疗。示例化合物为(E)-N-甲基-4-\x9b3-(6-甲基吡啶)基!-3-丁烯-1-胺和N-甲基-4-(3-吡啶基)-3-丁炔-1-胺。
• Pharamceutical compositions for prevention and treatment of tourette's
  申请人：——

  公开号：US05731314A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  Patients susceptible to or suffering from Tourette's syndrome are treated by administering an effective amount of an aryl substituted aliphatic compound, an aryl substituted olefinic amine compound or an aryl substituted acetylenic compound. Exemplary compounds are (E)-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine, (E)-4-\x9b3-(5-methoxypyridin)yl!-3-butene-1-amine, (E)-N-methyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine, (E)-N-methyl-4-\x9b3-(5-methoxypyrindin)yl!-3-butene-1-amine, (Z)-metanicotine, (E)-metanicotine, N-methyl-(3-pyridinyl)-butane-1-amine, N-methyl-4-(3-pyridinyl)-3-butyne-1-amine and (E)-N-methyl-4-\x9b3-(6-methylpyrindin)yl!-3-butene-1-amine.

  易感或患有抽动症候群的患者，通过给予有效量的芳基取代脂肪化合物、芳基取代烯丙胺化合物或芳基取代乙炔化合物来进行治疗。示例化合物包括（E）-4-（5-嘧啶基）-3-丁烯-1-胺，（E）-4-\x9b3-（5-甲氧基吡啶）基！-3-丁烯-1-胺，（E）-N-甲基-4-（5-嘧啶基）-3-丁烯-1-胺，（E）-N-甲基-4-\x9b3-（5-甲氧基吡啶）基！-3-丁烯-1-胺，（Z）-甲基烟碱，（E）-甲基烟碱，N-甲基-（3-吡啶基）-丁烷-1-胺，N-甲基-4-（3-吡啶基）-3-丁炔-1-胺和（E）-N-甲基-4-\x9b3-（6-甲基吡啶）基！-3-丁烯-1-胺。
• Methods for prevention and treatment of attention deficit disorder
  申请人：——

  公开号：US05885998A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Patients susceptible to or suffering from attention deficit disorder are treated by administering an effective amount of an aryl subsistituted aliphatic compound, an aryl substituted olefinic amine compound or an aryl substituted acetylenic compound. Exemplary compounds are (E)-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine, (E)-4-\x9b3-(5-methoxypyridin)yl!-3-butene-1-amine, (E)-N-methyl-4-(5-pyrimidinyl)-3-butene-1-amine, (E)-N-methyl-4-\x9b3-(5-methoxypyrindin)yl!-3-butene-1-amine, (Z)-metanicotine, (E)-metanicotine, N-methyl-(3-pyridinyl)-butane-1-amine, N-methyl-4-(3-pyridinyl)-3-butyne-1-amine and (E)-N-methyl-4-\x9b3-(6-methylpyrindin)yl!-3-butene-1-amine.

  易受或患有注意力缺陷障碍的患者，通过给予有效量的芳基取代的脂肪化合物、芳基取代的烯丙胺化合物或芳基取代的乙炔化合物来治疗。示例化合物包括(E)-4-(5-嘧啶基)-3-丁烯-1-胺、(E)-4-\x9b3-(5-甲氧基吡啶)基!-3-丁烯-1-胺、(E)-N-甲基-4-(5-嘧啶基)-3-丁烯-1-胺、(E)-N-甲基-4-\x9b3-(5-甲氧基吡啶)基!-3-丁烯-1-胺、(Z)-甲基烟碱、(E)-甲基烟碱、N-甲基-(3-吡啶基)-丁烷-1-胺、N-甲基-4-(3-吡啶基)-3-丁炔-1-胺和(E)-N-甲基-4-\x9b3-(6-甲基吡啶)基!-3-丁烯-1-胺。