4-Oxo-6-(2-phenylethenyl)-4H-pyran-2-carboxylic acid | 76782-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-6-(2-phenylethenyl)-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-6-(2-phenylethenyl)pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 76782-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: PVKMZCLHQYRBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate 、 sodium ethanolate 、 钠 、 苯甲醛 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 dimethylformamide hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title product (mp 227°-228° C. with decomposition)的产率得到4-Oxo-6-(2-phenylethenyl)-4H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  该文描述了化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基，5-四唑基或R.sup.6，其中R.sup.5是氢或C.sub.1-8烷基，R.sup.6是苯基或萘基，苯基或萘基团可以选择性地由一个或多个从卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-4烷氧基，羟基，苄氧基，硝基，三氟甲基，羧基，C.sub.1-4烷基磺酰基，C.sub.1-4烷基磺酸基，N（R.sup.5）.sub.2，NHCOR.sup.5和SR.sup.5中选择的基团取代; R.sup.2是R.sup.6或--CH.dbd.CH--R.sup.6，当R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基或5-四唑基时，或当R.sup.1是R.sup.6时，R.sup.2是--CH.dbd.CH--R.sup.6; R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，卤素，羟基或--OCH.sub.2R.sup.6; R.sup.4是氢，C.sub.1-6烷基或卤素;以及其盐。这些化合物具有药物特性，特别是在治疗哮喘等即时超敏反应病症方面有用。

  公开号：

  US04448787A1

文献信息

• 6-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04448787A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  Compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is COOR.sup.5, CONHR.sup.5, cyano, 5-tetrazolyl or R.sup.6, where R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-8 alkyl and R.sup.6 is phenyl or naphthyl, the phenyl or naphthyl group being optionally substituted by one or more group selected from halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, benzyloxy, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, C.sub.1-4 alkylsulphinyl, C.sub.1-4 alkylsulphonyl, N(R.sup.5).sub.2, NHCOR.sup.5 and SR.sup.5 ; R.sup.2 is R.sup.6 or --CH.dbd.CH--R.sup.6 when R.sup.1 is COOR.sup.5, CONHR.sup.5, cyano or 5-tetrazolyl, or R.sup.2 is --CH.dbd.CH--R.sup.6 when R.sup.1 is R.sup.6 ; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, halogen, hydroxy or --OCH.sub.2 R.sup.6 ; and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or halogen; and salts thereof. The compounds have pharmaceutical properties and in particular are useful in the treatment of immediate hypersensitivity conditions such as asthma.

  该文描述了化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基，5-四唑基或R.sup.6，其中R.sup.5是氢或C.sub.1-8烷基，R.sup.6是苯基或萘基，苯基或萘基团可以选择性地由一个或多个从卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-4烷氧基，羟基，苄氧基，硝基，三氟甲基，羧基，C.sub.1-4烷基磺酰基，C.sub.1-4烷基磺酸基，N（R.sup.5）.sub.2，NHCOR.sup.5和SR.sup.5中选择的基团取代; R.sup.2是R.sup.6或--CH.dbd.CH--R.sup.6，当R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基或5-四唑基时，或当R.sup.1是R.sup.6时，R.sup.2是--CH.dbd.CH--R.sup.6; R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，卤素，羟基或--OCH.sub.2R.sup.6; R.sup.4是氢，C.sub.1-6烷基或卤素;以及其盐。这些化合物具有药物特性，特别是在治疗哮喘等即时超敏反应病症方面有用。