tributyl (phenethoxymethyl)stannane | 325482-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl (phenethoxymethyl)stannane
• 英文别名: tributyl-phenethyloxymethyl-stannane；tributyl(2-phenylethoxymethyl)stannane
• CAS: 325482-00-6
• 化学式: C₂₁H₃₈OSn
• 分子量: 425.242
• InChiKey: YVVTYCGCFOFZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl (phenethoxymethyl)stannane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Generation of Functionalized Quaternary Carbon Centers Relying on Wittig and Wittig–Still Allylic Ether Anionic Transpositions

  摘要：

  Although the [2,3]-Wittig and Wittig-Still rearrangements have long been known, their application in the generation of quaternary carbon centers in carbocyclic ring systems is sparse. Model studies utilizing this strategy and possible mechanisms are discussed herein. Unprecedented examples of an a-elimination pathway from stannylmethyl allyl ethers as a major undesired product in some Wittig-Still rearrangements are reported.

  DOI：

  10.1021/jo401488y
• 作为产物：
  描述：

  potassium;hydride 、 苯乙醇 、 三丁基(碘甲基)锡烷 在 hexanes 、 氯化铵 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 hexanes 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 以afforded tributyl-phenethyloxymethyl-stannane (3.73 g, 88% yield) as a colorless liquid的产率得到tributyl (phenethoxymethyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为的化合物：其中公式变量如披露中定义，有利地抑制或阻断了小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染了一种或多种小肠病毒（例如RVP）的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US06534530B1

文献信息

• Studies toward the Generation of Functionalized Quaternary Carbon Centers Relying on Wittig and Wittig–Still Allylic Ether Anionic Transpositions
  作者：Stephen Hanessian、Stéphane Dorich、Amit Kumar Chattopadhyay、Martin Büschleb

  DOI：10.1021/jo401488y

  日期：2013.9.6

  Although the [2,3]-Wittig and Wittig-Still rearrangements have long been known, their application in the generation of quaternary carbon centers in carbocyclic ring systems is sparse. Model studies utilizing this strategy and possible mechanisms are discussed herein. Unprecedented examples of an a-elimination pathway from stannylmethyl allyl ethers as a major undesired product in some Wittig-Still rearrangements are reported.
• Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06534530B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式为的化合物：其中公式变量如披露中定义，有利地抑制或阻断了小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染了一种或多种小肠病毒（例如RVP）的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。