1,6-dichloro-7,7-difluoro-3,4-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-3-ene | 108656-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,6-dichloro-7,7-difluoro-3,4-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-3-ene
• 英文别名: 1,6-Dichlor-7,7-difluor-3,4-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en；1,6-Dichloro-7,7-difluoro-3,4-dimethyl-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene；1,6-dichloro-7,7-difluoro-3,4-dimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene
• CAS: 108656-49-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂F₂
• 分子量: 227.081
• InChiKey: YGJSUTAXQYCQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dichloro-7,7-difluoro-3,4-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-3-ene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,1-difluoro-3,4-dimethyl-1H-cyclopropabenzene
  参考文献：
  名称：

  3,4-稠合环丙苯的制备和环丙烯基

  摘要：

  一系列3,4-二取代（4a，b）或3,4-稠合（4c - e）1,1-二氟环丙苯，包括非常紧张的1,1-二氟-3,4-二氢-1 H合成并表征了-cyclobuta [ a ] cyclopropa [ d ]苯（4e）。这些二氟衍生物在氟磺酸中的溶解提供了氟阳离子3a – e。报告并讨论了关于前体的阳离子的1 H-，19 F-和13 C-NMR数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690704
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoro-2,3-dichlorocyclopropene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 碳酸氢钠 、 对苯二酚 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,6-dichloro-7,7-difluoro-3,4-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  3,4-稠合环丙苯的制备和环丙烯基

  摘要：

  一系列3,4-二取代（4a，b）或3,4-稠合（4c - e）1,1-二氟环丙苯，包括非常紧张的1,1-二氟-3,4-二氢-1 H合成并表征了-cyclobuta [ a ] cyclopropa [ d ]苯（4e）。这些二氟衍生物在氟磺酸中的溶解提供了氟阳离子3a – e。报告并讨论了关于前体的阳离子的1 H-，19 F-和13 C-NMR数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690704

文献信息

• Neidlein, Richard; Poignee, Volker, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1199 - 1200
  作者：Neidlein, Richard、Poignee, Volker

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, RICHARD;POIGNEE, VOLKER, CHEM. BER., 121,(1988) N 6, 1199-1200
  作者：NEIDLEIN, RICHARD、POIGNEE, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• MULLER P.; RODRIGUEZ D., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1546-1553
  作者：MULLER P.、 RODRIGUEZ D.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 3,4-Fused Cyclopropabenzenes and Cyclopropabenzenyl Cations
  作者：Paul Müller、Domingo Rodriguez

  DOI：10.1002/hlca.19860690704

  日期：1986.10.29

  series of 3,4-disubstituted (4a, b) or 3,4-fused (4c-e) 1,1-di-fluorocyclopropabenzenes, including the very strained 1,1-difluoro-3,4-dihydro-1 H-cyclobuta[a]cyclopropa[d]benzene (4e) have been synthesized and characterized. Dissolution of these difluoro derivatives in fluorosulfonic acid affords the fluoro cations 3a–e. 1H-, 19F-, and 13C-NMR data of the cations are reported and discussed with respect

  一系列3,4-二取代（4a，b）或3,4-稠合（4c - e）1,1-二氟环丙苯，包括非常紧张的1,1-二氟-3,4-二氢-1 H合成并表征了-cyclobuta [ a ] cyclopropa [ d ]苯（4e）。这些二氟衍生物在氟磺酸中的溶解提供了氟阳离子3a – e。报告并讨论了关于前体的阳离子的1 H-，19 F-和13 C-NMR数据。

表征谱图