2-Phenyl-ethanol-<3,5-dinitro-benzoat> | 3270-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-ethanol-<3,5-dinitro-benzoat>
• 英文别名: Benzoic acid, 3,5-dinitro, 2-phenylethyl ester；2-phenylethyl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 3270-04-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₆
• 分子量: 316.27
• InChiKey: YGOZXWGXCINERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-ethanol-<3,5-dinitro-benzoat> 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles in Organic Materials Chemistry. Synthesis of Di-, Tri-, and Tetraimide Polycarboxylic Acids for Use in Organic Network Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9242
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 3,5-二硝基苯甲酸 在 碘苯二乙酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2-Phenyl-ethanol-<3,5-dinitro-benzoat>
  参考文献：
  名称：

  3,5-二硝基苯甲酸的有机催化光信反应

  摘要：

  已经开发了使用 3,5-二硝基苯甲酸作为亲核试剂的有机催化 Mitsunobu 反应的第二代程序。与原始程序中使用的 4-硝基苯甲酸相比，这种酸的酸度增加，可以提高所需产物的分离产率，并消除不需要的乙酸盐副产物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219795

文献信息

• Facile catalyzed acylation of alcohols, phenols, amines and thiols based on ZrOCl2·8H2O and acetyl chloride in solution and in solvent-free conditions
  作者：Rina Ghosh、Swarupananda Maiti、Arijit Chakraborty

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.164

  日期：2005.1

  Acylation of heteroatoms (O, N and S) with acetyl chloride based on the use of a catalytic amount of the moisture stable, inexpensive ZrOCl2·8H2O, proceeds efficiently producing the corresponding acylated products in excellent yields.

  基于使用催化量的湿气稳定，廉价的ZrOCl 2 ·8H 2 O，用乙酰氯对杂原子（O，N和S）进行酰化，可有效地以优异的收率生产相应的酰化产物。
• Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent
  作者：Murugan Dinesh、Raja Ranganathan、Sivasubramaniyan Archana、Murugan Sathishkumar、Mohamed Sulthan Roshan Banu、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1080/00397911.2016.1211705

  日期：2016.9.1

  ABSTRACT A new application of Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent is reported. Staudinger’s phosphazene formed in situ by the reaction of organic mono-azide with triphenylphosphine, which is trapped by carboxylic acid, to afford amide exclusively. In contrast, interestingly the same phosphazene behaves in a different way as an efficient esterifying reagent, affording ester

  摘要报道了施陶丁格磷腈作为一种高效酯化试剂的新应用。Staudinger's phosphazene 通过有机单叠氮化物与三苯基膦的反应原位形成，后者被羧酸捕获，专门提供酰胺。相比之下，有趣的是，相同的磷腈以不同的方式作为有效的酯化试剂，在无溶剂微波辅助方案下提供酯，其中除了其他反应物外，还添加了醇作为另一种成分。这一发现又增加了施陶丁格磷腈在合成化学中的另一个新应用。图形概要
• Deshapande, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 509,511
  作者：Deshapande

  DOI：——

  日期：——
• The Bromohydrins of Styrene
  作者：Robert E. Buckles、John E. Maurer

  DOI：10.1021/jo50017a020

  日期：1953.11