lithium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide | 42031-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide
• 英文别名: 2,6-Di-t-butyl 4-methyl phenoxy lithium；lithium;2,6-ditert-butyl-4-methylphenolate
• CAS: 42031-71-0
• 化学式: C₁₅H₂₃O*Li
• 分子量: 226.288
• InChiKey: AVCKMGVFKDWJML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.75h， 生成 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (2RS,3SR)-2-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 14. O-alkyllactic acid esters: reagents for the stereoselective construction of erythro- and threo-.alpha.-methyl-.alpha.,.beta.-dihydroxy carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a064
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 噻吩 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  明镜Einbau冯镁Liganden DER叶绿素Reihe街上MIT（2,6-二-吨-丁基-4-甲基苯氧基）magnesiumjodid

  摘要：

  （2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）碘化镁将镁引入叶绿素系列配体中

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630433
• 作为试剂：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 苯基氯化镁 在 dichlorobis(trimethylphosphine)nickel lithium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有选择性功能化的CC键活化：由苄腈制备不对称的联芳基

  摘要：

  首次显示出苄腈通过激活CCN键参与金属催化的交叉偶联反应。因此，在Ni催化剂的存在下，苄腈与芳基格氏试剂的反应可以容易地以高收率和高选择性提供相应的不对称联芳基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01476-9

文献信息

• Organotin Compounds as Reagents for the Synthesis of Lanthanoid Complexes by Redox Transmetallation Reactions
  作者：Samar Beaini、Glen B. Deacon、Matthias Hilder、Peter C. Junk、David R. Turner

  DOI：10.1002/ejic.200600045

  日期：2006.9

  henolate (OAr), or C6F5] and lanthanoid metals have yielded [Ln(Ph2pz)2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], and [Yb(C6F5)2(THF)4] complexes in yields generally competitive with those from othermethods, and hexamethylditin. The crystal structures of [Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME

  三甲基锡化合物、SnMe3L [L = 3,5-二苯基吡唑酸盐 (Ph2pz)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 (OAr) 或 C6F5] 和镧系元素金属之间的氧化还原金属转移反应产生了 [Ln(Ph2pz) 2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], 和 [ Yb(C6F5)2(THF)4] 复合物的产率通常与其他方法和六甲基二锡的产率具有竞争力。确定了[Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME、[Eu(Ph2pz)3(DME)2]·2DME和[Sm(Ph2pz)3(THF)3]·3THF的晶体结构。所有这些都具有镧系原子的九个配位和三个
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• Easier Preparation of 2,6-Di-tert-butylphenyl Derivatives¹
  作者：Rudolf Knorr、Eva Rossmann、Monika Knittl

  DOI：10.1055/s-0029-1218797

  日期：2010.7

  turn yields xyl*-CO2H (63%). The corresponding 4-methyl-derivatives of these compounds were obtained analogously. The acid chloride xyl*-COCl (77% yield) acylates HalMgCH2R to give only xyl*-COCH3 (86%) or xyl*-COEt (97%). These two ketones react with n-butyllithium (no carbonyl addition) and Cl-PO(OEt)2 to furnish only the enol phosphates xyl*-C(=CH2)OPO(OEt)2 (84%) or xyl*-C(=CHCH3)OPO(OEt)2 (up to 70%)

  尽管通过2,6-二叔丁基苯基（'super-2,6-xylyl'= xyl *）进行空间屏蔽，但廉价的酚钠（xyl * -ONa）与硫酸二甲酯反应仅生成xyl * -OCH 3（94％），完全抑制了替代的4-甲基化。通过元素锂在电子载体的帮助下对xyl * -OCH 3的还原裂解生成xyl * -Li，这又产生了xyl * -CO 2 H（63％）。这些化合物的相应的4-甲基衍生物类似地获得。酰氯xyl * -COCl（收率77％）酰化HalMgCH 2 R，仅得到xyl * -COCH 3（86％）或xyl * -COEt（97％）。这两个酮与n反应-丁基锂（无羰基加成）和Cl-PO（OEt）2仅提供烯醇磷酸盐xyl * -C（= CH 2）OPO（OEt）2（84％）或xyl * -C（= CHCH 3）OPO （OEt）2（最高70％）。当后两种产物用叔丁基锂处理时，仅发生1,2-消
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PHOTO LEWIS ACID GENERATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LA PHOTOGÉNÉRATION D'ACIDES DE LEWIS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2013142956A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  There are disclosed masked Lewis acids into compounds in which the Lewis acid can be released by exposure of the compound to light, especially ultraviolet light. These compounds can be represented by the following formula (I): ([(AEX(3-n))(n+1)Yn](n+1)-)m(Qm+)(n+1) (I). wherein briefly, E represents boron or aluminium, X is an aryl group and Y is -Ar'EAX,. These compounds are used as catalyst for hydrosilylation reaction, crosslinking of polymers, or ester deprotection reactions as photo Lewis acid generator (PhLAG).

  披露了遮蔽的路易斯酸进入化合物中，通过将化合物暴露于光，特别是紫外光，可以释放路易斯酸。这些化合物可以用以下公式（I）表示：（[(AEX(3-n))(n+1)Yn](n+1)-)m(Qm+)(n+1) (I)。其中，简要地说，E代表硼或铝，X是一个芳基团，Y是-Ar'EAX。这些化合物作为催化剂用于氢硅化反应、聚合物的交联或作为光路易斯酸发生器（PhLAG）的酯去保护反应。
• Catalytic bond forming reactions promoted by amidinate, guanidinate and phosphaguanidinate compounds of magnesium
  作者：Ryan J. Schwamm、Benjamin M. Day、Natalie E. Mansfield、William Knowelden、Peter B. Hitchcock、Martyn P. Coles

  DOI：10.1039/c4dt01097c

  日期：——

  The synthesis and catalytic properties of a series of magnesium compounds consisting of monoanionic, N,N’-chelating ligands (N∩N = amidinates, guanidinates, phosphaguanidinates) is reported. The compounds were synthesized by (i) insertion of a carbodiimide into an existing Mg–C or Mg–N bond, or (ii) protonolysis of an organomagnesium compound by a neutral pre-ligand. Structural analyses of mono- or bis-(chelate) compounds with general formula Mg(N∩N)X(L)n and Mg(N∩N)2(L)n (X = halide, aryloxide, amide; L = Et2O, THF; n = 0, 1 or 2) have been performed and the influence that the ligand substituent patterns have on the solid-state structures has been probed. Selected examples of the compounds were tested as (pre)catalysts for the polymerization of lactide, the dimerization of aldehydes and the hydroacetylenation of carbodiimides.

  报告了一系列镁化合物的合成及催化特性，这些化合物由单阴离子、N,N’-螯合配体（N∩N = 胺基脲化物、鸟嘌呤化物、膦酸鸟嘌呤化物）组成。化合物通过以下方法合成：(i) 在已有的Mg–C或Mg–N键中插入一个氨基亚胺，或(ii) 通过中性前配体对有机镁化合物进行质子解离。对具有一般公式Mg(N∩N)X(L)n和Mg(N∩N)2(L)n的单螯合或双螯合化合物（X = 卤素、芳氧化物、酰胺；L = Et2O，THF；n = 0、1或2）进行了结构分析，探讨了配体取代模式对固态结构的影响。选定的化合物作为乳酸酯聚合、醛类二聚化和氨基亚胺的水合炔化的（前）催化剂进行了测试。