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3-(2-phenylethoxy)phenol | 585510-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-phenylethoxy)phenol
英文别名
3-β-phenylethoxyphenol;3-phenethoxyphenol;3-phenethyloxy-phenol;3-Hydroxy-1-phenaethyloxy-benzol;(3-Hydroxy-phenyl)-phenaethyl-aether;O-Phenaethyl-resorcin;3-Phenaethyloxy-phenol;phenylethyl Resorcinol
3-(2-phenylethoxy)phenol化学式
CAS
585510-01-6
化学式
C14H14O2
mdl
MFCD11181922
分子量
214.264
InChiKey
UPZADTSXNJQNCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250-260 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • EXTRACTS OF TETRASELMIS SP.
    申请人:Pertile Paolo
    公开号:US20100143267A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to extracts of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica , its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica.
    本发明涉及Tetraselmis sp.的提取物,优选为Tetraselmis suecica,以及其在化妆品、皮肤科和/或治疗用途中的用途、组合物和包含该Tetraselmis sp.提取物的化妆品、皮肤科或治疗产品。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN, HAIR, NAILS AND/OR MUCOUS MEMBRANES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LES SOINS DE LA PEAU, DES CHEVEUX, DES ONGLES ET/OU DES MUQUEUSES
    申请人:LUBRIZOL ADVANCED MAT INC
    公开号:WO2019008452A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    A compound of formula (I) R1-Wm-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-AA8-AA9-Yp-Zq-R2 wherein AA1 is Phe; AA2 is Trp; AA3 is selected from the group consisting of Met, Leu and lie; AA4 is selected from the group consisting of Lys, Arg and Gin; AA5 is Arg; AA6 is Lys; AA7 is selected from the group consisting of Arg, Lys and His; AA8 is selected from the group consisting of Val, lie, Leu and Met; and AA9 is Pro, useful in the treatment and/or care of the skin, hair, nails and/or mucous membranes, in particular for improving the barrier function of the skin, for energising the skin and as an anti- aging agent.
    一种具有以下结构的化合物(I)R1-Wm-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-AA8-AA9-Yp-Zq-R2,其中AA1为Phe;AA2为Trp;AA3选自Met、Leu和Ile组成的群体;AA4选自Lys、Arg和Gln组成的群体;AA5为Arg;AA6为Lys;AA7选自Arg、Lys和His组成的群体;AA8选自Val、Ile、Leu和Met组成的群体;AA9为Pro。该化合物在治疗和/或护理皮肤、头发、指甲和/或粘膜方面具有用途,特别用于改善皮肤的屏障功能,激活皮肤并作为抗衰老剂。
  • Catalytic S <sub>N</sub> Ar Hydroxylation and Alkoxylation of Aryl Fluorides
    作者:Qi‐Kai Kang、Yunzhi Lin、Yuntong Li、Lun Xu、Ke Li、Hang Shi
    DOI:10.1002/anie.202106440
    日期:2021.9.6
    mechanism of SNAr reactions involving metal arene complexes is hypothesized to involve a stepwise pathway (addition followed by elimination), experimental data that support this hypothesis is still under exploration. Mechanistic studies and DFT calculations suggest either a stepwise or stepwise-like energy profile. Notably, we isolated a rhodium η5-cyclohexadienyl complex intermediate with an sp3-hybridized
    亲核芳香取代 (S N Ar) 是一种通过用亲核试剂取代离去基团将杂原子结合到芳香环中的强大策略,但这种方法仅限于缺电子芳烃。我们现在已经建立了一种通过催化 S N Ar 反应获取苯酚和苯基烷基醚的可靠方法。该方法适用于广泛的富电子和中性芳基氟化物,它们在经典的 S N Ar 条件下呈惰性。虽然 S N的机制假设涉及金属芳烃配合物的 Ar 反应涉及逐步途径(添加后消除),支持该假设的实验数据仍在探索中。机械研究和 DFT 计算表明了一个逐步或逐步的能量分布。值得注意的是,我们分离了铑 η 5 -环己二烯基复合中间体,其具有带有亲核试剂和离去基团的 sp 3 -杂化碳。
  • COMBINATIONS OF ALKYLAMIDOTHIAZOLES AND PRESERVATIVES
    申请人:BEIERSDORF AG
    公开号:US20160015615A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    Disclosed are active ingredient combinations of alkylamidothiazoles and one or more cosmetically or dermatologically acceptable preservatives.
    揭示了烷基氨基噻唑和一种或多种在化妆品或皮肤科学上可接受的防腐剂的活性成分组合。
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