4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1S,7R)-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 166.133
• InChiKey: QQYNRBAAQFZCLF-LAXKNYFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 4-(3-morpholin-4-ylpropyl)-7-oxabicyclo(2.2.1)heptane-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  捻转血矛线虫中具有杀线虫活性的去甲斑ari素类似物

  摘要：

  由于家畜的寄生线虫对驱虫药具有抗性的主要问题，迫切需要开发新的杀线虫剂。在本研究中，我们采用有针对性的方法设计了一系列norcantharidin类似物（n  = 54），用于在幼虫发育测定法（LDA）中针对小反刍动物的理发店极杆蠕虫（Haemonchus contortus）进行活性测试，以及对九种不同的人类细胞系进行毒性测试。尽管合成的54个类似物均对这些细胞系均无毒性，但其中三个（N-辛基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B2），N-癸基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B3）和4-[（4-甲基）-3-乙基-2-甲基-5-苯基呋喃-10-氧杂-4-氮杂三环[5.2.1]癸烷-3,5-二酮（B21）可重复显示99-100 LD 50中25 ％至40μM的LDA对捻转血杆菌的致死率％。高“命中率”（5.6％）表明，此处采用的方法比常规药物筛选方法具

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 马来酸酐 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  捻转血矛线虫中具有杀线虫活性的去甲斑ari素类似物

  摘要：

  由于家畜的寄生线虫对驱虫药具有抗性的主要问题，迫切需要开发新的杀线虫剂。在本研究中，我们采用有针对性的方法设计了一系列norcantharidin类似物（n  = 54），用于在幼虫发育测定法（LDA）中针对小反刍动物的理发店极杆蠕虫（Haemonchus contortus）进行活性测试，以及对九种不同的人类细胞系进行毒性测试。尽管合成的54个类似物均对这些细胞系均无毒性，但其中三个（N-辛基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B2），N-癸基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B3）和4-[（4-甲基）-3-乙基-2-甲基-5-苯基呋喃-10-氧杂-4-氮杂三环[5.2.1]癸烷-3,5-二酮（B21）可重复显示99-100 LD 50中25 ％至40μM的LDA对捻转血杆菌的致死率％。高“命中率”（5.6％）表明，此处采用的方法比常规药物筛选方法具

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.031

文献信息

• Multifunctional Giant Amphiphiles via simultaneous copper(<scp>i</scp>)-catalyzed azide–alkynecycloaddition and living radical polymerization
  作者：Eleftheria Daskalaki、Benjamin Le Droumaguet、David Gérard、Kelly Velonia

  DOI：10.1039/c1cc15075h

  日期：——

  chemically addressable, multifunctional Giant Amphiphiles was synthesized in excellent yields and polydispersity following simultaneous or sequential living radical polymerization and the click, copper(I)-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). This new approach allows chemical tailoring of the biomacromolecules and in situ formation of nanocontainers.

  在同时或相继的活性自由基聚合反应和点击（铜）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）之后，以优异的收率和多分散性合成了新型的化学可寻址的多功能巨型两亲物。这种新方法允许化学修饰生物大分子并原位形成纳米容器。
• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• Cinchona-alkaloid-based catalysts, and asymmetric alcoholysis of cyclic anhydrides using them
  申请人：Deng Li

  公开号：US20050043353A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  One aspect of the present invention relates to cinchona-alkaloid-based catalysts. A second aspect of the invention relates to a method of preparing a derivatized cinchona alkaloid catalyst by reacting a cinchona-alkaloid with base and a compound that has a suitable leaving group. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral cyclic anhydride or a meso cyclic anhydride, comprising the step of: reacting a prochiral cyclic anhydride or a meso cyclic anhydride with a nucleophile in the presence of a catalyst; wherein said prochiral cyclic anhydride or meso cyclic anhydride comprises an internal plane of symmetry or point of symmetry or both; thereby producing a chiral, non-racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized cinchona-alkaloid. Yet another aspect of the present invention relates to a method of kinetic resolution, comprising the step of: reacting a racemic cyclic anhydride with an alcohol in the presence of a derivatized cinchona-alkaloid catalyst.

  本发明的一个方面涉及基于金鸡纳碱的催化剂。本发明的第二个方面涉及通过将金鸡纳碱与碱和具有适当离去基团的化合物反应来制备衍生金鸡纳碱催化剂的方法。本发明的另一个方面涉及从一个前手循环酸酐或一个中间循环酸酐制备手性非拉克米化合物的方法，包括以下步骤：在催化剂的存在下，将前手循环酸酐或中间循环酸酐与亲核试剂反应；其中所述前手循环酸酐或中间循环酸酐包括一个内部对称平面或对称点或两者；从而产生手性非拉克米化合物；其中所述催化剂是衍生金鸡纳碱。本发明的另一个方面涉及一个动力学分辨的方法，包括以下步骤：在衍生金鸡纳碱催化剂的存在下，将拉克米循环酸酐与醇反应。
• DENTAL MATERIALS BASED ON MONOMERS HAVING DEBONDING-ON-DEMAND PROPERTIES
  申请人：Moszner Norbert

  公开号：US20140329929A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a dental restorative material which comprises a thermolabile or photolabile polymerizable compound of Formula I: [(Z 1 ) m -Q 1 -X)] k -T-[Y-Q 2 -(Z 2 ) n ] 1 Formula I, in which T represents a thermolabile or photolabile group, Z 1 and Z 2 in each case independently represent a polymerizable group selected from vinyl groups, CH 2 ═CR 1 —CO—O— and CH 2 ═CR 1 —CO—NR 2 — or an adhesive group selected from —Si(OR) 3 , —COOH, —O—PO(OH) 2 , —PO(OH) 2 , —SO 2 OH and —SH, wherein at least one Z 1 or Z 2 is a polymerizable group, Q 1 in each case independently is missing or represents an (m+1)-valent linear or branched aliphatic C 1 -C 20 radical which can be interrupted by —O—, —S—, —CO—O—, —O—CO—, —CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—, —O—CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—O— or —NR 3 —CO—NR 3 —, Q 2 in each case independently is missing or represents an (n+1)-valent linear or branched aliphatic C 1 -C 20 radical which can be interrupted by —O—, —S—, —CO—O—, —O—CO—, —CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—, —O—CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—O— or —NR 3 —CO—NR 3 —, X and Y in each case independently are missing or represent —O—, —S—, CO—O—, —O—CO—, —CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—, —O—CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—O— or —NR 3 —CO—NR 3 —, R, R 1 , R 2 and R 3 in each case independently represent H or a C 1 -C 7 alkyl radical and k, l, m and n in each case independently are 1, 2 or 3.

  该发明涉及一种牙科修复材料，包括具有以下化学式I的热敏性或光敏性可聚合化合物：[(Z1)m-Q1-X)]k-T-[Y-Q2-(Z2)n]1，在该式中，T代表热敏性或光敏性基团，Z1和Z2分别独立地代表从乙烯基、CH2═CR1—CO—O—和CH2═CR1—CO—NR2—中选择的可聚合基团，或从—Si(OR)3、—COOH、—O—PO(OH)2、—PO(OH)2、—SO2OH和—SH中选择的粘附基团，其中至少一个Z1或Z2是可聚合基团，Q1分别独立地缺失或代表一个(m+1)-价的线性或支链脂肪族C1-C20基团，该基团可以通过—O—、—S—、—CO—O—、—O—CO—、—CO—NR3—、—NR3—CO—、—O—CO—NR3—、—NR3—CO—O—或—NR3—CO—NR3—中断，Q2分别独立地缺失或代表一个(n+1)-价的线性或支链脂肪族C1-C20基团，该基团可以通过—O—、—S—、—CO—O—、—O—CO—、—CO—NR3—、—NR3—CO—、—O—CO—NR3—、—NR3—CO—O—或—NR3—CO—NR3—中断，X和Y分别独立地缺失或代表—O—、—S—、CO—O—、—O—CO—、—CO—NR3—、—NR3—CO—、—O—CO—NR3—、—NR3—CO—O—或—NR3—CO—NR3—，R、R1、R2和R3分别独立地代表H或C1-C7烷基基团，k、l、m和n分别独立地为1、2或3。
• Green-light induced cycloadditions
  作者：Philipp W. Kamm、James P. Blinco、Andreas-Neil Unterreiner、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1039/d1cc00340b

  日期：——

  We introduce a red-shifted tetrazole that is able to undergo efficient nitrile imine-mediated tetrazole–ene cycloaddition (NITEC) under blue and green light irradiation. We provide a detailed wavelength-dependent reactivity map, and employ a number of LEDs for high-conversion small molecule and polymer end-group modification.

  我们介绍了一种红移四唑，它能够在蓝光和绿光照射下进行有效的腈亚胺介导的四唑-烯环加成 (NITEC)。我们提供了详细的波长相关反应图，并采用了许多 LED 用于高转化率的小分子和聚合物端基改性。