4-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol | 132980-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 4-(1H-Benzotriazol-1-ylmethyl)-2,6-di-tert-butylphenol；2,6-Di-tert-butyl-4-(benzotriazol-1-ylmethyl)phenol；4-Benzotriazol-1-ylmethyl-2,6-di-tert-butyl-phenol；4-(benzotriazol-1-ylmethyl)-2,6-ditert-butylphenol
• CAS: 132980-39-3
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O
• 分子量: 337.465
• InChiKey: GWSPSHZOUXLFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲酚 、 4-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以27%的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-<(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)methyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  o-(.alpha.-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors for the Preparation of 1,1-Bis(2-hydroxyaryl)alkanes

  摘要：

  Reactions of o-(alpha-benzotriazolylalkyl)phenols with a variety of substituted phenols and naphthols in the presence of a base provide efficient access to symmetrical and more importantly to unsymmetrical 1,1-bis(2-hydroxyaryl)alkanes.

  DOI：

  10.1021/jo00103a009
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 四氢呋喃 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氧化性C（sp3）–H / N–H交叉偶合对腈进行电氧化C（sp3）–H胺化

  摘要：

  已经开发了一种在无金属和无氧化剂条件下通过分子间氧化C（sp3）-H / N-H交叉偶联进行电氧化C（sp3）-H胺化的方法。与氧，氮和硫原子相邻的C（sp3）–H键均可以与各种胺顺利反应，从而以中等至良好的收率（30–93％）得到相应的产物。此外，该反应中还可以耐受苄基和烯丙基的C（sp3）–H键。初步的机理研究表明，四氢呋喃的C–H裂解可能不参与速率测定步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03551

文献信息

• 一种多功能润滑添加剂及其制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN113620895A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明提供一种多功能润滑添加剂及其制备方法，所述的润滑添加剂其化学结构式为I，是以苯三唑、甲醛、2,6‑二叔丁基酚为原材料、盐酸为催化剂，通过水热反应制备而成。本发明的多功能润滑添加剂加入到三羟甲基丙烷辛癸酯(TMTC)中表现出良好的抗腐蚀性、减摩抗磨性能，与胺类抗氧剂复配具备抗氧增效作用，而且是一种环境友好型的润滑添加剂。
• Metal-free cross-dehydrogenative C–N coupling of azoles with xanthenes and related activated arylmethylenes
  作者：Yanni Li、Yanping Li、Yuan Li、Chunlin Chen、Fengyuan Ying、Ying Dong、Deqiang Liang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1615097

  日期：2019.8.18

  A metal-free C(sp(3))-H/N-H cross-coupling of azoles with xanthenes and related activated arylmethylenes is presented. Both the use of azoles and the activation pattern of C(sp(3))-H sources are essential for this transformation. In the presence of 2.0 equiv of benzoyl peroxide (BPO), methylenes bearing a heteroatom-bridged bisaryl group reacted with various azolic N-H sources to afford C-N bond forming products in usually excellent or quantitative yields, and the diphenylmethane and methylenes coactivated by a phenyl group and an adjacent heteroatom are less reactive. Mechanistic investigations suggest that a radical/radical cross-coupling pathway might be involved.[GRAPHICS].
• Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1809 - 1817
  作者：Katritzky, Alan R.、Lan, Xiangfu、Lam, Jamshed N.

  DOI：——

  日期：——
• Electro-oxidative C(sp3)–H Amination of Azoles via Intermolecular Oxidative C(sp3)–H/N–H Cross-Coupling
  作者：Jiwei Wu、Yi Zhou、Yuchen Zhou、Chien-Wei Chiang、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.7b03551

  日期：2017.12.1

  electrooxidative C(sp3)–H amination via intermolecular oxidative C(sp3)–H/N–H cross-coupling has been developed under metal- and oxidant-free conditions. The C(sp3)–H bonds adjacent to oxygen, nitrogen, and sulfur atoms could all react smoothly with various amines to give the corresponding products with moderate to good yields (30–93%). In addition, the C(sp3)–H bonds of benzylic and allylic are also tolerated

  已经开发了一种在无金属和无氧化剂条件下通过分子间氧化C（sp3）-H / N-H交叉偶联进行电氧化C（sp3）-H胺化的方法。与氧，氮和硫原子相邻的C（sp3）–H键均可以与各种胺顺利反应，从而以中等至良好的收率（30–93％）得到相应的产物。此外，该反应中还可以耐受苄基和烯丙基的C（sp3）–H键。初步的机理研究表明，四氢呋喃的C–H裂解可能不参与速率测定步骤。
• o-(.alpha.-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors for the Preparation of 1,1-Bis(2-hydroxyaryl)alkanes
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Hengyuan Lang、Xiangfu Lan

  DOI：10.1021/jo00103a009

  日期：1994.12

  Reactions of o-(alpha-benzotriazolylalkyl)phenols with a variety of substituted phenols and naphthols in the presence of a base provide efficient access to symmetrical and more importantly to unsymmetrical 1,1-bis(2-hydroxyaryl)alkanes.