methyl N-[(4'-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}biphenyl-4-yl)carbonyl]-L-leucylnorvalinate | 848613-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(4'-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}biphenyl-4-yl)carbonyl]-L-leucylnorvalinate
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-4-methyl-2-[[4-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]benzoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 848613-37-6
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₂O₇S
• 分子量: 572.603
• InChiKey: ONNGLXITTMYAPX-KEKNWZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(4'-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}biphenyl-4-yl)carbonyl]-L-leucylnorvalinate 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-{[4'-(trimethylstannyl)biphenyl]carbonyl}-L-leucylnorvalinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] WHOLE CELL ASSAY INVOLVING CATHEPSIN S
  [FR] DOSAGE DE CELLULE ENTIERE ASSOCIE A LA CATHEPSINE S

  摘要：

  本发明涉及一种在整个细胞中识别和评估蛋白酶S活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与蛋白酶S在活性位点形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包括放射性功能基团，以便检测不可逆蛋白酶S-探针加合物。

  公开号：

  WO2005028424A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(4'-hydroxybybiphenyl-4-yl)carbonyl]-L-leucylnorvalinate 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 methyl N-[(4'-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}biphenyl-4-yl)carbonyl]-L-leucylnorvalinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] WHOLE CELL ASSAY INVOLVING CATHEPSIN S
  [FR] DOSAGE DE CELLULE ENTIERE ASSOCIE A LA CATHEPSINE S

  摘要：

  本发明涉及一种在整个细胞中识别和评估蛋白酶S活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与蛋白酶S在活性位点形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包括放射性功能基团，以便检测不可逆蛋白酶S-探针加合物。

  公开号：

  WO2005028424A1

文献信息

• Whole cell assay for inhibitors of cathepsin k
  申请人：Desmarais Sylvie

  公开号：US20070015234A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin K activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin K at the active site. The probes used in the instant invention comprise a radioactive functional group to allow the detection of the irreversible cathepsin K-probe adducts.

  本发明涉及一种在整体细胞中识别和评估组织蛋白酶K活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与组织蛋白酶K在活性部位形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包含放射性功能团，以允许检测不可逆的组织蛋白酶K-探针加合物。
• Whole cell assay involving cathepsin s
  申请人：Falgueyret Jean-Pierre

  公开号：US20070026477A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin S activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin S at the active site. The probes used in the instant invention comprise radioactive functional groups to allow the detection of the irreversible cathepsin S-probe adducts.

  本发明涉及一种在整个细胞中鉴定和评估蛋白酶S活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与蛋白酶S在活性位点形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包括放射性功能团，以便检测不可逆的蛋白酶S-探针加合物。