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2-bromo-heptanoyl chloride | 394213-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-heptanoyl chloride
英文别名
2-Brom-heptanoylchlorid;2-Bromoheptanoyl chloride
2-bromo-heptanoyl chloride化学式
CAS
394213-16-2
化学式
C7H12BrClO
mdl
——
分子量
227.529
InChiKey
TYAKEAXQTLMUIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-heptanoyl chloride 作用下, 生成 A-溴庚酸
    参考文献:
    名称:
    1,1,1-三(羟甲基)乙烷衍生的类似系列星形三链阴离子表面活性剂的合成及表面活性
    摘要:
    从长链合成了一系列新颖的三聚阴离子表面活性剂系列3C n TE3CNa(其中n是7、10或12的脂肪酸链长度),其中三个烃链和三个羧酸酯头通过三醚键连接。 α-溴代脂肪酸和三醇1,1,1-三(羟甲基)乙烷。将得到的三聚羧酸酯化并通过硅胶柱色谱法纯化,然后用稀氢氧化钠溶液水解以形成一系列三聚羧酸盐表面活性剂产物。所有制备的化合物均经过IR,1 H NMR和13分析13 C NMR光谱证实其化学结构。研究了它们的表面活性。图3C的临界胶束浓度(CMC)ñ TE3CNa均的0.12-0.71毫摩尔/ L的范围内,和在CMC中的表面张力(γ CMC)为29.3-34.8 mN / m的。
    DOI:
    10.1007/s11743-015-1751-1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下, 生成 2-bromo-heptanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    A Study of Acid Degradation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01307a042
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文献信息

  • Some 2-Substituted 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-ones
    作者:Keith W. Wheeler
    DOI:10.1021/jm01241a034
    日期:1962.11.1
  • Rodionow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1835,1839; engl. Ausg. S. 1939, 1942
    作者:Rodionow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TRIPTOLIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:Hong Kong Baptist University
    公开号:US20160362691A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    Tripyolide-nucleic acid aptamer derivatives, a preparation method and use thereof are shown. The structure of the triptolide-nucleic acid aptamer derivatives is as shown by formula I, wherein the definitions of R 1 -R 7 , G, A, B, M, Z and X are described. The present invention uses a nucleic acid aptamer and triptolide or modified compounds thereof as the starting materials, and introduces a linking group A at the C-14 hydroxyl group, epoxy groups and five-membered ring lactones in triptolide, then connects it to a nucleic acid aptamer B, and obtains the triptolide-nucleic acid aptamer derivatives. The triptolide-nucleic acid aptamer derivatives of the present invention have the characteristics of good targeting, a high anti-cancer activity, low toxicity and side effects, good water solubility and high bioavailability, and the preparation method of the present invention is scientific and reasonable and has a controllable quality and good repeatability, and is thereby suitable for production.
  • US9809822B2
    申请人:——
    公开号:US9809822B2
    公开(公告)日:2017-11-07
  • Synthesis and Surface-Active Properties of a Homologous Series of Star-Like Triple-Chain Anionic Surfactants Derived from 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)ethane
    作者:Xu Li、Fenglan Xing、Qun Xu、Xiaolong Sun、Yuping Wang、Liyan Wang、Pinglang Wang
    DOI:10.1007/s11743-015-1751-1
    日期:2016.1
    A novel homologous series of trimeric anionic surfactants, 3CnTE3CNa (where n is a fatty acid chain length of 7, 10, or 12), with three hydrocarbon chains and three carboxylate heads connected via tri‐etheric bonds were synthesized from long‐chain α‐bromo fatty acids and a triol, 1,1,1‐tris(hydroxymethyl)ethane. The obtained trimeric carboxylic acids were esterified and purified by silica gel column
    从长链合成了一系列新颖的三聚阴离子表面活性剂系列3C n TE3CNa(其中n是7、10或12的脂肪酸链长度),其中三个烃链和三个羧酸酯头通过三醚键连接。 α-溴代脂肪酸和三醇1,1,1-三(羟甲基)乙烷。将得到的三聚羧酸酯化并通过硅胶柱色谱法纯化,然后用稀氢氧化钠溶液水解以形成一系列三聚羧酸盐表面活性剂产物。所有制备的化合物均经过IR,1 H NMR和13分析13 C NMR光谱证实其化学结构。研究了它们的表面活性。图3C的临界胶束浓度(CMC)ñ TE3CNa均的0.12-0.71毫摩尔/ L的范围内,和在CMC中的表面张力(γ CMC)为29.3-34.8 mN / m的。
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