N,N'-(3,3'-bis(propyl)amine)bis(salicylideneiminato)cobalt(II) | 15306-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(3,3'-bis(propyl)amine)bis(salicylideneiminato)cobalt(II)
• 英文别名: Co(N,N'-bis(salicylidene)-3,3'-bis(aminopropyl)amine)
• CAS: 15306-22-6
• 化学式: C₂₀H₂₃CoN₃O₂
• 分子量: 396.415
• InChiKey: DFUNVHCIQIWEIL-YXEBPMGASA-L

物化性质

• 溶解度：
  sol MeOH, CH2Cl2, CHCl3, C6H6, THF, C5H5N and DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,3'-bis(propyl)amine)bis(salicylideneiminato)cobalt(II) 在 H₂O₂ 、 methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在2,6-二叔丁基苯酚与席夫钴（II）席夫碱配合物的氧合反应中过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成

  摘要：

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b

  DOI：

  10.1039/dt9810001504
• 作为产物：
  描述：

  3.3'-bis(salicylidenamino)-dipropylamine-cobalt(II) * oxygen 在 氮气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N,N'-(3,3'-bis(propyl)amine)bis(salicylideneiminato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  一系列具有五齿配位体的钴（II）配合物的X射线和电化学研究及其对双氧的反应性

  摘要：

  制备了与线性五齿配体双（水杨酰亚胺亚胺-3-丙基）胺的各种衍生物的钴（II）配合物，并通过循环伏安法研究了它们在二甲基亚砜溶液中的电化学行为和与双氧的反应性。线性相关性的钴（之间发现II） -钴（III）半波电位（ë ½ 1双氧加合物：）和电化学确定的平衡常数为1的形成的对数。还根据由三维X确定的双（水杨亚胺亚胺-3-丙基）甲胺衍生物的氧活性形式的结构，讨论了立体效应和构象效应。射线衍射数据。该化合物的晶体为单斜晶，空间群P 2 1 / a，a = 13.275（3），b = 16.476（4），c = 11.483（3）Å，β= 94.71（4）°，Z = 4对于最小的I >3σ（I）的1366次唯一反射，该结构已通过最小二乘法改进为R = 0.108 。可以通过由配体分子的三个氮和两个氧原子形成的扭曲的三角双锥体来描述围绕钴原子的配位几何形状。

  DOI：

  10.1039/dt9830002159

文献信息

• <i>t</i>-BUTYLPEROXY COBALT(III) SCHIFF BASE COMPLEXES. PREPARATION AND PROPERTIES
  作者：Akira Nishinaga、Haruo Tomita、Hidekazu Ohara

  DOI：10.1246/cl.1983.1751

  日期：1983.11.5

  Treatment of t-butyl hydroperoxide with cobalt(II) Schiff base complexes in CH2Cl2 at room temperature gave the corresponding t-butylperoxy cobalt(III) complexes, which were isolated as crystals in good yield. The peroxy complexes oxidize Ph3P to Ph3PO and the Co–O bond in the peroxy complexes undergoes heterolysis with acids but homolysis in alcohols.

  在室温下在 CH2Cl2 中用钴 (II) 席夫碱配合物处理叔丁基过氧化氢得到相应的叔丁基过氧化钴 (III) 配合物，将其作为晶体以良好产率分离。过氧配合物将 Ph3P 氧化为 Ph3PO，过氧配合物中的 Co-O 键与酸发生异裂，但在醇中均分解。
• Nishinaga, Akira; Morikawa, Shohei; Yoshida, Katsumi, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan
  作者：Nishinaga, Akira、Morikawa, Shohei、Yoshida, Katsumi、Matsuura, Teruo

  DOI：——

  日期：——
• The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹
  作者：R. H. Bailes、M. Calvin

  DOI：10.1021/ja01200a013

  日期：1947.8
• Steric and electronic effects of ligand variation on cobalt dioxygen catalysts
  作者：Barry B. Corden、Russell S. Drago、Richard P. Perito

  DOI：10.1021/ja00296a012

  日期：1985.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 112, page 245 - 249
  作者：

  DOI：——

  日期：——