(4S)-3-[(2S,3R)-7-chloro-3-hydroxy-2-methylheptanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 866783-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-[(2S,3R)-7-chloro-3-hydroxy-2-methylheptanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 866783-43-9
• 化学式: C₁₄H₂₄ClNO₄
• 分子量: 305.802
• InChiKey: JZWOIXVJYMJDTJ-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(2S,3R)-7-chloro-3-hydroxy-2-methylheptanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(1S,4S,5R,6R)-10-chloro-4-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-2-oxo-6-triethylsilyloxydecyl]-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxan-2-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 EF 片段的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 EF 片段是从 3,4,5-tri-O-benzyl-D-glucal 非对映选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871960
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊醛 、 (S)-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(4S)-3-[(2S,3R)-7-chloro-3-hydroxy-2-methylheptanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 EF 片段的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 EF 片段是从 3,4,5-tri-O-benzyl-D-glucal 非对映选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871960

文献信息

• Synthesis of the EF Fragment of Spongistatin 1
  作者：Steven V. Ley、Shigeru Kawahara、Matthew J. Gaunt、Alessandra Scolaro、Shigeo Yamanoi

  DOI：10.1055/s-2005-871960

  日期：——

  The EF fragment of spongistatin 1 was prepared diastereoselectively from 3,4,5-tri-O-benzyl-D-glucal.

  海绵抑素 1 的 EF 片段是从 3,4,5-tri-O-benzyl-D-glucal 非对映选择性制备的。