phenylpiperidinylamine | 126216-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylpiperidinylamine
• 英文别名: N-phenylamino-1-piperidine；N-phenylpiperidin-1-amine；anilinopiperidine；phenylpiperidylamine
• CAS: 126216-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: KMJZFJMFHOPFPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylpiperidinylamine 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到5-(phenylazo)pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过单电子转移光氧化进行哌啶和吡咯烷衍生物开环反应的温和高效程序

  摘要：

  在温和的光氧化条件下，各种N-芳基氨基-1-吡咯烷和N-芳基氨基-1-哌啶选择性地转化为相应的无环氨基醛或氨基-二烷基缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00048-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(benzotriazol-1-yl)-N-phenylpiperidin-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到phenylpiperidinylamine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of benzotriazole. A novel and versatile synthesis of 1-alkyl-, 1-aryl-, 1-(alkylamino)-, or 1-amido-substituted and of 1,2,6-trisubstituted piperidines from glutaraldehyde and primary amines or monosubstituted hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a041

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016115013A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• Palladium-CatalyzedN-Arylation ofN,N-Dialkylhydrazines with Aryl Chlorides
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Simona Sgalla

  DOI：10.1002/adsc.200600299

  日期：2007.2.5

  N,N-Dialkyl-N′-arylhydrazines have been prepared usually in high to excellent yields via the reaction of N,N-dialkylhydrazines with aryl chlorides in the presence of Pd2(dba)3, Xphos and NaO-t-Bu in dioxane at 120 °C. With ortho-substituted aryl chlorides best results have been obtained by using 2-(2′,6′-dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine (ligand d) as the ligand.

  N，N- -二烷基N' -arylhydrazines已通常在高到经由反应优异的产率制备的N，N- -dialkylhydrazines与在Pd的存在下芳基氯化物2（DBA）3，XPHOS和NaO-叔卜在二恶烷在120°C下。与邻位取代的芳基氯化物已经通过使用获得的最佳结果2-（2'，6'-二甲氧基联苯）二环己基膦（配体d）作为配体。
• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20080306049A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及用于结合到GABA A 受体的苯二氮卓类位点并调节GABA A 的使用方法，以及用于治疗与GABA A 受体相关疾病的化合物的使用。化学式I的一般结构如下所示，并且可以存在互变异构体形式： 该发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。