Azido-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)phosphane | 156367-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Azido-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)phosphane
• CAS: 156367-08-7
• 化学式: C₃₀H₄₆N₃O₂P
• 分子量: 511.688
• InChiKey: MIDLVRJFVAESDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azido-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)phosphane 以 solid 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy radical
  参考文献：
  名称：

  方便的单分子芳氧基自由基来源。III-双（芳氧基）膦叠氮化物的光解

  摘要：

  在溶液，冷冻基质或纯净的固态中位阻双（芳氧基）膦叠氮化物的光解导致芳氧基基团的单分子容易产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76694-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Azido-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)phosphane
  参考文献：
  名称：

  方便的单分子芳氧基自由基来源。III-双（芳氧基）膦叠氮化物的光解

  摘要：

  在溶液，冷冻基质或纯净的固态中位阻双（芳氧基）膦叠氮化物的光解导致芳氧基基团的单分子容易产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76694-9

文献信息

• Kalgutkar Rajdeep, Ionkin Alexey S., Quin Louis D., Lahti Paul M., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3889-3892
  作者：Kalgutkar Rajdeep, Ionkin Alexey S., Quin Louis D., Lahti Paul M.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient unimolecular sources of aryloxyl radicals. III - photolysis of bis(aryloxy)phosphine azides
  作者：Rajdeep Kalgutkar、Alexey S. Ionkin、Louis D. Quin、Paul M. Lahti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76694-9

  日期：1994.6

  Photolysis of sterically hindered bis(aryloxy)phosphine azides in solution, frozen matrix, or neat solid states leads to facile unimolecular production of aryloxyl radicals.

  在溶液，冷冻基质或纯净的固态中位阻双（芳氧基）膦叠氮化物的光解导致芳氧基基团的单分子容易产生。