(S)-methyl 2-<1-(3-bis(phenylmethyl)aminophenyl)propyl>-5-hydroxy-3-oxo-5-propyl octoate | 234118-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-<1-(3-bis(phenylmethyl)aminophenyl)propyl>-5-hydroxy-3-oxo-5-propyl octoate
• 英文别名: methyl 2-[(1S)-1-[3-(dibenzylamino)phenyl]propyl]-5-hydroxy-3-oxo-5-propyloctanoate
• CAS: 234118-32-2
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₄
• 分子量: 543.747
• InChiKey: POXBMPYEIUTEJS-GWLFDFPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-<1-(3-bis(phenylmethyl)aminophenyl)propyl>-5-hydroxy-3-oxo-5-propyl octoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 <3α(R)>-3-<1-(3-aminophenyl)propyl>-5,6-dihydro-6,6-dipropyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990278d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-N,N'dibenzylaminophenyl)pentanoic acid 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 (S)-methyl 2-<1-(3-bis(phenylmethyl)aminophenyl)propyl>-5-hydroxy-3-oxo-5-propyl octoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990278d

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Donna L. Romero、Peter R. Manninen、Fusen Han、Arthur G. Romero

  DOI：10.1021/jo990278d

  日期：1999.6.1