methyl 3-(2'-furyl)-4-nitrobutanoate | 372945-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2'-furyl)-4-nitrobutanoate
• 英文别名: Methyl 3-(furan-2-yl)-4-nitrobutanoate
• CAS: 372945-12-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: RGMWUHIWDGZEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 sodium hydride 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 methyl 3-(2'-furyl)-4-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  双功能亚氨基正膦催化对映选择性硝基烷加成至未活化的 α,β-不饱和酯**

  摘要：

  描述了硝基烷烃与未活化的 α,β-不饱和酯的第一次分子间对映选择性加成，由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 超强碱催化。这种基本的合成相关转化在多种原料底物上以高对映体过量和产率进行，只需一步即可提供药学相关的构建模块。

  DOI：

  10.1002/anie.202303391

文献信息

• Polystyryl-BEMP as an Efficient Recyclable Catalyst for the Nucleophilic Addition of Nitroalkanes to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds under Solvent-Free Conditions
  作者：R. Ballini、L. Barboni、L. Castrica、F. Fringuelli、D. Lanari、F. Pizzo、L. Vaccaro

  DOI：10.1002/adsc.200800117

  日期：2008.6.9

  3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine supported on polystyrene (PS-BEMP) is an efficient catalyst for the addition of nitroalkanes (1–1.5 equiv.) to α,β-unsaturated carbonyl compounds (1.0 equiv.) in the absence of a reaction medium (solvent-free conditions). The corresponding γ-nitro carbonyl compounds have been isolated in excellent yields but the catalyst can be satisfactorily recovered and used for only 3 times

  2叔-聚苯乙烯（PS-BEMP）上负载的Butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine（PS-BEMP）是一种有效的催化剂，可将α1-β-不饱和硝基烷烃加成（1-1.5当量）在没有反应介质的情况下（无溶剂条件）羰基化合物（1.0当量）。已经以优异的产率分离了相应的γ-硝基羰基化合物，但是由于磁力搅拌导致催化剂珠粒的碎裂从而阻碍了其完全回收，因此可以令人满意地回收该催化剂并且仅将其使用3次。为了优化催化剂的再利用并提高无溶剂条件的环境效率，已经建立了第一个无溶剂循环连续流反应器。
• US6492392B1
  申请人：——

  公开号：US6492392B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• [EN] 2-PIPERIDONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES 2-PIPERIDONE DESTINES AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KK

  公开号：WO2001085716A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention provides 2-piperidone compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a potent activity of inhibiting the proliferation of tumor cells and thus are useful as medicaments, as well as antitumor agents containing these compounds. The 2-piperidone compound is represented by formula (I): wherein R1 represents (CH¿2) nR?1a wherein n is an integer of from 0 to 5, and R1a represents amino, lower alkylamino, di (lower alkyl)amino, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group}, and R?2 and R3¿ independently represent lower alkyl which may be substituted by lower alkoxycarboyl; lower alkenyl, aralkyl or lower alkynyl which may be substituted by substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; substituted or unsubstituted aryl; or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
• Bifunctional Iminophosphorane‐Catalyzed Enantioselective Nitroalkane Addition to Unactivated α,β‐Unsaturated Esters
  作者：Daniel Rozsar、Alistair J. M. Farley、Iain McLauchlan、Benjamin D. A. Shennan、Ken Yamazaki、Darren James Dixon

  DOI：10.1002/anie.202303391

  日期：——

  The first intermolecular enantioselective addition of nitroalkanes to unactivated α,β-unsaturated esters is described, catalyzed by a bifunctional iminophosphorane (BIMP) superbase. This fundamental synthetically relevant transformation proceeds with high enantiomeric excesses and yields over a wide range of feedstock substrates, providing pharmaceutically relevant building blocks in a single step

  描述了硝基烷烃与未活化的 α,β-不饱和酯的第一次分子间对映选择性加成，由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 超强碱催化。这种基本的合成相关转化在多种原料底物上以高对映体过量和产率进行，只需一步即可提供药学相关的构建模块。