<3α(R)>-3-<1-(3-aminophenyl)propyl>-5,6-dihydro-6,6-dipropyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one | 174485-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3α(R)>-3-<1-(3-aminophenyl)propyl>-5,6-dihydro-6,6-dipropyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 5-[(1R)-1-(3-aminophenyl)propyl]-4-hydroxy-2,2-dipropyl-3H-pyran-6-one
• CAS: 174485-54-2
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: VYVSYVZARGVBAF-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯 、 <3α(R)>-3-<1-(3-aminophenyl)propyl>-5,6-dihydro-6,6-dipropyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 <3α(R)>-N-<3-<1-5,6-dihydro-6,6-dipropyl-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-3-yl>propyl>phenyl-5-trifluoromethyl-2-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963434w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-N,N'dibenzylaminophenyl)pentanoic acid 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 15.42h， 生成 <3α(R)>-3-<1-(3-aminophenyl)propyl>-5,6-dihydro-6,6-dipropyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990278d

文献信息

• Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors
  作者：T. M. Judge、G. Phillips、J. K. Morris、K. D. Lovasz、K. R. Romines、G. P. Luke、J. Tulinsky、J. M. Tustin、R. A. Chrusciel、L. A. Dolak、S. A. Mizsak、W. Watt、J. Morris、S. L. Vander Velde、J. W. Strohbach、R. B. Gammill

  DOI：10.1021/ja963434w

  日期：1997.4.1
• Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Donna L. Romero、Peter R. Manninen、Fusen Han、Arthur G. Romero

  DOI：10.1021/jo990278d

  日期：1999.6.1